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Abbott, 작고 오래 지속되는 충전식 DBS에 대해 FDA 승인 획득

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Abbott는 Libera RC에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. 심부뇌자극(DBS) 장치.

Liberta RC DBS 시스템은 파킨슨병 및 본태성 진전을 포함한 다양한 운동 장애를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 이 장치는 Abbott의 독점 NeuroSphere Virtual Clinic과 연결되어 Libera 장치에 대한 원격 모니터링 및 프로그래밍이 가능한 소형 충전식 장치입니다.

Liberta RC DBS 시스템은 대략 스마트워치 크기입니다. Abbott에 따르면 표준 설정에서 사용할 경우 10년에 약 30번의 재충전 세션이 필요하거나 매주 XNUMX분의 충전 세션이 필요합니다. 무선 충전 중에 시스템을 착용할 수 있으며 계속해서 활성 상태를 유지합니다. 장치는 Abbott에서 제공하는 환자 컨트롤러 또는 호환되고 안전한 iOS 장치를 통해 제어할 수 있습니다.

애리조나 대학의 신경외과 교수인 폴 라슨(Paul Larson) 박사는 “환자들이 충전식 DBS 시스템을 선택할 때 장치의 크기가 더 작다는 점을 고려하는 경우가 많지만 충전 빈도가 라이프스타일에 미치는 영향은 늘 상충 관계였습니다.”라고 말했습니다. .

“Liberta RC DBS 시스템은 FDA 승인 DBS 시스템 중 재충전 요구 사항이 가장 낮은 소형 충전식 장치로서 두 영역 모두에서 탁월합니다. 원격 프로그래밍 기능의 통합과 결합된 이 성과는 환자에게 중요한 발전입니다.”

아보타스 또 다른 DBS 시스템인 Infinity DBS, 포트폴리오의 일부로. 그러나 이 장치는 최근 단점을 겪었고 불만이 제기된 후 기억나는 수업의 일부 사용자가 자기공명영상(MRI) 모드를 종료할 수 없었습니다.

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작성자: GlobalData

현재 개발 중인 또 다른 뇌 자극 장치는 Nexalin Technology의 HALO Clarity 15mA 신경 자극 장치입니다. 이 장치는 심부 중뇌 구조를 대상으로 하며 주요우울장애(MDD), 알츠하이머병, 만성 통증, 스트레스 관련 신경정신 질환 등 다양한 정신 건강 상태를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 넥살린은 HALO 장치에 대한 임상 시험 계획 FDA 승인을 받기 위해.


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