Sacre Bleu Pour Le Cannabis! - 프랑스는 의료용 마리화나 프로그램의 일환으로 대마초 꽃이나 새싹을 허용하지 않습니다!

프랑스 의료용 마리화나 프로그램에는 꽃이 없습니다

프랑스 국립 의약품 안전청(ANSM)은 곧 출시될 포괄적인 의료용 대마초 체계에 꽃이 포함되지 않을 것이라고 공식적으로 밝혔습니다. 어느 정도 예상되었음에도 불구하고, 갑작스러운 결정과 ANSM이 대마초 꽃에 의존하는 환자들을 위해 실행 가능한 대안을 제안하지 못한 것은 광범위한 분노를 불러일으켰습니다.

이번 발표는 또한 유럽 시장에서 의료용 대마초 꽃의 확산을 예리하게 인식하고 있는 프랑스 대마초 기업들을 실망시킬 가능성이 높습니다.

이러한 발전은 간절히 기다려온 프랑스의 의료용 대마초 확장에 대한 추가 정보가 공개됨에 따라 전개되어 환자와 기업 모두에 대한 수년간의 지연과 불확실성이 끝났음을 의미합니다. 결정은 다음 사항에 영향을 미치지 않습니다. 프랑스 CBD 현황 해롭지 않고 건강한 칸나비노이드입니다.

무슨 일이 일어났나요?

지난 2월 말, ANSM은 '지난해 실험 진행 상황 및 대마초 기반 의약품 도입에 대한 업데이트'를 발표했습니다.

이번 업데이트는 작년 말 최종 개정안이 통과된 이후 다가오는 '전환 기간'과 의료용 대마초의 최종 확장에 관한 첫 번째 공식 커뮤니케이션이었습니다. 치료에 대한 지속적인 환자 접근.

이번 개정안은 구두적 해결만을 추구하겠다는 뜻을 내비쳤지만, 앞으로의 프로그램에서 꽃을 포함하는 것을 완전히 배제하지는 않았다.

그러나 공개 업데이트와 의료 전문가에게 보낸 첨부 서신에서 ANSM은 꽃이 제외된다는 점을 명백히 확인했습니다.

“앞으로 몇 주 안에 꽃 형태의 의약품(흡입용 꽃 꼭대기)을 더 이상 이용할 수 없게 됩니다. 그러므로 처방 의사는 환자에 대한 꽃 치료를 점차적으로 중단하고 이 형태로 새로운 치료를 시작하는 것을 자제해야 합니다.”

26월 XNUMX일부터 프로그램 독점 공급업체인 Aurora의 대마초 꽃 배포가 중단됩니다. 예비 재고가 고갈되면 환자는 의료용 대마초 꽃에 접근할 법적 수단이 없게 됩니다.

파일럿 프로그램에 따라 약 100명의 환자가 의료용 대마초 꽃을 받았지만, 치료가 갑자기 중단되고 대체 약물이 없어 프랑스 의료계 내에서 분노가 촉발되었습니다.

파일럿 프로그램의 핵심 인물인 Nicolas Authier 박사는 다음과 같이 놀라움을 표시했습니다. “의사로서 우리를 놀라게 하는 것은 갑작스러운 결정입니다. 우리는 치료를 점차적으로 줄여갈 시간이 있을 것으로 예상했습니다. 환자들이 수년 동안 복용해 온 치료를 중단하는 것은 2주 안에 이루어질 수 없고 오히려 몇 달에 걸쳐 이루어질 수 있습니다. 이는 환자가 경험하는 통증에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.”

일반화가 공식적으로 시작되는 2025년 XNUMX월까지의 전환 기간 동안 시범 계획은 기존 재고 보유량에 의존할 것으로 이해됩니다.

실패에 대한 설정

파리에 본사를 둔 대마초 컨설팅 회사 Augur Associates에 따르면, 프랑스의 시범 계획 다양한 수단을 통해 꽃을 사용하는 것을 처음부터 금지하도록 설계되었습니다.

Augur Associates의 CEO이자 공동 창립자인 Benjamin-Alexandre Jeanroy는 Business of Cannabis에 꽃을 소비하는 데 필요한 기화 장치가 오일보다 더 비쌀 뿐만 아니라 꽃을 처방하는 복잡한 과정이 대마초의 광범위한 채택을 가로막는 장애물로 작용했다고 말했습니다.

“처방자는 오일에 비해 이러한 유형의 제품을 다루는 데 훨씬 덜 익숙하므로 처방자에게 필요한 교육은 더 많은 시간과 비용이 소요됩니다. 꽃은 훨씬 더 복잡한 제품입니다. 그래서 비꽃처방에 중점을 두었습니다. 이러한 모든 요인으로 인해 오일을 선택하는 것이 훨씬 더 간단한 환경이 만들어졌고, 이것이 바로 실험에서 꽃을 사용하는 사용자가 거의 없는 이유입니다."

그는 또한 파일럿 프로그램의 낮은 활용도가 이제 일반화된 프레임워크에서 제외되는 이유로 인용되고 있다고 지적했습니다.

정부는 꽃의 미래에 대한 문의에 대해 “제품 공급을 계속하지 않겠다는 제조사의 뜻에 따른 것”이라며 오로라에 책임을 전가하려 했다.

그러나 Jeanroy씨가 지적한 것처럼 그들은 Aurora가 파일럿 기간 동안 제품을 무료로 공급했다는 사실을 언급하지 않았으며, 당연히 계속 그렇게 하기를 꺼려합니다.

이러한 “불확실한” 정당화로 인해 법원에서 결정에 대한 이의가 제기될 수 있다고 Jeanroy씨는 말합니다.

“또한 이것이 환자들이 어떤 형태로든 법원에서 이의를 제기할 것이며 법원이 이를 유지하기 어려울 것이라는 것이 나의 개인적인 믿음이기도 합니다. 정당성이 다소 모호하다고 말하고 싶습니다.”

다가오는 확장팩에 대한 더 많은 통찰력

ANSM의 발표는 또한 향후 일반화 계획의 향후 개발에 대해 조명했습니다.

27년 2024월 XNUMX일 이전에 파일럿 계획에 등록한 환자는 "이전과 동일한 방법에 따라 치료가 계속 제공"되면서 의료용 대마초 치료를 계속할 수 있습니다. 그러나 이 날짜 이후에는 파일럿 프로그램에 새로운 참가자가 허용되지 않습니다.

또한, 새로운 의료 전문가는 실험에 참여하고 환자를 돕기 위한 교육을 받을 기회를 갖게 됩니다.

매우 중요한 점은 ANSM이 2025년 일반화에 포함하려는 의약품은 늦어도 31년 2024월 XNUMX일까지 ANSM으로부터 승인을 받아야 한다고 규정하고 있다는 것입니다.

대마초 사업의 통찰력에 따르면 보건국(DGS)은 현재 이 등록 프로세스가 어떻게 운영될지에 대한 세부 정보를 배포하고 있습니다. 2025년 XNUMX월까지 환자에게 제품이 제공될 가능성이 높습니다.

히프 라인

프랑스의 의료용 대마초 프로그램에서 대마초 꽃을 제외하는 것은 환자 접근 및 규제 체계에 있어 중요한 과제를 강조합니다. 갑작스러운 결정은 특히 대마초 꽃 치료에 의존하는 환자 치료에 대한 분노와 우려를 불러일으켰습니다. 비평가들은 파일럿 프로그램의 설계가 물류상의 복잡성과 실행 가능한 대안의 부족을 배제 이유로 언급하면서 이러한 결과에 기여했을 수 있다고 주장합니다. 공급업체에 책임을 전가하려는 정부의 시도는 회의적인 반응을 불러일으켰으며 앞으로 법적 문제가 발생할 가능성이 있음을 암시합니다. 앞으로 ANSM의 발표는 기존 환자가 치료를 계속할 수 있도록 허용하고 새로운 의료 전문가가 교육을 받는 등 프로그램의 향후 확장에 대한 통찰력을 제공합니다. 그러나 제품 가용성에 대한 일정과 대마초 꽃 제외의 의미는 여전히 불확실합니다. 궁극적으로 이 결정은 프랑스의 진화하는 의료용 대마초 환경을 형성하는 데 있어 환자 요구, 업계 관심 및 규제 고려 사항 간의 복잡한 균형을 강조합니다.