Patiënten verbinden met klinische onderzoeksmogelijkheden is onze missie hier bij Antidote, maar vaak merken we dat misvattingen een belemmering kunnen vormen voor het bereiken van dit doel. Het is belangrijk om de voor- en nadelen van deelname aan een klinische proef zorgvuldig af te wegen, maar om dit effectief te kunnen doen, is het van cruciaal belang om over nauwkeurige informatie te beschikken.

In deze blog ontrafelen we negen van de meest voorkomende mythen over klinische onderzoeken en delen we de realiteit daarachter om potentiële deelnemers van betrouwbare informatie te voorzien – lees verder voor meer informatie!

9 veel voorkomende mythes over klinische onderzoeken

Misvatting: ik word als een proefkonijn behandeld.
Feit: Bij het inschrijven van patiënten voor een klinische proef moeten onderzoekers verschillende stappen ondernemen om ervoor te zorgen dat patiënten precies weten wat een onderzoek inhoudt voordat ze meedoen. Dit wordt de geïnformeerde toestemming proces. Voordat een patiënt volledig aan een onderzoek kan deelnemen, moet het locatiepersoneel volledig uitleggen wat het onderzoek inhoudt en hen de mogelijkheid bieden om stel alle vragen die ze hebben voordat u het formulier ondertekent. Patiënten hebben de vrijheid om op elk moment en om welke reden dan ook de proef te verlaten.

Bovendien melden patiënten vaak dat een van de voordelen van deelname aan klinische onderzoeken de mogelijkheid is om meer over hun aandoening te leren en gepersonaliseerde zorg te ontvangen van specialisten in hun aandoening. In plaats van zich proefpersonen te voelen, beschouwen veel onderzoeksdeelnemers zichzelf als actieve bijdragers aan het onderzoeksproces, die nauw betrokken zijn bij het vormgeven van hun zorgplannen.

Misvatting: Klinische onderzoeken zijn gevaarlijk omdat ze ongeteste medicijnen gebruiken.
Feit: Voordat potentiële nieuwe behandelingen in het klinische proefproces bij mensen terechtkomen, ondergaan ze laboratoriumtests op dieren om hun veiligheid te garanderen. Bovendien, afhankelijk van de fase van de klinische proef, kan het eerder ook aanvullende tests bij mensen hebben ondergaan. Hier is een kort overzicht van de klinische proeffasen:

• Fase 1 klinische onderzoeken zijn de eerste fase waarin een potentiële therapie op mensen wordt getest. Bij deze onderzoeken zijn doorgaans 20 tot 100 gezonde vrijwilligers betrokken en wordt de veiligheid alleen gedurende een periode van enkele maanden tot een jaar getest.
• Fase II klinische onderzoeken testen zowel de veiligheid als de werkzaamheid op basis van het doel van de proef. Proeven in deze fase kunnen enkele maanden tot enkele jaren duren, en kunnen tot enkele honderden patiënten rekruteren om deel te nemen.
• Bij fase III-onderzoeken zijn enkele honderden tot enkele duizenden vrijwilligers betrokken, en deze duren ook het langst. In feite kan deze testfase enkele jaren duren, omdat de FDA grondige gegevens verzamelt over de effectiviteit van het medicijn en de mogelijke bijwerkingen.

Inzicht in de fase waarin een klinische proef zich bevindt, kan aangeven hoeveel mensen de potentiële nieuwe behandeling al hebben geprobeerd. Bovendien kunnen potentiële deelnemers, als onderdeel van het geïnformeerde toestemmingsproces, meer te weten komen over de bijwerkingen die patiënten hebben ervaren in eerdere stadia van klinische onderzoeken, om te bepalen of het onderzoek goed aansluit.

Misvatting: Als ik eenmaal aan een proef deelneem, kan ik niet meer van gedachten veranderen.
Feit: Zelfs na ondertekening van een formulier voor geïnformeerde toestemming zijn patiënten nog steeds vrij om op elk moment en om welke reden dan ook een klinische proef te verlaten. Het geïnformeerde toestemmingsproces zorgt ervoor dat patiënten voortdurend informatie ontvangen om een ​​weloverwogen beslissing te nemen over het al dan niet starten en voortzetten van een klinische proef, en het is hun recht om de studie te verlaten zoals zij dat willen. Wanneer vrijwilligers zich terugtrekken uit de proef, moeten zij het onderzoeksteam hiervan op de hoogte stellen. 

Misvatting: Ik wil niet meedoen aan een proef omdat ik bang ben een placebo te krijgen.
Feit: Hoewel in sommige klinische onderzoeken placebo's worden gebruikt, zal de potentiële therapie die wordt onderzocht voor de meeste medische aandoeningen worden vergeleken met de huidige zorgstandaard voor die aandoening. Hierdoor kunnen patiënten de juiste behandeling krijgen, ongeacht in welke onderzoeksgroep zij zijn geplaatst. Als de onderzochte behandeling bovendien effectief blijkt te zijn, wordt deze vaak aangeboden aan alle personen die aan het onderzoek hebben deelgenomen.

Misvatting: Deelnemen aan een klinische proef helpt mensen in de toekomst, maar patiënten vandaag niet.
Feit: Het klinische proefproces duurt meerdere jaren, en als een behandeling niet effectief is voor een patiënt, kan het lijken alsof de deelnemers alleen maar vooruitbetalen. Maar naast het helpen bij het onderzoek en het verkrijgen van toegang tot mogelijke behandelingen voordat deze op de markt komen, melden deelnemers aan klinische onderzoeken ook dat ze tijdens de proef hoogwaardige, gepersonaliseerde zorg hebben ontvangen en dat ze meer over hun aandoening hebben geleerd.

Misvatting: deelname aan een klinische proef is duur en wordt niet gedekt door de verzekering.
Feit: Deelnemers aan klinische onderzoeken hoeven zelden te betalen voor de kosten die verband houden met deelname aan een onderzoek. Onderzoekskosten worden gedekt door de medicijnsponsor, terwijl doktersbezoeken en laboratoriumtests doorgaans worden gedekt door de ziektekostenverzekering. Potentiële deelnemers kunnen dit rechtstreeks bespreken met hun proefteam en zorgverzekeraar om inzicht te krijgen in de specifieke dekking die wordt aangeboden voor degenen die deelnemen aan onderzoek.

Misvatting: Ik heb geen tijd om deel te nemen aan een klinische proef.
Feit: De tijdsbesteding voor deelname aan een klinische proef kan variëren; Bij sommige onderzoeken zijn in totaal slechts enkele bezoeken nodig, terwijl bij andere onderzoeken de deelnemers wekelijks op bezoek moeten komen gedurende de duur van het onderzoek. Om deze last te verminderen, sommige proeven bieden transportdiensten aan, zoals het betalen voor taxi's, openbaar vervoer of benzine. Voordat u zich aanmeldt voor een proefperiode, zal het locatiepersoneel de deelnemers informeren over het proefschema, de bezoekfrequentie, de mogelijkheden voor virtuele check-ins en eventuele vragen beantwoorden.

Misvatting: U moet in de buurt van een groot ziekenhuis wonen om aan een klinische proef te kunnen deelnemen.
Feit: Naast grote ziekenhuizen en academische onderzoeksfaciliteiten voeren ook regionale ziekenhuizen en kleinere klinieken klinische proeven uit. Sommige klinische onderzoeken bieden zelfs compensatie voor patiënten die van grotere afstanden reizen om deel te nemen, vooral voor patiënten die deelnemen aan klinische onderzoeken naar zeldzame ziekten. Plus, zelfs aan de andere kant van de Covid-19 pandemie zijn veel klinische onderzoeken virtuele elementen blijven opnemen in hun onderzoekplannen, en een toenemend aantal onderzoeken biedt deelnemers de mogelijkheid om gedeeltelijk of volledig op afstand deel te nemen.

Misvatting: Klinische onderzoeken zijn slechts een laatste redmiddel.
Feit: Hoewel sommige klinische onderzoeken een keuze zijn voor patiënten die alle andere behandelingsopties hebben uitgeput, zijn er ook klinische onderzoeken beschikbaar voor patiënten in alle verschillende stadia van hun diagnose. Sommige klinische onderzoeken zoeken specifiek naar patiënten bij wie onlangs de diagnose is gesteld, terwijl andere zoeken naar patiënten die bepaalde symptomen ervaren en mogelijk al vele jaren zijn gediagnosticeerd. Omdat elke nieuwe therapie of behandeling eerst het klinische proefproces moet doorlopen, zijn er veel opties beschikbaar voor individuen die geïnteresseerd zijn in deelname.

Klinische onderzoeken spelen een belangrijke rol bij de vooruitgang van wetenschappelijk onderzoek en houden de belofte in dat toekomstige generaties er profijt van zullen hebben. Als u overweegt deel te nemen aan een klinische proef, maar niet zeker weet waar u moet beginnen, probeer dan onze zoekfunctie voor klinische proeven om onderzoeken te vinden die bij u in de buurt plaatsvinden. Onderzoek is belangrijk, dus begin vandaag nog met uw zoektocht naar klinische onderzoeken.

• Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
• PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
• PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
• PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
• Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
• Bron: https://www.antidote.me/blog/9-common-misconceptions-about-clinical-trial-participation