Allogene Therapeutics beëindigt twee van zijn Fase II-onderzoeken naar kant-en-klare celtherapie bij gevorderde patiënten met groot B-cellymfoom (LBCL), waarbij het bedrijf zich in plaats daarvan concentreert op het gebruik ervan als eerstelijnsconsolidatietherapie.

Volgens een persbericht van 4 januari heeft de CAR-T-specialist al start-upactiviteiten gestart voor een proef waarin het nieuwe focusgebied van cema-cel wordt onderzocht.

Terwijl de focus verschuift naar de eerstelijnsbehandeling, die van het bedrijf Fase II-onderzoeken onderzoek naar cema-cel bij patiënten met gevorderde LBCL krijgt geen prioriteit.

Als onderdeel van de spil zei Allogene ook dat het 22% van zijn personeelsbestand zal schrappen Reuters rapport op 5 januari. Allogene had in februari 361 2023 medewerkers.

De komende ALPHA3-studie zal ongeveer 230 patiënten inschrijven die nog steeds kankercellen in hun lichaam hebben na R-CHOP, een combinatie van chemotherapie, steroïden en kankermedicijnen. Hoewel zes cycli R-CHOP effectief zijn, zal ongeveer 30% van de patiënten terugvallen.

Allogene zei dat het van plan is om de anti-CD19-therapie cema-cel, voorheen bekend als ALLO-501A, de ‘zevende behandelingscyclus’ te laten worden. Het primaire eindpunt van de studie is overleving zonder gebeurtenissen.

Om te helpen bij het identificeren van patiënten bij wie de kanker na de behandeling blijft bestaan, heeft Allogene samengewerkt met Foresight Diagnostics om een ​​minimale residuele test (MRD) te ontwikkelen, zoals aangekondigd op 4 januari.

De MRD-in-vitrodiagnostiek karakteriseert het aantal kankercellen dat na de behandeling in de patiënt achterblijft met behulp van circulerend tumor-DNA (ctDNA)-analyse.

Het in de VS gevestigde kankerdiagnostiekbedrijf Foresight beschikt over een testplatform voor vloeibare biopsie voor MRD-meting. De technologie vormt de basis voor wat in de ALPHA3-proef zal worden gebruikt. Het PhasED-Seq ctDNA-MRD-platform van Foresight zal LBCL-patiënten met MRD identificeren na eerstelijnsconsolidatiebehandeling.

Mede-oprichter en CEO van Allogene, David Chang, zei dat een ultragevoelige, op ctDNA gebaseerde biomarker cruciaal is om patiënten te identificeren die nog steeds een kleine hoeveelheid kankercellen hebben, en bij wie de kanker waarschijnlijk zal terugkeren.

Chang voegde eraan toe dat de combinatie van een snelle, op bloed gebaseerde test en de ‘kant-en-klare’ therapie van Allogene de toegang voor patiënten zal verbreden door inschrijving mogelijk te maken op plaatsen waar de infrastructuur voor het toedienen van autologe therapieën niet bestaat.

Allogene heeft rechten ontvangen op 16 preklinische activa voor chimere antigeenreceptor (CAR)-T-celtherapie van Pfizer, waarvoor het op zijn beurt een licentie had verkregen Cellectis. Allogene werd opgericht met $300 miljoen aan Series A-financiering met een bijdrage van Pfizer, dat een belang van 25% in het bedrijf heeft.

Abbvie heeft ook de belofte van CAR-T gezien. Deze week is het een strategisch partnerschap aangegaan met Umoja Biopharma in een deal met een potentiële waarde van maximaal 1.44 miljard dollar.

Meld u aan voor onze dagelijkse nieuwsoverzicht!

Geef uw bedrijf een voorsprong met onze toonaangevende branche-inzichten.

• Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
• PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
• PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
• PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
• Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
• Bron: https://www.medicaldevice-network.com/news/allogene-cuts-22-of-workforce-amid-blood-cancer-therapy-pivot/