Analisten omschrijven de 7.1 miljard euro voor de overname door Roche AG van Roivant-dochter Telavant Holdings.

De overname van Telavant, een 75:25 joint venture van Roivant Sciences en de Amerikaanse farmaceutische groep Pfizer, kan Roche echter wel 7.25 miljard dollar kosten. De in Bazel gevestigde farmaceutische gigant noemt de uitstekende Fase IIb-gegevens van het anti-TLA1-antilichaam RVT-3101 bij 245 patiënten met colitis ulcerosa, van wie 36% klinische remissie vertoonde, als reden voor de investering. Er loopt een Fase II-onderzoek naar de ziekte van Crohn. Roche ziet uitbreidingsmogelijkheden voor andere auto-immuunindicaties, naast het miljardenpotentieel voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.

RVT-3101 is een potentieel eersteklas middel dat zich richt op zowel ontstekings- als fibrotische routes door tumornecrosefactor-achtige cytokine 1A (TL1A) te remmen. Er is aangetoond dat het de ernst van ontstekingen en fibrose moduleert door de T_H1 en T_H17 routes, naast het activeren van fibroblasten. Als zodanig heeft RVT-3101 het potentieel om een ​​grotere werkzaamheid te bieden door meerdere ontstekings- en fibrotische routes te beïnvloeden. Roche krijgt ook een optie om een ​​wereldwijde samenwerking aan te gaan met Pfizer op het gebied van een p40/TL1A-gericht bispecifiek antilichaam van de volgende generatie, dat zich momenteel in fase 1 bevindt.

Volgens de overeenkomst betaalt Roche vooraf 7.1 miljard dollar en een mijlpaalbetaling op korte termijn van 150 miljoen dollar voor de rechten om RVT-3101 in de VS en Japan te ontwikkelen, produceren en commercialiseren. Roche streeft ernaar om zo snel mogelijk een wereldwijde Fase III-studie voor RVT-3101 te starten om deze veelbelovende therapie beschikbaar te maken voor patiënten die lijden aan inflammatoire darmziekten. Buiten de VS en Japan beschikt Pfizer over commercialiseringsrechten.

Merck Sharp & Dome heeft in juni Prometheus Biosciences overgenomen voor 10.8 miljard dollar, en aangekondigd om tegen eind oktober een Fase III-onderzoek te starten met ts anti-TLA1-antilichaam PRA-023 (nu MK-7240) bij 1,020 patiënten met colitis ulcerosa . Begin oktober ging het Franse Sanofi SA een partnerschap aan ter waarde van 1.5 miljard dollar, inclusief een voorafbetaling van PaymeTeva's iPhase IIb-Anti-TLA1-programma TEV'574 tot fase III-testen en marktgoedkeuring. Een hete race is begonnen en Roche, die zo snel mogelijk met een Fase III-studie wil beginnen, is in ieder geval bezig met een inhaalslag op concurrent Merck, die zijn Fase III-studie tegen december 2026 wil afsluiten.