Oncotarget의 Volume 11, Issue 22는 관련 의료 발전에도 불구하고 전이성 유방암은 치료할 수없는 질병으로 남아 있다고보고했습니다.
제 11 권 제 22 호 온 코 타트 관련 의료 발전에도 불구하고 전이성 유방암은 치료할 수없는 질병으로 남아 있습니다.
HER2 신호 전달 조건은 HER2 발현 유방암의 종양 거동 및 치료 전략이다.
암 치료 지침은 페르 투 추맙 및 트라 스투 주맙 및 탁산을 XNUMX 차 최고선으로, 트라 스투 추맙 엠 탄신을 바람직한 XNUMX 선 선택으로 이중 봉쇄를 균일하게 식별한다.
그러나, 삼중 항 후 T-DM1으로 치료받은 환자의 순서 및 결과에 초점을 맞춘 전향 적으로 이용 가능한 연구는 없다.
다음 보고서에는 실제 환경에서 치료되는 광범위한 환자에 관한 데이터가 제시되어 있습니다.
반응 및 중간 무 진행 생존의 관점에서 얻은 결과는 전이성 HER1 발현 유방암의 질병 제어에서 T-DM2에 대한 중요한 역할을 시사한다.
Fracmaggiore 의료 종양학 부서 "San Giovanni di Dio"병원의 Dr. Salvatore Del Prete 박사와 "Santa Maria delle Grazie"의료 종양 연구소의 릴리아나 몬텔라 박사는 "80 년대부터 인간의 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2) 신호 전달은 HER2 발현 유방암의 종양 성장에서 중추적 인 것으로 점차 인식되고있다. HER2 발현은 유방암의 비율 (15-20 %)로 제한되고; 그러나 HER2는 종양 행동을 조절하고 치료 전략을 다룬다.”
전이성 HER2 양성 유방암에서 현재 이용 가능한 가이드 라인은 트라 투 주맙 + 페르 투 추맙을 사용한 XNUMX 차 이중 차단 및 클레오 파트라 시험 결과에 따른 탁산 처리 및 에밀리아 시험 결과에 의해 시행 된 트라 스투 주맙 엠 탄신을 사용한 XNUMX 차 처리 및이어서 라파티닙의 치료 순서를 설계한다 플러스 Capecitabine.
치료 후 두 번째 및 그 이후의 라인에서 T-DM1의 감소 된 독성 및 높은 활성 및 효능은 환자 후보에 대한 치료를 장기간 치료할 때 선택하는데 결정적이다.
22 년 2013 월 1 일, 미국 식품 의약청 (Food and Drug Administration)은 이전에 트라 스투 주맙과 탁산을 투여받은 HER2 양성 전이성 유방암 환자 치료에서 단일 제제로 사용하기 위해 T-DMXNUMX을 승인했습니다.
이러한 결과는 3 년 2019 월 1 일에 FDA를 유도하여, 신보 조제 탁산 및 트라 스투 주맙-기반 치료로 치료하고 유방 또는 겨드랑이에서 잔류 침습성 질환을 갖는 HER2- 양성 조기 유방암 환자의 보조제 치료에 대해 T-DMXNUMX을 승인하도록 하였다. 수술 .
본 연구에서는 트라 스투 주맙 및 페르 투 주맙에 이어 2 차 T-DM1로 치료 된 HERXNUMX 양성 전이성 유방암 환자에 관한 다른 센터에서 얻은 데이터를 수집하고 평가 하였다.
델 프레 테 / 몬텔라 리서치 팀은 온 코 타트 전이성 유방암 환자의 전체 생존율 증가에도 불구하고, 모든 치료 라인에서 환자의 비율이 손실된다는 연구 기사.
2010 년 이전에 주로 치료받은 환자 시리즈에 관한 두 가지 다른 연구에서 환자의 3 %와 26 %가 XNUMX 차 치료의 목표에 도달했습니다.
이 증거는 환자에게 가능한 한 빨리 최상의 치료를 제공 할 필요성을 강조합니다.
요약하면, 이용 가능한 증거는 1 차 및 그 이후 라인에서 HER2 유방암의 치료에서 T-DMXNUMX의 선택에 실질적으로 유리하다.
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