도쿄, 17년 2022월 2022일 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd.는 오늘 자사에서 발견한 렌바티닙 메실레이트(제품명: LENVIMA, 경구용 키나제 억제제, “ lenvatinib”)은 22년 20월 22일부터 2022일까지 캘리포니아 샌프란시스코에서 직접 열리는 XNUMX 미국 임상 종양 학회(ASCO) 위장 암 심포지엄(#GIXNUMX)에서 제공됩니다.
이번 심포지엄에서는 일본에서 절제불가능한 간세포암종(uHCC) 환자를 대상으로 렌바티닙(TACTICS-L)과 경동맥 동맥 화학색전술(TACE) 병용 요법을 평가한 전향적 임상 연구의 417차 분석 결과(초록 번호: 485) , 뿐만 아니라 진행성/절제 불가능한 간세포암종(초록 번호: TPS458) 환자에서 렌바티닙의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 XNUMX상 연구(STELLAR)에 대한 연구 업데이트 및 전환 수술에 대한 렌바티닙의 효능을 평가하기 위한 임상 연구 결과 uHCC 환자(일본에서 연구자 주도 연구, 초록 번호: XNUMX)가 제시됩니다.
또한 미국 뉴저지주 케닐워스에 소재한 Merck & Co., Inc.의 항PD-1 치료제인 렌바티닙과 펨브롤리주맙(제품명: KEYTRUDA)의 병용 요법을 평가하는 임상 프로그램의 TiP(Trial-in-Progress) 포스터가 있습니다. , USA(미국 및 캐나다 이외의 지역에서는 MSD로 알려짐)에는 식도암 환자를 대상으로 한 병용 요법과 화학 요법에 대한 III상 LEAP-014 연구(초록 번호: TPS367), 진행성/전이성 위식도 선암종 환자에서 병용 요법과 화학 요법(초록 번호: TPS015), 치료 치료가 불가능한 중기 간세포 암종 환자를 대상으로 한 병용 요법의 369상 연구 LEAP-012 및 TACE(초록 번호: TPS494) 및 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 한 복합제와 벨주티판의 669상 연구(초록 번호: TPSXNUMX).
2018년 XNUMX월 Eisai와 미국 뉴저지주 케닐워스에 소재한 Merck & Co., Inc.는 계열사를 통해 렌바티닙의 세계적인 공동 개발 및 공동 상업화를 위한 전략적 협력을 체결했습니다.
Eisai는 종양학을 핵심 치료 영역으로 포지셔닝하고 암을 치료할 수 있는 잠재력을 지닌 혁신적인 신약 개발을 목표로 하고 있습니다. Eisai는 암 환자, 그 가족 및 의료 제공자의 다양한 요구를 해결하고 제공되는 혜택을 높이는 데 더욱 기여하기 위해 첨단 암 연구를 기반으로 한 신약 개발에 혁신을 계속할 것입니다. .
이 릴리스에서는 FDA 승인 제품의 연구용 화합물 및 연구 용도에 대해 설명합니다. 효능 및 안전성에 대한 결론을 전달하기 위한 것이 아닙니다. FDA 승인 제품의 연구용 화합물 또는 연구용 용도가 임상 개발을 성공적으로 완료하거나 FDA 승인을 얻는다는 보장은 없습니다.
Merck & Co., Inc., 미국 뉴저지주 케닐워스 및 Eisai 전략적 협력
2018년 1월, Eisai와 미국 뉴저지주 케닐워스에 소재한 Merck & Co., Inc.는 미국과 캐나다 이외의 지역에서 MSD로 알려진 계열사를 통해 전 세계적으로 공동 개발 및 상업화하기 위한 전략적 협력을 체결했습니다. 렌비마. 이 계약에 따라 양사는 미국 뉴저지주 케닐워스에 소재한 머크(Merck & Co., Inc.)의 항PD-XNUMX 치료제인 키트루다(KEYTRUDA)와 단독요법으로 렌비마(LENVIMA)를 공동으로 개발, 제조 및 상용화할 예정이다.
여러 다른 종양 유형에 대해 렌비마와 키트루다 조합을 평가하는 진행중인 임상 연구 외에도, 회사는 LEAP(LEnvatinib 및 Pembrolizumab) 임상 프로그램을 통해 공동으로 새로운 임상 연구를 시작했으며 10개 이상의 다른 종양 유형에 대한 조합을 평가하고 있습니다. 20개 이상의 임상 시험.
에이사이의 암에 대한 초점
Eisai는 실제 환자가 필요로 하는 영역(Ricchi)으로 종양 미세 환경(기존 사내에서 발견된 화합물의 경험과 지식)과 드라이버 유전자 돌연변이 및 이상 접합(RNA Splicing Platform 활용)을 목표로 항암제 개발에 중점을 둡니다. 아직 충족되지 않았으며 Eisai가 종양학의 선두주자가 되는 것을 목표로 할 수 있는 곳입니다. Eisai는 암 치료에 기여하는 것을 목표로 이러한 Ricchi로부터 새로운 표적과 작용 기전을 가진 혁신적인 신약을 발견하기를 열망하고 있습니다.
KEYTRUDA는 미국 뉴저지주 케닐워스에 있는 Merck & Co., Inc.의 자회사인 Merck Sharp & Dohme Corp.의 등록 상표입니다.
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