16년 2023월 XNUMX일(나노 워크 뉴스) 항체 조각과 분자 공학 나노 입자를 결합한 새로운 암 치료제, 치료받은 쥐에서 위암을 영구적으로 근절했다고 다기관 연구팀이 발견했습니다. 뺑소니 약물전달 시스템의 결과, XNUMX월호 게재 첨단 치료제 ("위암을 박멸하기 위해 "뺑소니" 종양 전달을 가진 조작된 초소형 나노입자 약물-면역 접합체"), 코넬, MSKCC(Memorial Sloan Kettering Cancer Center) 및 바이오 제약 회사 AstraZeneca 간의 XNUMX년 이상의 협력의 정점이었습니다.
HER2 표적 항체 조각(진한 파란색과 녹색)과 암 살해 약물(청록색)로 적응된 C' 도트 나노입자가 HER2 수용체(오렌지색)를 통해 종양 세포에 들어가는 개념도. (이미지: Ella Maru Studio) "이전에 아름다운 결과를 본 적은 있지만 이렇게 종양을 박멸하는 것은 본 적이 없습니다. Michelle Bradbury, MSKCC 수술 중 이미징 디렉터 겸 Weill Cornell Medicine의 방사선과 교수.
다른 공동 저자는 Ulrich Wiesner, the Spencer T. Cornell Engineering의 재료 과학 및 공학과 Olin 교수; 그리고 J. 연구 당시 AstraZeneca의 단백질 공학 연구 및 개발 부사장인 Anand Subramony.
항체 및 나노입자 치료법과 같은 표적 암 치료법은 각 치료법의 한계로 인해 임상적 사용 범위가 좁았지만, 연구원들이 코넬 프라임 도트 또는 C' 도트라고 부르는 것의 진화인 새로운 치료법은 두 가지의 최고의 속성을 초소형으로 결합했습니다. , 강력하고 효과적인 시스템.
실리카 나노입자의 크기가 6나노미터에 불과하기 때문에 C' 도트는 종양을 관통할 수 있을 만큼 작으며 일단 체내에 주입되면 장기를 안전하게 통과합니다. Wiesner는 15년 전에 처음 개발했으며 Bradbury와 공동으로 2018년에 항체 단편-나노입자 하이브리드가 종양을 찾는 데 특히 효과적이라는 연구를 발표했습니다.
AstraZeneca와의 이 공동 작업은 이 면역 접합체의 새로운 분자 공학 치료 버전에 대한 검색을 시작했습니다.
AstraZeneca는 항체 조각을 "부위 조작"하여 C' 점에 효과적으로 부착하고 위암과 관련된 HER2 단백질을 표적으로 삼습니다. 팀은 AstraZeneca가 개발한 특수 억제제 약물과 함께 C' dot 표면에 대한 조각 접합을 최적화했습니다. 이것은 나노입자가 대부분의 항체보다 약 XNUMX배 더 많은 약물을 운반할 수 있게 했습니다.
최종 제품은 암 표적 항체 조각과 큰 약물 페이로드로 무장한 C' dot 버전으로, 모두 7나노미터 미만의 약물-면역 결합 요법으로 포장되었습니다. 연구원들에 따르면.
Wiesner는 "우리는 작용 방식을 '뺑소니'라고 설명합니다. 왜냐하면 C' 점은 종양 미세 환경을 표적으로 삼아 종양 세포를 죽이거나 종양 제거를 통해 안전하게 체내에서 제거되기 때문입니다. 크기가 작아서 비표적 축적과 관련된 부작용 및 독성을 최소화합니다.” 위암에 걸린 쥐에게 치료제를 XNUMX회 투여했습니다. 치료는 모든 마우스에서 질병을 근절했을 뿐만 아니라 거의 200일 후에 종양 재발의 증거도 없었습니다.
Bradbury는 "일반적으로 이러한 종류의 장기적인 결과를 보려면 치료를 다른 치료법과 결합해야 합니다."라고 말했습니다. "화학량론과 표면 화학 개발에 수년을 투자한 이 팀의 매우 상세하고 신중한 작업이 성과를 거두었다는 것을 보여주었습니다." Bradbury는 C'dots 플랫폼의 다재다능함을 강조하고 항체 치료제를 대체하는 것이 아니라 다양한 유형의 암과 환자의 다른 특정 요구에 적응할 수 있는 보완 도구로 사용될 것이라고 말했습니다.
“C' 도트는 암 치료에 비정상적으로 효과적이고 안전해졌습니다. 그들은 세포 수준에서도 종양을 완전히 제거했습니다.”라고 Wiesner는 말했습니다. "이것은 우리가 궁극적으로 바랐던 것이며 치료용 C' dot 응용 프로그램에 내기를 걸기로 한 우리의 초기 결정을 더욱 뒷받침합니다." Wiesner와 Bradbury는 새로운 C' dot 치료법에 대한 연구는 기술을 시장에 출시하는 데 도움을 주기 위해 설립한 신생 회사인 Elucida Oncology에서 계속될 것이라고 말했습니다.
HER2 표적 항체 조각(진한 파란색과 녹색)과 암 살해 약물(청록색)로 적응된 C' 도트 나노입자가 HER2 수용체(오렌지색)를 통해 종양 세포에 들어가는 개념도. (이미지: Ella Maru Studio) "이전에 아름다운 결과를 본 적은 있지만 이렇게 종양을 박멸하는 것은 본 적이 없습니다. Michelle Bradbury, MSKCC 수술 중 이미징 디렉터 겸 Weill Cornell Medicine의 방사선과 교수.
다른 공동 저자는 Ulrich Wiesner, the Spencer T. Cornell Engineering의 재료 과학 및 공학과 Olin 교수; 그리고 J. 연구 당시 AstraZeneca의 단백질 공학 연구 및 개발 부사장인 Anand Subramony.
항체 및 나노입자 치료법과 같은 표적 암 치료법은 각 치료법의 한계로 인해 임상적 사용 범위가 좁았지만, 연구원들이 코넬 프라임 도트 또는 C' 도트라고 부르는 것의 진화인 새로운 치료법은 두 가지의 최고의 속성을 초소형으로 결합했습니다. , 강력하고 효과적인 시스템.
실리카 나노입자의 크기가 6나노미터에 불과하기 때문에 C' 도트는 종양을 관통할 수 있을 만큼 작으며 일단 체내에 주입되면 장기를 안전하게 통과합니다. Wiesner는 15년 전에 처음 개발했으며 Bradbury와 공동으로 2018년에 항체 단편-나노입자 하이브리드가 종양을 찾는 데 특히 효과적이라는 연구를 발표했습니다.
AstraZeneca와의 이 공동 작업은 이 면역 접합체의 새로운 분자 공학 치료 버전에 대한 검색을 시작했습니다.
AstraZeneca는 항체 조각을 "부위 조작"하여 C' 점에 효과적으로 부착하고 위암과 관련된 HER2 단백질을 표적으로 삼습니다. 팀은 AstraZeneca가 개발한 특수 억제제 약물과 함께 C' dot 표면에 대한 조각 접합을 최적화했습니다. 이것은 나노입자가 대부분의 항체보다 약 XNUMX배 더 많은 약물을 운반할 수 있게 했습니다.
최종 제품은 암 표적 항체 조각과 큰 약물 페이로드로 무장한 C' dot 버전으로, 모두 7나노미터 미만의 약물-면역 결합 요법으로 포장되었습니다. 연구원들에 따르면.
Wiesner는 "우리는 작용 방식을 '뺑소니'라고 설명합니다. 왜냐하면 C' 점은 종양 미세 환경을 표적으로 삼아 종양 세포를 죽이거나 종양 제거를 통해 안전하게 체내에서 제거되기 때문입니다. 크기가 작아서 비표적 축적과 관련된 부작용 및 독성을 최소화합니다.” 위암에 걸린 쥐에게 치료제를 XNUMX회 투여했습니다. 치료는 모든 마우스에서 질병을 근절했을 뿐만 아니라 거의 200일 후에 종양 재발의 증거도 없었습니다.
Bradbury는 "일반적으로 이러한 종류의 장기적인 결과를 보려면 치료를 다른 치료법과 결합해야 합니다."라고 말했습니다. "화학량론과 표면 화학 개발에 수년을 투자한 이 팀의 매우 상세하고 신중한 작업이 성과를 거두었다는 것을 보여주었습니다." Bradbury는 C'dots 플랫폼의 다재다능함을 강조하고 항체 치료제를 대체하는 것이 아니라 다양한 유형의 암과 환자의 다른 특정 요구에 적응할 수 있는 보완 도구로 사용될 것이라고 말했습니다.
“C' 도트는 암 치료에 비정상적으로 효과적이고 안전해졌습니다. 그들은 세포 수준에서도 종양을 완전히 제거했습니다.”라고 Wiesner는 말했습니다. "이것은 우리가 궁극적으로 바랐던 것이며 치료용 C' dot 응용 프로그램에 내기를 걸기로 한 우리의 초기 결정을 더욱 뒷받침합니다." Wiesner와 Bradbury는 새로운 C' dot 치료법에 대한 연구는 기술을 시장에 출시하는 데 도움을 주기 위해 설립한 신생 회사인 Elucida Oncology에서 계속될 것이라고 말했습니다.
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- 출처: https://www.nanowerk.com/nanotechnology-news2/newsid=62603.php
