알로진 테라퓨틱스(Allogene Therapeutics)는 진행성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자를 대상으로 '기성품' 세포 치료법을 조사하는 2상 임상시험 중 2건을 중단하고 대신 이 치료법을 1차 강화 치료법으로 사용하는 데 집중하고 있습니다.
4월 XNUMX일 보도 자료에 따르면 CAR-T 전문가는 이미 cema-cel의 새로운 초점 영역을 조사하기 위한 시험 시작 활동을 시작했습니다.
초점이 일선 치료 쪽으로 옮겨가는 동안, 회사의 XNUMX상 시험 진행성 LBCL 환자를 대상으로 cema-cel을 조사하는 것은 우선순위가 낮습니다.
또한 피벗의 일환으로 Allogene은 직원의 22%를 감축할 것이라고 밝혔습니다. 로이터 5월 XNUMX일 보고. 알로진의 직원 수는 361년 2023월 기준 XNUMX명이다.
다가오는 ALPHA3 임상시험에는 화학요법, 스테로이드 및 항암제를 결합한 R-CHOP 후에도 여전히 몸에 암세포가 있는 약 230명의 환자가 등록될 예정입니다. 30주기의 R-CHOP가 효과적이지만 약 XNUMX%의 환자가 재발합니다.
알로진은 이전에 ALLO-19A로 알려진 항CD501 치료제 세마셀(cema-cel)이 치료의 'XNUMX주기'가 될 계획이라고 밝혔다. 임상시험의 일차 평가변수는 무사건 생존입니다.
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작성자: GlobalData
치료 후에도 암이 남아 있는 환자를 식별하는 데 도움을 주기 위해 Allogene은 Foresight Diagnostics와 제휴하여 최소 잔류 검사(MRD)를 개발했다고 4월 XNUMX일 발표했습니다.
MRD 체외진단은 순환 종양 DNA(ctDNA) 분석을 사용해 치료 후 환자에게 남아 있는 암세포의 수를 특성화합니다.
미국에 본사를 둔 암 진단 회사인 Foresight는 MRD 측정을 위한 액체 생검 테스트 플랫폼을 보유하고 있습니다. 이 기술은 ALPHA3 시험에 사용될 기반을 형성합니다. Foresight의 연구용 PhasED-Seq ctDNA-MRD 플랫폼은 XNUMX차 통합 치료 후 MRD가 있는 LBCL 환자를 식별합니다.
Allogene의 공동 창립자이자 CEO인 David Chang은 초민감도 ctDNA 기반 바이오마커가 여전히 적은 양의 암세포를 가지고 있고 암이 재발할 가능성이 있는 환자를 식별하는 데 중요하다고 말했습니다.
Chang은 신속한 혈액 기반 검사와 Allogene의 '기성품' 치료법의 조합이 자가 치료법을 시행할 기반 시설이 존재하지 않는 곳에서 등록이 가능하도록 함으로써 환자 접근성을 확대할 것이라고 덧붙였습니다.
Allogene은 16개의 전임상 키메라 항원 수용체(CAR)-T 세포 치료 자산에 대한 권리를 획득했습니다. 화이자, 이는 차례로 라이센스를 받았습니다. 셀렉 티스. Allogene은 회사 지분 300%를 보유하고 있는 Pfizer의 출연으로 시리즈 A 자금 조달 25억 달러로 설립되었습니다.
AbbVie CAR-T의 가능성도 보았습니다. 이번 주에는 Umoja Biopharma와 전략적 파트너십을 체결했습니다. 잠재적으로 최대 1.44억 XNUMX천만 달러 규모의 거래.
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- 출처: https://www.medicaldevice-network.com/news/allogene-cuts-22-of-workforce-amid-blood-cancer-therapy-pivot/
