밴쿠버 및 미네소타주 미니애폴리스, 31년 2023월 XNUMX일 (GLOBE NEWSWIRE) — 경유 뉴미디어와이어 – 네오 스크 ("Neovasc" 또는 "회사")(NASDAQ, TSX: NVCN)는 오늘 31년 2022월 XNUMX일 마감된 XNUMX분기 및 연도의 재무 결과를 보고했습니다.
최근 하이라이트
· 1.45년 2022분기 매출은 91만 달러(2021년 3.8분기 대비 2022% 증가), 49년 전체 매출은 2021만 달러(XNUMX 회계연도 대비 XNUMX% 증가)입니다.
· 13년 2023월 9일, 2023년 1월 2022일 구두 변론이 끝난 후 미국 연방순회항소법원은 뉴욕 남부 지방법원의 판결을 확인하는 약식 명령을 발표했습니다. 법원"). XNUMX년 XNUMX월 XNUMX일, 지방 법원은 회사와 일부 임원에 대한 집단 소송을 편견 없이 수정 허가 없이 기각했습니다.
· 17년 2023월 2일에 발표된 Shockwave Medical, Inc.의 인수는 2023년 XNUMX분기 초에 완료될 것으로 예상됩니다("합의").
"이달 초 우리는 Shockwave Medical의 Neovasc 인수에 대한 주주 승인을 발표하게 되어 기쁩니다."라고 사장 겸 CEO인 Fred Colen이 말했습니다. "우리는 빠르고 원활한 거래를 보장하기 위해 Shockwave Medical 팀과 열심히 일하고 있으며 가까운 시일 내에 거래 종료를 발표할 수 있기를 기대합니다."
31년 2022월 XNUMX일기 결산 실적
49년 3,805,017월 31일 마감 연도의 수익은 $2022로 2,547,406년 같은 기간의 수익 $2021에 비해 XNUMX% 증가했습니다.
31년 2022월 773,834일 종료된 연도의 매출원가는 555,697달러로 2021년 같은 기간의 31달러와 비교됩니다. 2022년 80월 78일 종료된 연도의 전체 총 마진은 2021%였으며, 같은 기간의 총 마진은 XNUMX%였습니다. XNUMX년 기간.
31년 2022월 37,177,906일에 종료된 연도의 총 비용은 $33,101,250로 2021년 $4,076,656에 비해 $XNUMX 증가했습니다.
31년 2022월 34,146,723일 종료된 회계연도의 영업 손실 및 종합 손실은 각각 $41,421,356 및 $15.07 또는 주당 기본 및 희석 손실 $31,109,541로, 영업 손실 $25,158,376 및 종합 손실 $9.88 또는 보통주당 기본 및 희석 손실 $2021와 비교됩니다. XNUMX년 같은 기간 동안 회사의 자본(각각 "주식")에서.
NEOVASC 소개
Neovasc는 빠르게 성장하는 심혈관 시장을 위한 제품을 개발, 제조 및 판매하는 전문 의료 기기 회사입니다. 2015년부터 유럽에서 시판되고 있으며 미국에서 임상시험 중인 난치성 협심증 치료제 '네오바스크 리듀서(Neovasc Reducer™)'와 임상시험 중인 승모판막질환의 경피적 치료제 '티아라(Tiara™)' 등이 있다. 미국, 캐나다, 이스라엘, 유럽에서의 조사가 무기한 중단되었습니다. 회사는 Tiara 임상 시험에서 환자의 지속적인 후속 조치에 전념하고 있으며 다른 모든 Tiara 활동을 일시 중지했습니다. 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. www.neovasc.com.
네오바스크 INC.
연결재무상태표
31 월 XNUMX 일 현재
(미국 달러로 표시)
| 2022 | 2021 | 2020 | |||
| 자산 | |||||
| 유동 자산 | |||||
| 현금 및 현금성 자산 | $ 25,791,598 | $ 51,537,367 | $ 12,935,860 | ||
| 미수금 | 2,503,956 | 1,369,455 | 987,057 | ||
| 금융리스채권 | - | 43,543 | 95,849 | ||
| 목록 | 1,086,038 | 1,480,077 | 1,006,850 | ||
| 선불 비용 및 기타 자산 | 403,249 | 787,734 | 705,471 | ||
| 총 유동 자산 | 29,784,841 | 55,218,176 | 15,731,087 | ||
| 비유동 자산 | |||||
| 현금 제한 | 443,595 | 469,808 | 470,460 | ||
| 사용권 자산 | 341,609 | 456,339 | 830,551 | ||
| 금융리스채권 | - | - | 42,841 | ||
| 재산과 장비 | 161,236 | 182,041 | 803,280 | ||
| 2020년 파생상품 보증 부채에 대한 이연 손실 | 1,401,110 | 4,300,484 | 7,595,093 | ||
| 2021년 파생상품 보증 부채에 대한 이연 손실 | 6,596,721 | 9,898,475 | - | ||
| 비유동 자산 | 8,944,271 | 15,307,147 | 9,742,225 | ||
| 총자산 | $ 38,729,112 | $ 70,525,323 | $ 25,473,312 | ||
| 부채 및 자본 | |||||
| 부채 | |||||
| 유동 부채 | |||||
| 채무 및 발생 부채 | $ 9,850,077 | $ 4,629,163 | $ 7,243,500 | ||
| 리스 부채 | 219,522 | 273,145 | 342,910 | ||
| 2019 컨버터블 노트 | - | 38,633 | 38,633 | ||
| 2020년 전환권, 보증 및 파생상품 보증 책임 |
- | 40,587 | 37,525 | ||
| 총 유동 부채 | 10,069,599 | 4,981,528 | 7,662,568 | ||
| 비유동 부채 | |||||
| 리스 부채 | 143,881 | 272,652 | 596,881 | ||
| 2019 컨버터블 노트 | - | 6,548,796 | 6,156,724 | ||
| 2020년 전환권, 보증 및 파생상품 보증 책임 |
357,924 | 6,088,728 | $9,079,622 | ||
| 2021 파생 보증 부채 | 43,616 | 405,508 | - | ||
| 2022 컨버터블 노트 | 12,275,067 | - | - | ||
| 비유동 부채 | 12,820,488 | 13,315,684 | 15,833,227 | ||
| 총 부채 | $ 22,890,087 | $ 18,297,212 | $ 23,495,795 | ||
| 공평 | |||||
| 주식 자본 | $ 441,369,134 | $ 439,873,457 | $ 369,775,383 | ||
| 기여한 잉여 | 43,892,545 | 40,355,952 | 35,045,056 | ||
| 기타 포괄 손익 누계액 | (6,229,804) | (7,885,024) | (7,615,717) | ||
| 부족 | (463,192,850) | (420,116,274) | (395,227,205) | ||
| 총 자본 | 15,839,025 | 52,228,111 | 1,977,517 | ||
| 부채와 자본 | $ 38,729,112 | $ 70,525,323 | $ 25,473,312 | ||
(주)네오바스크
연결손실계산서 및 포괄손익계산서
31월 XNUMX일로 종료되는 연도에 대해,
(미국 달러로 표시)
| 2022 | 2021 | 2020 | ||||
| 수익 | $3,805,017 | $2,547,406 | $1,957,362 | |||
| 판매 된 상품의 비용 | 773,834 | 555,697 | 446,239 | |||
| 매출 총 이익 | 3,031,183 | 1,991,709 | 1,511,123 | |||
| 경비 | ||||||
| 판매 비용 | 4,848,906 | 2,996,292 | 2,196,803 | |||
| 일반 및 관리 비용 | 14,785,424 | 14,655,957 | 14,081,153 | |||
| 제품 개발 및 임상 시험 비용 | 17,543,576 | 15,449,001 | 20,401,595 | |||
| 총 비용 | 37,177,906 | 33,101,250 | 36,679,551 | |||
| 운영 손실 | -34,146,723 | -31,109,541 | -35,168,428 | |||
| 기타(비용)/ 소득 | ||||||
| 이자와 기타 수입 | 472,902 | 551,940 | 1,394,035 | |||
| 이자 및 기타 비용 | -1,518,055 | -631,199 | -1,035,957 | |||
| 외환 손실 | -56,634 | -50,798 | -256,585 | |||
| 신주인수권 미실현 이익, 파생상품 책임 | ||||||
| 워런트 및 컨버터블 노트 | 215,438 | 17,404,002 | 8,528,255 | |||
| 행사 또는 전환에 따른 실현(손실)/이득 | ||||||
| 워런트, 파생 책임 워런트 및 컨버터블 노트 | ||||||
| -1,845,822 | -1,898,092 | 814,083 | ||||
| 이연손실 상각 | -4,300,786 | -9,068,689 | -3,494,501 | |||
| 총 기타(비용)/소득 | -7,032,957 | 6,307,164 | 5,949,330 | |||
| 세금 전 손실 | -41,179,680 | -24,802,377 | -29,219,098 | |||
| 세금(비용)/회수 | -24,738 | -86,692 | 524,057 | |||
| 올해의 손실 | (41,204,418) | (24,889,069) | (28,695,041) | |||
| 해당 연도의 기타 종합 손실 | ||||||
| 자신의 신용위험 변동으로 인한 전환사채의 공정시장가치 변동 | -216,938 | -269,307 | -1,475,210 | |||
| -216,938 | -269,307 | -1,475,210 | ||||
| 해당 연도의 손실 및 기타 종합 손실 | (41,421,356) | (25,158,376) | (30,170,251) | |||
| 주당 손실 | ||||||
| 주당 기본 및 희석 손실 | (15.07) | (9.88) | (43.04) | |||
미래 예측 진술 부인
이 보도 자료의 특정 진술에는 미국의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 1995 년의 개인 증권 소송 개혁법 및 역사적 사실에 근거하지 않을 수있는 해당 캐나다 증권법. 여기에서 사용된 "기대하다", "예상하다", "추정하다", "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다", "의도하다", "믿다" 및 이와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. . 미래예측진술은 계약의 제안된 시기 및 완료를 포함할 수 있지만 이에 국한되지 않습니다. 배열 및 타이밍에 선행하는 조건의 만족. 미래예측진술은 회사의 경험과 역사적 경향, 현재 상황, 예상되는 미래 발전에 대한 인식, 그리고 회사가 상황에 적절하다고 믿는 기타 요소에 비추어 회사가 내린 추정과 가정을 기반으로 합니다. Many factors and assumptions could cause the Company’s actual results, performance or achievements to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements, including, without limitation, risks that a condition to closing of the Arrangement may not be satisfied; risks around the Company’s ability to continue as a going concern; risks around the Company’s history of losses and significant accumulated deficit; risks related to the COVID-19 coronavirus outbreak or other health epidemics, which could significantly impact the Company’s operations, sales or ability to raise capital or enroll patients in clinical trials; if the Arrangement is not completed, risks relating to the Company’s need for significant additional future capital and the Company’s ability to raise additional funding; risks relating to the sale of a significant number of the Company’s Shares; risks relating to the possibility that the Company’s Shares may be delisted from the Nasdaq Capital Market or the Toronto Stock Exchange, which could affect their market price and liquidity; risks relating to the Share price being volatile; risks relating to the Company’s significant indebtedness and its effect on the Company’s financial condition; risks relating to the influence of significant shareholders of the Company over our business operations and share price; risks relating to lawsuits that the Company is subject to, which could divert the Company’s resources and result in the payment of significant damages and other remedies; risks relating to claims by third-parties alleging infringement of their intellectual property rights; risks relating to the Company’s ability to establish, maintain and defend intellectual property rights in the Company’s products; risks relating to results from clinical trials of the Company’s products, which may be unfavorable or perceived as unfavorable; risks associated with product liability claims, insurance and recalls; risks relating to use of the Company’s products in unapproved circumstances, which could expose the Company to liabilities; risks relating to competition in the medical device industry, including the risk that one or more competitors may develop more effective or more affordable products; risks relating to the Company’s ability to achieve or maintain expected levels of market acceptance for the Company’s products, as well as the Company’s ability to successfully build its in-house sales capabilities or secure third-party marketing or distribution partners; risks relating to the Company’s ability to convince public payors and hospitals to include the Company’s products on their approved products lists; risks relating to new legislation, new regulatory requirements and the efforts of governmental and third-party payors to contain or reduce the costs of healthcare; risks relating to increased regulation, enforcement and inspections of participants in the medical device industry, including frequent government investigations into marketing and other business practices; risks relating to the extensive regulation of the Company’s products and trials by governmental authorities, as well as the cost and time delays associated therewith; risks relating to post-market regulation of the Company’s products; risks relating to health and safety concerns associated with the Company’s products and industry; risks relating to the Company’s manufacturing operations, including the regulation of the Company’s manufacturing processes by governmental authorities and the availability of two critical components of the Reducer; risks relating to the possibility of animal disease associated with the use of the Company’s products; risks relating to the manufacturing capacity of third-party manufacturers for the Company’s products, including risks of supply interruptions impacting the Company’s ability to manufacture its own products; risks relating to the Company’s dependence on limited products for substantially all of the Company’s current revenues; risks relating to the Company’s exposure to adverse movements in foreign currency exchange rates; risks relating to the possibility that the Company could lose its foreign private issuer status under U.S. 연방 증권법; 회사가 "수동적 외국인 투자 회사"로 취급될 수 있는 가능성과 관련된 위험; 회사 직원 또는 대리인의 뇌물수수 금지법 위반과 관련된 위험 재무 회계 표준 및 새로운 회계 선언의 향후 변경과 관련된 위험; 비즈니스 목표를 달성하기 위해 핵심 인력에 대한 회사의 의존성과 관련된 위험; 의사와 강력한 관계를 유지하는 회사의 능력과 관련된 위험; 상당한 성장 기간에 회사의 관리 시스템 및 자원의 충분성과 관련된 위험; 제품 가격에 대한 하향 압력 및 구성원 또는 참가자에게 판매하기 위해 더 큰 고객이 선택해야 하는 필요성 증가를 포함하여 의료 산업의 통합과 관련된 위험; 유리한 조건으로 기업 거래를 성공적으로 식별 및 완료하거나 인수 또는 제휴와 관련하여 예상되는 시너지를 달성하는 회사의 능력과 관련된 위험; 다른 발행인과의 관계로 인해 회사의 임원 및 이사 간의 이해 상충과 관련된 위험; 회사의 지분 증권의 미래 발행, 주식의 판매 또는 전환 사채의 전환, 기존 증권 보유자의 보증, 옵션 및 제한된 주식 단위의 행사와 관련된 위험으로 인해 회사의 증권 가격이 하락합니다. 제XNUMX자가 회사의 주주에게 이익이 되는 인수 입찰을 하지 못하도록 방해할 수 있는 회사 설립 문서의 인수 금지 조항과 관련된 위험. www.sedar.com 증권거래위원회에 제출한 양식 6-K www.sec.gov. 이러한 요소를 신중하게 고려해야 하며 독자는 회사의 미래 예측 진술에 과도하게 의존해서는 안 됩니다. 회사는 증권 규제 기관에 정기적으로 제출해야 하는 요구 사항 외에 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의도가 없으며 의무도 없습니다(이의 사본은 다음에서 얻을 수 있음). www.sedar.com or www.sec.gov), 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 새로운 정보, 향후 이벤트 또는 기타로 인한 것인지 여부를 불문합니다.
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- 출처: https://www.biospace.com/article/releases/neovasc-announces-fourth-quarter-and-fiscal-year-2022-financial-results-and-provides-corporate-update/?s=93
