Een Zwitserse startup test een apparaat dat afhankelijk is van nanotechnologie om de diagnose van kanker te versnellen, een doel dat door veel onderzoekers en ondernemers over de hele wereld wordt gedeeld.
Nanotechnologie is een veelbelovende aanpak, aldus het National Cancer Institute. Naast het eerder en sneller diagnosticeren van kanker, kan het ook helpen bij behandelbeslissingen. De hoop voor nano-oncologische toepassingen is dat het ook minder giftig is dan chemotherapie.
Opgericht in 2017, Artidis hoopt dat het apparaat beide kan doen, te beginnen met borst-, long- en pancreaskanker, aldus Marija Plodinec, medeoprichter en CEO van het bedrijf. Bij Artidis werken 22 mensen, zowel in Zwitserland als in de VS
Het Artidis-apparaat vertrouwt op een gepatenteerde nanomechanische biomarker en analyse van klinische gegevens om kanker in biopsieweefsel te diagnosticeren.
Het apparaat – ook bekend als Artidis – vertrouwt op een gepatenteerde nanomechanische biomarker en analyse van klinische gegevens om kanker in biopsieweefsel te diagnosticeren. De biomarker kan ook de agressiviteit van kanker meten, waardoor behandeling op maat mogelijk is.
De resultaten zijn beschikbaar in minder dan drie uur, beter dan de dagen die nodig zijn na een traditionele biopsie, schreef Plodinec in een antwoord per e-mail op vragen van een woordvoerder. Plodinec, kankerbiofysicus, begon in 2008 onderzoek te doen naar de technologie die door Artidis werd gebruikt, toen ze nog studeerde aan de Universiteit van Bazel in Zwitserland.
“Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen en ik wilde een apparaat uitvinden dat de stressvolle periode van onzekerheid zou verminderen voordat je de diagnose kanker krijgt”, schreef Plodinec.
Sinds de oprichting drie jaar geleden heeft Artidis $15.1 miljoen aan startgeld opgehaald bij investeerders, waaronder Bernina Bioinvest en SMD MedicalTrade AG, beide gevestigd in Zwitserland.
Met het oog op uitbreiding in de VS hoopt Artidis tegen eind 20 nog eens 2020 miljoen dollar aan Serie A-financiering op te halen. Het bedrijf streeft ernaar om in 2022 de markt te betreden en is momenteel bezig met het afronden van de pre-indieningsdossiers die deze zullen indienen bij de US Food en Drugsadministratie, zei Plodinec. Ziekenhuizen en gezondheidszorgsystemen zouden het apparaat en de bijbehorende software kunnen kopen of leasen, zei ze.
In een onderzoek onder 545 patiënten in Zwitserland van 2016 tot 2019 bleek Artidis effectief in het opsporen van borstkanker in een routinematige klinische setting. Het onderzoek, gepresenteerd tijdens een bijeenkomst van de American Association for Cancer Research in juni, toonde ook het potentieel van het apparaat aan om de toekomstige groei van een tumor te beoordelen.
“Secundaire analyses geven aan dat deze nieuwe technologie in staat zal zijn de subtypes van borstkanker onder te verdelen in min of meer agressieve subgroepen, die het behandelplan van de patiënt zouden kunnen definiëren en zo over- en onderbehandeling zouden kunnen verminderen,” Dr. Rosemarie Burian, hoofdonderzoeker van het onderzoek. en een gynaecoloog van het Borstcentrum van het Universitair Ziekenhuis Bazel, zeiden deze zomer in een verklaring waarin ze de resultaten bekendmaakten.
Artidis is van plan om tegen het einde van het jaar een multicenteronderzoek naar borstkanker in de VS te lanceren en begin 2021 een soortgelijk onderzoek in Europa, schreef Plodinec. Proof-of-concept-studies naar long- en pancreaskanker zullen ook begin 2021 van start gaan.
In de VS werkt Artidis samen met het MD Anderson Cancer Center in het Texas Medical Center in Houston, zei Plodinec, eraan toevoegend dat het bedrijf in gesprek is met andere Amerikaanse kankercentra.
“Artidis kan worden gebruikt om elk levend weefsel te analyseren, dus het groeipotentieel is enorm”, schreef ze.
Foto: CGToolbox, Getty Images en Artidis
