분석가들은 Roche AG가 Roivant 자회사 Telavant Holdings를 인수하는 데 7.1억 유로를 투자했다고 설명합니다.

그러나 Roivant Sciences와 미국 제약 그룹 Pfizer의 75:25 합작 투자인 Telavant 인수로 인해 Roche는 최대 7.25억 1천만 달러의 손실을 입을 수 있습니다. 바젤에 본사를 둔 거대 제약회사는 궤양성 대장염 환자 3101명을 대상으로 한 항-TLA245 항체 RVT-36의 우수한 임상 XNUMXb상 데이터를 투자 이유로 꼽았습니다. 이 중 XNUMX%는 임상적 관해를 보였습니다. 크론병에 대한 제XNUMX상 연구가 진행 중입니다. Roche는 크론병과 궤양성 대장염에 대한 수십억 달러의 잠재력 외에도 다른 자가면역 적응증에서도 확장 기회를 보고 있습니다.

RVT-3101은 종양 괴사 인자 유사 사이토카인 1A(TL1A)를 억제함으로써 염증 및 섬유증 경로를 모두 표적으로 삼는 잠재적인 최초의 약물입니다. T를 자극하여 염증과 섬유증의 중증도를 조절하는 것으로 나타났습니다._H1과 티_H섬유아세포 활성화 외에 17가지 경로. 따라서 RVT-3101은 여러 염증 및 섬유증 경로에 도달하여 더 큰 효능을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 로슈는 또한 현재 40상 단계에 있는 차세대 p1/TL1A 지향 이중특이적 항체에 대해 화이자와 글로벌 협력을 시작할 수 있는 옵션도 확보하게 된다.

이번 계약에 따라 로슈는 미국과 일본에서 RVT-7.1을 개발, 제조, 상업화하는 권리에 대해 선불금 150억 달러와 단기 마일스톤 지불금 3101억3101천만 달러를 지불하게 된다. 로슈는 염증성 장질환으로 고통받는 환자들에게 이 유망한 치료법을 제공하기 위해 가능한 한 빨리 RVT-XNUMX에 대한 글로벌 XNUMX상 시험을 시작하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 미국과 일본 이외의 지역에서는 화이자(Pfizer)가 상업화 권리를 보유하고 있습니다.

Merck Sharp & Dome은 지난 10.8월 Prometheus Biosciences를 1억 달러에 인수했으며, 궤양성 대장염 환자 023명을 대상으로 7240월 말까지 TS 항-TLA1,020 항체 PRA-1.5(현재 MK-1)의 574상 임상시험을 시작한다고 발표했습니다. . 2026월 초 프랑스 Sanofi SA는 XNUMX단계 테스트 및 시장 승인을 위한 paymeTeva의 iPhase IIb-Anti-TLAXNUMX 프로그램 TEV'XNUMX를 포함하여 미화 XNUMX억 달러 규모의 파트너십을 체결했습니다. 치열한 경쟁이 시작되었고 가능한 한 빨리 XNUMX상 임상시험을 시작하려는 Roche는 적어도 XNUMX년 XNUMX월까지 XNUMX상 연구를 종료하려는 경쟁사인 Merck를 따라잡고 있습니다.