CB2 수용체는 뇌(CB1 수용체보다 훨씬 적음), 면역계 및 위장계에서 발견됩니다. 따라서 CB1 수용체는 신경 전달 및 많은 말초 목적의 조절자이며, CB2 수용체는 면역 및 염증 경로 조절에 더 적합합니다.

In THC의 조건, “THC는 칸나비노이드 수용체(CB1 및 CB2)에서 부분 작용제로 작용합니다. THC와 CB1 수용체의 매우 높은 결합 친화력은 정신 활성 특성(기분이나 의식의 변화), 기억 처리, 운동 조절 등을 매개하는 것으로 보입니다. 기억과 면역 억제는 대마초 식물의 다른 성분(칸나비노이드, 테르페노이드 및 플라보노이드)에 의해 역전될 수 있습니다."

세 번째 대마초 수용체 부위 – GPR55

CB1 및 CB2 수용체는 체내칸나비노이드 시스템에서 발견되는 두 가지 유형의 수용체일 뿐이지만 다른 것도 존재합니다. 종종 세 번째 대마초 수용체 부위로 생각되는 비정형 유형의 수용체는 다음과 같습니다. GPR55. 1999년에 처음 발견된 이 수용체는 아직 연구 중이며 확실히 알려진 것은 많지 않습니다. 그러나 그것은 다른 칸나비노이드의 많은 효과에 대한 책임이 있을 것으로 예상되며 일부에서는 이를 칸나비노이드 수용체 부위 3이라고 합니다. 실제로는 아직 공식적인 CB3 지정이 주어지지 않았지만 곧 올 수 있습니다.

GPR55(또는 G 단백질 결합 수용체 55)는 델타-3와 같은 칸나비노이드 및 비 칸나비노이드 리간드에 의해 활성화되는 '유형 9' 수용체로 생각됩니다. 리간드는 수용체 부위에 부착할 수 있는 유사한 분자의 그룹이며, 이 경우에는 체내칸나비노이드(신체 내에서 만들어짐), phytocannabinoids (공장에서 생산), 합성 카나비노이드 (실험실에서 제조) 및 비 칸나비노이드. 따라서 이것은 수용체가 다음에 의해 활성화된다는 것을 의미합니다. 대마초 관련 화합물, 그리고 대마초가 아닌 화합물도 포함됩니다.

GPR55 수용체 작용은 신경계에서 관찰되었습니다. 전두엽, 소뇌, 선조체, 시상하부, 뇌간과 같은 뇌의 일부; 및 후근 신경절 뉴런에서; 비장; 편도선; 부신; 뼈; 내피 세포; 대장; 폐; 신장; 및 지방 조직(또는 체지방).

GPR55 효과 학습 암 암이 어떻게 성장하고 어떻게 치료하는지 이해하는 데 유용합니다. 예를 들어, 최근에 개발된 GPR55에 대항하는 항체는 종양 조직과 정상 조직의 단백질 수준에서 GPR1의 발현을 감지할 수 있습니다. CB2 및 CB55 수용체에서 칸나비노이드는 작용제로 작용하며 항증식, 항전이, 항혈관형성 및 세포자멸사 효과로 인해 암 퇴치에 유용한 것으로 나타났습니다. GPRXNUMX의 작용제는 암 예방 효과로 알려져 있습니다.

THC는 때때로 GPR55와 함께 작용제인 것으로 나타났지만 항상 그런 것은 아니어서 수용체가 델타-9에 의해 영향을 받는 방식과 생성된 효과가 긍정적인지 부정적인지에 대해 합리적인 혼란을 야기합니다.

이 세 번째 대마초 수용체 GPR55에 대한 연구의 큰 길 중 하나는 안티 - 염증성 속성. 예를 들어, 한 연구에서 GPR55의 증가된 발현은 장 염증과의 관계를 시사했습니다. 사실, GPR55는 일부 연구에 따르면 염증 촉진 역할을 하는 것으로 보입니다. 다른 연구에서는 비만 세포가 매개하는 신경 성장 인자의 방출을 억제함으로써 비만 세포에서 항염증 발현을 보이는 것과 같은 반대 현상을 보여줍니다. GPR55의 다양한 작용제와 길항제를 조사하면 염증 및 항염증 목적으로 GPRXNUMX가 어떻게 사용되는지 더 잘 이해할 수 있습니다. 둘 다 신체 기능에 필요합니다.

테이크아웃? "NS 고아 G-단백질-결합 수용체 55(GPR55)는 염증을 조절하는 것으로 보고되었으며 단핵구 및 미세아교세포와 같은 면역 세포에서 발현됩니다." 물론 이 모든 것에 대한 구체적인 내용은 아직까지 잘 알려져 있지 않습니다.

여전히 잘 이해되지 않는 불안. 내측 안와 피질에서 GPR55 수용체가 억제된 마우스(녹아웃 마우스)에 대한 한 연구에서, O-1602(합성 화합물은 비정상적 CBD이전에 심하게 스트레스를 받은 쥐에서 불안 완화제로 작용하는 것으로 나타났던 )은 수용체를 사용하지 않고는 더 이상 이러한 효과를 나타내지 않았습니다. 이것은 수용체가 불안을 ​​경험하는 데 중요한 역할을 할 수 있음을 나타내며, 억제는 불안 완화 화합물이 어떻게 작용할지에 영향을 미칩니다.

중앙과 주변에서 GPR55의 존재 통각 시스템 (우리가 고통을 감지하고 경험하는 시스템)은 이러한 경로를 조절할 수 있는 능력을 의미합니다. GPR55(수용체 GPR18 뿐만 아니라)가 급성 및 만성 통증 모두의 경험에 역할을 할 수 있다는 제안도 있었습니다. 연구에 따르면 GPR55는 통각수용기 흥분성의 조절과 관련이 있으며, 이는 우리가 고통스러운 자극에 반응하는 방식에 역할을 할 수 있음을 의미합니다. 신경 손상 측면에서 GPR55는 신경 손상 실험쥐의 척수와 DRG(dorsal root ganglion) 모두에서 mRNA 발현을 보이는 것으로 밝혀져 GPR55와 신경병증성 통증 사이의 연관성을 시사한다. 연구는 현재 전반적으로 진행 중이며 훨씬 더 많은 연구가 필요합니다.

결론

우리가 CB1과 CB2 수용체에 대해 많이 이야기하지만, 이것이 유일한 수용체라는 의미는 아니며 실제로 다른 수용체 부위가 발견되었습니다. 세 번째 대마초 수용체 부위인 GPR55는 현재 기술적으로 CB3라고 불리지 않을 수 있지만 곧 그럴 수 있으며 그럴만한 이유가 있습니다. 배심원단은 여전히 ​​다른 맥락에서 이것이 의미하는 바에 대해 정확히 알지 못하지만 대마초가 신체에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 큰 역할을 하는 것으로 보입니다.

확실한 것은 대마초가 다양한 효과를 낼 수 있는 다양한 화합물을 함유한 식물이라는 것입니다. 아마도 GPR55는 우리가 아직 익숙하지 않은 대마초의 길을 나타내며 미래 대마초 연구를 위한 중요한 방향을 제시합니다.

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출처: https://cbdtesters.co/2021/11/30/the-third-cannabis-receptor-site-gpr55/