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유전자 침묵으로 생쥐의 콜레스테롤 감소 - 유전자 편집이 필요하지 않음

시간

단 한 번의 주사로 과학자들은 쥐의 콜레스테롤 수치를 줄였습니다. 치료는 적어도 그들의 삶의 절반 동안 지속되었습니다.

이 장면은 유전자 편집처럼 들릴 수도 있지만 그렇지 않습니다. 대신에 의존합니다. 유전적 활동을 조절하는 최신 방법—DNA 문자를 직접 변경하지 않고. '후생유전학 편집'이라고 불리는 이 기술은 유전자를 켜거나 끄는 분자 기계를 목표로 합니다.

의도하지 않은 DNA 교환을 일으킬 수 있는 유전 문자를 다시 쓰는 것보다 후성유전학 편집은 세포의 원래 DNA 서열을 그대로 유지하므로 잠재적으로 더 안전할 수 있습니다. 과학자들은 유전자 활동을 제어하기 위한 CRISPR 기반 편집의 대안으로 이 방법을 오랫동안 주목해 왔습니다. 그러나 지금까지는 페트리 접시에서 자란 세포에서만 효과가 있다는 것이 입증되었습니다.

새로운 연구, 이번 주에 게시됨 자연, 전략이 신체 내부에서도 작동한다는 첫 번째 개념 증명입니다. 후생유전학 편집기를 단 한 번만 혈류에 주입한 결과 쥐의 콜레스테롤 수치가 급격히 떨어졌고 눈에 띄는 부작용 없이 거의 1년 동안 낮은 수준을 유지했습니다.

높은 콜레스테롤은 심장 마비, 뇌졸중 및 혈관 질환의 주요 위험 요소입니다. 수백만 명의 사람들이 수치를 확인하기 위해 종종 수년 또는 수십 년 동안 매일 약물 치료에 의존합니다. 간단하고 오래 지속되는 주사는 잠재적으로 인생을 바꿀 수 있습니다.

"이곳의 장점은 매일 약을 복용하는 대신 일회성 치료라는 것입니다."라고 San Raffaele Scientific Institute의 연구 저자인 Angelo Lombardo 박사는 말합니다. 이야기 자연.

이번 연구 결과는 콜레스테롤 외에도 암을 포함한 광범위한 질병을 해결하기 위한 강력한 신흥 도구로서 후성유전학 편집의 잠재력을 보여줍니다.

헨리에트 오진 박사에게 캘리포니아 대학교 데이비스 캠퍼스에서는 "DNA 절단에서 벗어나는 시대의 시작"이지만 여전히 질병을 유발하는 유전자를 침묵시켜 새로운 치료법의 길을 닦고 있습니다.

레벨 업

유전자 편집은 CRISPR-Cas9를 앞세워 생명의학에 혁명을 일으키고 있습니다. 지난 몇 달 동안, 영국미국 겸상 적혈구 질환에 대한 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법에 대해 승인을 받았고 베타 지중해 빈혈.

이러한 치료법은 기능 장애가 있는 유전자를 건강한 버전으로 대체함으로써 작동합니다. 효과적이기는 하지만 DNA 가닥을 절단해야 하므로 게놈의 다른 곳에서 예상치 못한 절단이 발생할 수 있습니다. 일부에서는 CRISPR-Cas9를 일종의 "게놈 파괴 행위"라고 부르기도 합니다.

후성유전체를 편집하면 이러한 문제를 피할 수 있습니다.

문자 그대로 게놈 "위"를 의미하는 후생유전학은 세포가 유전자 발현을 제어하는 ​​과정입니다. 이는 모든 세포가 동일한 유전적 청사진을 가지고 있음에도 불구하고 초기 발달 과정에서 세포가 서로 다른 정체성(예: 뇌, 간 또는 심장 세포가 됨)을 형성하는 방식입니다. 후성유전학은 또한 유전자 활동을 유연하게 제어하여 식이 요법과 같은 환경 요인을 유전자 발현과 연결합니다.

이 모든 것은 우리 유전자를 표시하는 수많은 화학적 "태그"에 의존합니다. 각 태그에는 특정 기능이 있습니다. 예를 들어 메틸화는 유전자를 차단합니다. 스티커 메모와 마찬가지로 태그는 DNA 서열의 돌연변이 없이 지정된 단백질의 도움으로 쉽게 추가하거나 제거할 수 있으므로 유전자 발현을 조작하는 흥미로운 방법이 됩니다.

불행하게도 후성유전체의 유연성은 장기적인 치료법을 설계하는 데 있어 단점이 될 수도 있습니다.

세포가 분열할 때 편집된 변경 사항을 포함하여 모든 DNA를 보유합니다. 그러나 후성유전적 태그는 종종 제거되어 새로운 세포가 깨끗한 상태에서 시작될 수 있습니다. 일반적으로 일단 성숙되면 분열하지 않는 세포(예: 뉴런)에서는 그다지 문제가 되지 않습니다. 그러나 간 세포와 같이 지속적으로 재생되는 세포의 경우 후생적 편집이 빠르게 줄어들 수 있습니다.

연구자들은 후성유전학 편집이 약물로 작용할 만큼 내구성이 있는지 오랫동안 논쟁을 벌여왔습니다. 새로운 연구는 간에서 많이 발현되는 유전자를 표적으로 삼아 우려를 정면으로 다루었습니다.

팀워크 <br>(Teamwork)

저밀도지단백(LDL), 일명 '나쁜 콜레스테롤'을 억제하는 단백질 PCSK9을 만나보세요. 그 유전자는 제약 및 유전자 편집 연구 모두에서 콜레스테롤을 낮추는 데 오랫동안 십자선에 있어 후생적 제어를 위한 완벽한 표적이 되었습니다.

"혈중 콜레스테롤 수치를 낮추려면 차단해야 하는 잘 알려진 유전자입니다." 말했다 롬바르도.

최종 목표는 유전자를 인위적으로 메틸화하여 침묵시키는 것입니다. 연구팀은 먼저 징크핑거 단백질(zinc-finger Protein)이라고 불리는 디자이너 분자군에 관심을 돌렸습니다. CRISPR 기반 도구가 출현하기 전에는 이러한 도구가 유전 활동을 조작하는 데 가장 선호되었습니다.

징크핑거 단백질은 블러드하운드와 같은 유전적 서열을 특정적으로 파악하도록 설계될 수 있습니다. 많은 가능성을 검토한 후, 연구팀은 간 세포에서 PCSK9를 특이적으로 표적으로 삼는 효율적인 후보를 찾았습니다. 그런 다음 그들은 이 "운반체"를 DNA를 메틸화하는 데 협력하는 세 개의 단백질 조각에 연결했습니다.

이 조각은 초기 배아 발달 과정에서 생겨나는 자연 후성유전학 편집자 그룹에서 영감을 받았습니다. 과거 감염의 유물인 우리 게놈에는 세대를 거쳐 전달되는 바이러스 서열이 곳곳에 흩어져 있습니다. 메틸화는 이 바이러스 유전적 "쓰레기"를 침묵시키며, 그 효과는 종종 평생 동안 지속됩니다. 즉, 자연은 이미 오래 지속되는 후생유전학 편집자를 찾아냈고 팀은 그 천재적인 솔루션을 활용했습니다.

편집기를 전달하기 위해 연구자들은 단백질 서열을 단일 디자이너 mRNA 서열로 인코딩하고(세포가 mRNA 백신에서와 같이 새로운 단백질 사본을 생성하는 데 사용할 수 있음) 이를 맞춤형 나노입자에 캡슐화했습니다. 일단 쥐에게 주입되면, 나노입자는 간으로 들어가 페이로드를 방출했습니다. 간 세포는 새로운 명령에 빠르게 적응하여 PCSK9 발현을 차단하는 단백질을 만들었습니다.

단 두 달 만에 쥐의 PCSK9 단백질 수치가 75% 감소했습니다. 동물의 콜레스테롤도 급격히 감소했으며 거의 ​​XNUMX년 후 연구가 끝날 때까지 낮은 수준을 유지했습니다. 실제 기간은 훨씬 더 길어질 수 있습니다.

유전자 편집과 달리 이 전략은 뺑소니 전략이라고 Lombardo는 설명했습니다. 후성유전학 편집자는 세포 내부에 머물지 않았지만 치료 효과는 지속되었습니다.

스트레스 테스트로 연구팀은 간세포를 분열시키는 수술을 진행했다. 이로 인해 잠재적으로 편집 내용이 지워질 수 있습니다. 그러나 그들은 그것이 여러 세대에 걸쳐 지속된다는 것을 발견했으며, 이는 편집된 세포가 유전 가능한 일종의 "기억"을 형성했음을 시사합니다.

이러한 장기간 지속되는 결과가 인간에게 적용될 것인지 여부는 알려져 있지 않습니다. 우리는 생쥐에 비해 수명이 훨씬 길고 여러 번 주사해야 할 수도 있습니다. 후생유전학 편집기의 특정 측면도 인간 유전자에 맞게 더 잘 맞춤화하기 위해 재작업되어야 합니다.

한편, 다른 시도 유전자 편집의 일종인 염기 편집을 사용하여 높은 콜레스테롤 수치를 낮추는 것은 이미 소규모 임상 시험에서 가능성을 보여주었습니다.

그러나 이번 연구는 후성유전학 편집 분야의 급성장을 추가합니다. 약 12개의 스타트업이 다양한 질병에 대한 치료법을 개발하기 위한 전략에 집중하고 있으며, 하나 완고한 암과 싸우기 위해 이미 임상 시험을 진행 중입니다.

과학자들은 그들이 아는 한, 누군가가 일회성 접근법이 살아있는 동물에서 장기간 지속되는 후생유전학적 영향을 초래할 수 있다는 것을 보여준 것은 이번이 처음이라고 믿고 있다고 Lombardo는 말했습니다. “플랫폼을 더 광범위하게 사용할 수 있는 가능성이 열립니다.”

이미지 신용 : Google DeepMind / Unsplash

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