Westport, CT, 30 september 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -
- Sorrento om testen te starten met een selectie van zijn middelen in combinatie met ViralClear's antivirale verbinding voor een mogelijk synergetisch antiviraal effect tegen SARS-CoV-2 in het preklinische model van gouden Syrische hamster.
- ViralClear draagt zijn orale antivirale merimepodib (IMPDH-remmer) bij, die momenteel in een fase 2-studie in combinatie met remdesivir zit om COVID-19 te behandelen.
- Sorrento om in eerste instantie STI-1400 neutraliserende antilichaamkandidaat beschikbaar te stellen voor testen.
ViralClear Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq BSGM) en Sorrento Therapeutica, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") kondigde aan dat de bedrijven het synergetische potentieel van combinatietherapieën met kleine moleculen en antilichamen tegen COVID-19 onderzoeken.
In het algemeen worden multimodale benaderingen beschouwd als de meest waarschijnlijke succesvolle antivirale strategieën. Zelfs met zeer effectieve op zichzelf staande therapieën, kan een synergetische combinatie worden nagestreefd om de effectieve dosis die nodig is van elk afzonderlijk middel te verminderen en te streven naar een maximaal effect.
De overeenkomst tussen ViralClear Pharmaceuticals, Inc. (moederbedrijf BioSig Technologies, Inc. Nasdaq: BSGM) en Sorrento Therapeutics zal het testen van merimepodib met neutraliserende antilichamen in het gouden Syrische hamstermodel van COVID-19 mogelijk maken.
De studie zal zoeken naar synergie bij de effectieve doses tussen de twee geneesmiddelen die al in klinische onderzoeken bij mensen zijn gebruikt, en zal specifiek proberen aan te tonen dat de gecombineerde voordelen bij het versterken en versnellen van de virale klaring groter zijn dan wat elk geneesmiddel op zichzelf zou kunnen leveren.
In afwachting van de uitkomst van deze onderzoeken, kunnen de resultaten aan de FDA worden gepresenteerd om de start van een klinische proef met de geneesmiddelcombinatie bij mensen te ondersteunen.
Over ViralClear Pharmaceuticals en Merimepodib
De dochteronderneming van BioSig's Technologies, Inc (Nasdaq: BSGM www.biosig.com), ViralClear Pharmaceuticals, Inc. (ViralClear), streeft naar de ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel genaamd merimepodib om patiënten met COVID-19 te behandelen. Merimepodib is bedoeld om oraal te worden toegediend en vertoonde in vitro antivirale werking met een breed spectrum, waaronder een sterke werking tegen SARS-CoV-2 in celculturen. Merimepodib was eerder in ontwikkeling als behandeling voor chronische hepatitis C en psoriasis door Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Vertex), met 12 klinische onderzoeken (7 in fase 1 en 5 in fase 2) met meer dan 400 proefpersonen en patiënten en een uitgebreid preklinisch veiligheidspakket werd voltooid. Een manuscript met de titel "De IMPDH-remmer merimepodib geleverd in combinatie met de adenosine-analoog Remdesivir vermindert SARS-CoV-2-replicatie in vitro tot niet-detecteerbare niveaus", werd voorgelegd aan een online peer-reviewed biowetenschappelijk tijdschrift. Dit manuscript is geschreven door Natalya Bukreyeva, Rachel A. Sattler, Emily K. Mantlo, John T. Manning, Cheng Huang en Slobodan Paessler van het UTMB Galveston National Laboratory en Dr. Jerome Zeldis van ViralClear als corresponderende auteur. Dit artikel belicht preklinische gegevens die zijn gegenereerd onder contract met Galveston National Laboratory aan de University of Texas Medical Branch.
Over Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento is een biofarmaceutisch bedrijf dat gericht is op antilichamen en nieuwe therapieën ontwikkelt voor de behandeling van kanker. Sorrento's multimodale, meervoudige aanpak van kankerbestrijding wordt mogelijk gemaakt door zijn uitgebreide immuno-oncologieplatforms, waaronder belangrijke middelen zoals volledig menselijke antilichamen ("G-MAB ™ -bibliotheek"), immunocellulaire therapieën in de klinische fase ("CAR-T", "DAR-T"), antilichaam-geneesmiddelconjugaten ("ADC's") en oncolytisch virus in het klinische stadium ("Seprehvir®"," Seprehvec ™ "). Sorrento ontwikkelt ook potentiële antivirale therapieën en vaccins tegen coronavirussen, waaronder COVIDTRAP ™, ACE-MAB ™, COVI-MAB ™, COVI-GUARD ™, COVI-SHIELD ™ en T-VIVA-19 ™; en diagnostische testoplossingen, waaronder COVI-TRACK ™, COVI-STIX ™ en COVI-TRACE ™.
Sorrento's toewijding aan levensverbeterende therapieën voor patiënten wordt ook aangetoond door onze inspanningen om een eersteklas (TRPV1-agonist) niet-opioïde pijnbestrijding klein molecuul, resiniferatoxine ("RTX") en ZTlido® (topisch lidocaïne-systeem) te bevorderen 1.8% voor de behandeling van postherpetische neuralgie. RTX heeft een fase 1B-studie afgerond voor hardnekkige pijn geassocieerd met kanker en een fase 1B-studie bij artrosepatiënten. ZTlido® is op 28 februari 2018 goedgekeurd door de FDA.
Voor meer informatie, bezoek www.sorrentotherapeutics.com
Forward-looking Statements
Dit persbericht bevat "toekomstgerichte verklaringen." Dergelijke uitspraken kunnen worden voorafgegaan door de woorden 'is van plan', 'kan', 'wil', 'plant', 'verwacht', 'anticipeert', 'projecten', 'voorspelt', 'schat', 'beoogt', 'gelooft , "Hoop", "potentiële" of soortgelijke woorden. Toekomstgerichte verklaringen zijn geen garantie voor toekomstige prestaties, zijn gebaseerd op bepaalde veronderstellingen en zijn onderhevig aan verschillende bekende en onbekende risico's en onzekerheden, waarvan er vele buiten de controle van het bedrijf liggen, en die niet kunnen worden voorspeld of gekwantificeerd, en bijgevolg kunnen de werkelijke resultaten verschillen materieel van degenen die worden uitgedrukt of geïmpliceerd door dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Dergelijke risico's en onzekerheden omvatten, zonder beperking, risico's en onzekerheden die verband houden met (i) de geografische, sociale en economische impact van COVID-19 op ons vermogen om zaken te doen en indien nodig in de toekomst kapitaal aan te trekken, (ii) ons onvermogen om onze producten en kandidaat-producten op commerciële schaal zelf of in samenwerking met derden vervaardigen; (iii) moeilijkheden bij het verkrijgen van financiering tegen commercieel redelijke voorwaarden; (iv) veranderingen in de omvang en aard van onze concurrentie; (v) verlies van een of meer sleutelfunctionarissen of wetenschappers; en (vi) moeilijkheden bij het verkrijgen van wettelijke goedkeuring om onze producten en kandidaat-producten op de markt te brengen. Meer gedetailleerde informatie over het bedrijf en de risicofactoren die de realisatie van toekomstgerichte verklaringen kunnen beïnvloeden, wordt uiteengezet in de documenten die het bedrijf heeft ingediend bij de Securities and Exchange Commission (SEC), inclusief het jaarverslag van het bedrijf op formulier 10-K en het kwartaalverslag Rapporten op formulier 10-Q. Investeerders en effectenhouders worden aangespoord om deze documenten gratis te lezen op de SEC-website op http://www.sec.gov. Het bedrijf neemt geen verplichting op zich om zijn toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken of te herzien als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins.
Andrew Ballou BioSig Technologies, Inc. Vice-president Investor Relations 54 Wilton Road, 2e verdieping Westport, CT 06880 aballou@biosigtech.com 203-409-5444, x133
