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ConKay는 심장 판막 카테터를 시험하기 위해 1.8만 달러를 모금했습니다.

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초기 단계 장치 회사인 ConKay Medical Systems는 진행성 심부전 환자의 판막 역류를 치료하기 위한 최초의 인간 임상 실험을 시작할 계획으로 시드 자금 조달 라운드에서 1.8만 달러를 모금했습니다. 

Unorthodox Ventures, SCP Ventures, WS Investment Company 및 개별 엔젤 투자자가 주도하는 자금 조달 라운드는 ConKay의 카테터를 최초 인간 테스트로 추진하는 데 사용될 것입니다.

ConKay는 2년 2024분기에 다음 자금 조달을 기대하고 있습니다. 

장치의 초기 초점은 심장 수축 중에 삼첨판을 통해 혈액이 역방향으로 누출되는 것을 특징으로 하는 심장 판막 질환인 삼첨판 역류(TR)입니다. 이는 비효율적인 혈액 흐름과 잠재적인 합병증을 초래합니다.  

지난달에는 에드워드 라이프사이언스(Edward's Lifesciences)의 EVOQUE 경피적 경피적 삼첨판막 치환술(TTVR) 시스템을 선보였습니다. 미국으로부터 승인을 받았습니다 식품의약국(FDA)은 이미 2023년 XNUMX월에 CE 승인을 획득했습니다. 이 장치는 현재 심각한 TR을 치료하는 데 사용할 수 있는 유일한 경피적 치료법입니다.

글로벌데이터(GlobalData)에 따르면, EVOQUE 시스템의 승인은 2년까지 2033억 달러를 초과할 것으로 예상되는 TTVR 시장의 공격적인 성장에 크게 기여할 것입니다. 그러나 특히 개발도상국에서 중증 TR 환자를 치료하기 위한 아직 충족되지 않은 임상 수요가 많습니다. ~에 따르면 글로벌데이터 분석가 호세리아 카를로스, 석사  

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작성자: GlobalData

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자금 지원에 따른 발표에서 워싱턴 대학의 중재 심장학 과장 Jamie McCabe는 다음과 같이 말했습니다. “삼첨판 역류 치료의 최근 발전에도 불구하고 현재 기술 중 어느 것도 전체 환자의 일부라도 해결할 수 없다는 것은 분명합니다. TR과 함께.” 

메드 트로닉 또한 현재 초기 타당성 조사가 진행 중인 가운데 시장에 뛰어들고 있다. 인트레피드 시스템 심한 TR 환자의 경우. 이 회사는 2020년에 Intrepid TTVR 시스템으로 FDA로부터 획기적인 장치 지정을 받았습니다. 


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