생물학적 약물은 환자를 위한 광범위한 면역 장애를 치료하는 동시에 제약 회사에 블록버스터 판매를 가져오는 상당한 펀치를 제공합니다. 그러나 이러한 큰 분자는 주사 또는 주입으로 제공됩니다. Dice Therapeutics는 큰 분자 표적을 공격할 수 있는 작은 분자 약물을 개발하여 알약에 대한 환자의 선호도를 해결할 수 있다고 믿습니다. 이 개념은 투자자들의 마음을 사로잡았고, 전임상 단계의 생명공학이 대규모 IPO에서 204억 XNUMX만 달러를 조달할 수 있게 했습니다.
IPO를 앞두고 Dice Molecules에서 이름을 변경한 Dice Therapeutics는 처음에 주당 10~15달러 범위에서 천만 주를 제공할 계획이었습니다. 회사는 거래의 주식 수를 17만주로 늘렸고 제공 예상 가격 범위의 맨 위에 있습니다. Dice의 주식은 수요일 나스닥에서 "DICE"라는 주식 기호로 거래되기 시작했습니다.
의에서 IPO 신고, Dice는 1990년대 후반과 2000년대 초반에 개발된 생물학적 약물이 많은 면역 질환의 치료를 변화시켰다고 말합니다. 그러나 회사는 이러한 약물의 효능 개선과 얼마나 자주 투여해야 하는지가 만성 주사나 주입을 원하지 않는 환자에게 여전히 장애물이 된다고 덧붙였습니다. 항체와 같은 큰 분자는 장에서 흡수될 수 없기 때문에 이러한 약물의 경구 버전을 개발하는 것은 자체적인 도전이었습니다.
Dice의 독점 기술인 Delscape는 단백질-단백질 상호작용을 큰 분자만큼 효과적으로 조절할 수 있는 잠재력이 있는 작은 분자를 발견, 설계 및 개발합니다. 이 회사는 이미 생물학적 약물에 대해 검증된 질병 표적을 추적하는 약물을 개발하고 있지만 회사는 저분자로 이러한 표적을 맞추는 것을 목표로 하고 있습니다.
Lead Dice 약물 후보 S011806은 염증 유발 신호 분자인 인터루킨-17을 차단하도록 설계되었습니다. 이 표적을 다루는 생물학적 약물에는 두 가지 항체가 있습니다. Novartis의 Cosentyx와 Eli Lilly의 Taltz입니다. 각각 다중 면역 장애에 대해 승인된 이들 약물은 작년에 각각 약 4억 달러와 1.8억 달러의 매출을 올렸습니다. 전임상 연구에서 Dice는 작은 분자가 IL-17 형태를 선택적으로 차단할 수 있고 단일 클론 항체의 항염 활성과 일치할 수 있다고 말했습니다. 이제 회사는 동물 연구가 인간에게 얼마나 잘 적용되는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
지난 011806월 Dice는 영국에서 S1의 인체 실험을 시작하기 위한 허가를 요청하는 임상 시험 신청서를 제출했습니다. 회사는 IPO 서류에서 건강한 지원자를 대상으로 1상 연구를 시작한 다음 건선 환자를 대상으로 23c상 임상 시험을 시작할 계획이라고 밝혔습니다. 염증성 장 질환 및 특발성 폐섬유증에 대한 프로그램은 아직 후보 약물이 지명되지 않은 초기 개발 단계에 있습니다. 다른 약물 표적은 인터루킨-XNUMX, 종양 괴사 인자 알파, 신생아 Fc 수용체 및 흉선 기질 림프포이에틴을 포함합니다.
Dice는 회사 내부 프로그램의 주요 초점으로 면역학을 유지하고 있습니다. 연구 파트너십을 통해 다른 치료제로의 확장이 이루어지고 있습니다. 2015년 Dice는 Dice가 발견한 화합물을 라이선스, 개발 및 상업화할 수 있는 독점적인 옵션을 제공하는 Sanofi와 면역 종양 연구 파트너십을 시작했습니다. 사노피가 동맹 하에 발견된 화합물을 개발하기로 결정하면 프랑스 회사는 개발 및 규제 이정표와 관련하여 파트너에게 최대 200억 달러를 지불하고 상업화된 제품 판매로 인한 로열티를 지불해야 할 책임이 있습니다.
Dice는 IPO 서류에서 이 연구가 여러 잠재적인 약물 후보를 식별했으며 2023년 말까지 연구용 신약 신청이 예상된다고 말했습니다.
2017년 제넨텍과 맺은 파트너십 Dice도 사라지지 않았습니다. 이 동맹은 Roche 자회사가 선택한 대상을 대상으로 했습니다. 해당 대상에 대한 세부 정보는 공개되지 않았지만 분명히 Genentech는 Dice에서 마음에 드는 것을 보지 못했습니다. 2020년 말 현재 Genentech는 추가 연구 서비스를 요청하지 않았으며 계약에 따라 사용 가능한 고객 옵션을 선택하지 않았다고 Dice는 서류에서 밝혔습니다.
투자 설명서에 따르면 IPO 이전에 Dice는 약 200억 달러를 모금했습니다. IPO 이후 최대주주는 RA Capital Management로 11.1%의 지분을 소유하고 있으며 Northpond Ventures의 8.9%가 그 뒤를 잇고 있다.
30월 42.5일 현재 Dice는 90만 달러의 현금 포지션을 보고했습니다. IPO 수익과 결합하여 회사는 주도 프로그램인 S011806에 약 20천만 달러를, 염증성 장 질환 및 특발성 폐섬유증에 대한 프로그램에 XNUMX천만 달러를 추가로 지출할 계획입니다. 나머지 IPO 현금은 다른 연구 및 개발 작업에 사용됩니다.
IPO 후 Tyra Bio는 암 치료제 R&D를 "SNAP"으로 만드는 것을 목표로 합니다.
항암제 개발업체인 Tyra Biosciences는 IPO에서 172.8억 9만 달러를 조달하여 가장 진보된 프로그램을 임상 시험에 적용했습니다. 처음에 각 $14에서 $16 사이의 범위에서 XNUMX만 주를 제공할 계획이었지만 회사는 투자자의 관심이 충분히 강력하다는 것을 알게 되었습니다. 증가 주식 수는 10.8만주로, 예상 가격 범위의 최상단에 제공되었습니다. 캘리포니아 칼즈배드에 본사를 둔 Tyra의 주식은 나스닥에서 "TYRA"라는 주식 기호로 거래됩니다.
새로운 표적 암 치료법의 이용 가능성에도 불구하고, 현재 이용 가능한 치료법의 반응률과 기간은 약물 내성 및 기타 단점으로 인해 제한될 수 있다고 Tyra는 말했습니다. IPO 신고. SNAP라고 하는 Tyra의 기술은 획득한 약물 내성을 해결하도록 특별히 설계된 작은 분자를 생성합니다.
투자 설명서에 따르면 SNAP는 유전자 변형이 표적 치료법의 효과를 제거하거나 감소시킨 돌연변이 단백질의 취약성을 효율적으로 식별하고 선택적으로 표적화합니다. 이러한 "SNAPshot"은 분자의 결합 부위 구조에 대한 통찰력을 제공하여 Tyra 과학자들에게 일반적으로 발생하는 유전적 변형이 기존 약물에 대한 획득된 약물 내성으로 이어지는 방법을 알려줍니다. 약물 내성을 유발할 가능성이 가장 큰 유전자 변형에 대한 이러한 통찰력을 바탕으로 회사는 이러한 돌연변이를 피하지만 의도한 표적을 여전히 차단하는 약물 후보를 설계합니다.
Tyra는 투자 설명서에서 "이 과정을 통해 승인된 경우 중요한 미충족 요구 사항을 해결하기 위한 중요한 치료 옵션으로 사용할 수 있는 효능과 선택성을 가질 수 있는 제품 후보를 식별합니다."라고 말했습니다.
Tyra의 첫 번째 초점은 돌연변이되면 암 성장을 유도하는 단백질 계열인 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR)를 차단하는 소분자를 개발하는 것입니다. Lead Tyra 프로그램 TYRA-300은 FGFR3을 차단하도록 설계되었습니다. 그 화합물의 초기 초점은 방광암입니다. 회사는 2022년 중반에 연구용 신약 신청서를 제출할 계획입니다. 파이프라인에 있는 다른 약물에는 FGFR2, FGFR3, RET 및 FGFR4를 표적으로 하는 화합물이 포함됩니다.
IPO 전에 Tyra는 157.2억 XNUMX만 달러를 조달했다고 회사는 IPO 서류에서 밝혔습니다. 106억 XNUMX만 달러 시리즈 B 파이낸싱 15.3월에 발표했다. 최대 주주는 RA Capital Management와 Boxer Capital이며 각각 IPO 후 지분 30%를 보유하고 있습니다. 135.2월 18.9일 현재 회사는 300억 1만 달러의 현금을 보유하고 있다고 보고했습니다. IPO 서류에서 Tyra는 계획된 1/2상 임상 시험의 19.4상 부분이 완료될 때까지 TYRA-2 개발에 1만 달러를 지출할 계획이라고 밝혔습니다. 또 다른 20.8만 달러는 3단계 완료를 통해 FGFRXNUMX 프로그램을 개발하는 데 사용됩니다. 약 XNUMX만 달러는 연골 형성증에 대한 FDFRXNUMX 프로그램을 클리닉으로 진행하는 데 사용됩니다. 나머지 IPO 현금은 다른 약물 후보의 발견 및 전임상 개발에 사용됩니다.
Procept와 수술 로봇은 주식 시장 데뷔에서 164억 XNUMX만 달러를 기록했습니다.
올해 초 수술 로봇에 대한 FDA 마케팅 승인을 받은 회사인 Procept BioRobotics는 지속적인 상업화 노력을 지원하기 위해 163.9억 5.5만 달러를 모금했습니다. 캘리포니아 레드우드 시티에 기반을 둔 이 회사는 IPO 규모를 늘릴 수 있었습니다. 처음에 각 $22에서 $24 사이의 범위에서 XNUMX만 주를 제공할 계획이었지만 Procept는 결국 제공 주당 6.5달러에 25만 주 이상. 이 주식은 나스닥에서 "PRCT"라는 주식 기호로 거래됩니다.
AquaBeam Robotic System이라고 불리는 Procept 로봇은 양성 전립선 비대증(BPH) 환자의 전립선 조직을 제거하는 최소 침습적 비뇨기과 수술을 가능하게 하기 위해 개발되었습니다. 기술 개발은 2009년에 시작되었습니다. IPO 신고. 로봇 시스템의 기능에는 실시간 이미징이 포함됩니다. 외과의사가 환자의 해부학적 구조에 맞는 조직 제거 계획을 세우는 데 도움이 되는 계획 소프트웨어와 통합된 초음파 영상; 외과 의사의 감독하에 절차의 로봇 실행; 거의 음속으로 펄스하는 열이 없는 워터 제트를 사용하여 원치 않는 조직을 절제합니다.
AquaBeam은 해외에서 최초로 상용화되었습니다. IPO 서류에 따르면 FDA는 124월에 클래스 II 의료 기기에 대한 판매 허가를 승인했습니다. Procept는 73월 말까지 전 세계적으로 5,500개의 시스템을, 미국에 7.7개의 시스템을 설치했다고 밝혔습니다. 지금까지 AquaBeam은 2020명 이상의 환자를 치료하는 데 사용되었습니다. Procept는 26년 매출이 2020만 달러로 전년 대비 45% 이상 증가했다고 보고했습니다. 매출은 계속해서 성장하고 있습니다. 올해 상반기 수익은 25년 회사 총 매출의 거의 두 배였습니다. IPO 수익으로 Procept는 더 많은 영업 및 마케팅 직원을 고용하는 데 XNUMX만 달러를 지출할 계획이라고 말했습니다. 또 다른 XNUMX만 달러는 제품 개발 및 R&D에 할당됩니다.
사진: 세제랴디가르, 게티 이미지
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