제퍼넷 로고

백혈병 및 대마 유래 CBD

시간

암 x 통계

암은 미국과 전 세계에서 주요 공중 보건 문제가 되었습니다. 미국에서 사망하는 사람 2005명 중 1.4명은 암으로 인한 것으로 추정됩니다. 0.3년 통계에 따르면 그해 암 진단을 받은 사람은 2009만 명, 사망자 수는 XNUMX만 명을 조금 넘었고 성장률은 연간 XNUMX%씩 증가할 것으로 예상됐다. 일반적으로 암은 종양성으로 특징지어질 수 있으며 수많은 세포 변화로 인해 발생합니다. 모든 암은 다르지만 신생물(종양 성장)의 기본 특징은 세포막의 변화입니다. 이러한 변화는 공기 질 저하, 담배 흡연, 과도한 음주, 열악한 작업 환경, 열악한 식습관 및 방사선 노출과 같은 환경적 요인에 의해 발생한다는 것이 명백해졌습니다(Jemal et al., XNUMX).

암 x CBD

칸나비디올(CBD)은 대마초의 주요 비정신자극 성분으로 인식되어 왔습니다. 섭취 한 or 국소적으로 적용됩니다. 연구에 따르면 대마초는 항종양 특성을 가지고 있습니다. 즉, 세포 사멸을 시작하고 염증, 세포 증식 및 세포 생존을 제한하여 암성 종양의 발달을 억제하거나 중단할 수 있습니다. 특히, 새로운 증거는 종양 세포에서 발현되는 칸나비노이드 수용체가 특정 암을 치료하기 위한 더 건강한 전략을 제공할 수 있음을 시사하며, 이는 또한 그것이 얼마나 공격적인지에 따라 달라질 수 있습니다. McAllister et al., 2011.

x 백혈병 x

만성림프구성백혈병(CLL))는 선진국에서 가장 흔한 형태의 백혈병으로 간주되며 혈액, 골수, 림프절 및 비장에서 B-림프구를 촉진하는 종양의 급속한 증가 및 축적을 특징으로 하며, 이는 일반적으로 부상 및 질병의 지표로 간주됩니다. . 일반적인 진단 연령은 65세이며, 10세 미만인 경우는 15~50%에 불과합니다(Rozman et al., 1995). 

모든 형태의 백혈병은 혈액 내 과도한 백혈구 생성으로 인해 면역 반응이 강화되고 세포 돌연변이 및 증식이 일어나는 것과 같은 유사점을 공유하지만 각 아형은 고유한 특징을 가지고 있습니다. 

백혈병의 다른 형태와 그 구체적인 특징은 다음과 같습니다.

급성 림프 구성 백혈병 (ALL)급성 림프구성 백혈병 및 급성 림프성 백혈병이라고도 불리는 이 혈액암은 비정상적인 백혈구(백혈병 세포)가 골수에 축적될 때 발생하는 혈액암입니다. 모든 연령층에서 발생할 수 있지만 급성 림프구성 백혈병 발병률은 15세 미만 또는 45세 이상의 사람들에게서 가장 흔하게 발생합니다. ALL은 15세 미만 어린이(구체적으로 XNUMX~XNUMX세) 성인에게 이 질병이 발생하는 경우는 드뭅니다.

급성 골수성 백혈병 (AML)급성 골수성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 급성 과립구 백혈병 또는 급성 비림프구성 백혈병으로도 알려져 있는 이 질병은 빠르게 성장하는 혈액 및 골수암 형태입니다. AML은 급성 백혈병의 가장 흔한 유형입니다. 이는 골수가 아직 완전히 성숙되지 않은 세포인 폭발을 일으키기 시작할 때 발생합니다. 이러한 폭발은 일반적으로 백혈구로 발전합니다. 그러나 AML에서는 이러한 세포가 발달하지 않으며 감염을 예방할 수 없습니다.

만성 골수성 백혈병 (CML)만성 골수성 백혈병으로도 알려져 있는 이 질환은 조혈 세포에서 시작되어 시간이 지나면서 혈액으로 퍼집니다. 결국 질병은 신체의 다른 부위로 퍼집니다. CML은 필라델피아 염색체(Ph 염색체)로 알려진 비정상 염색체와 연관되어 있는 것으로 나타났습니다. 

염색체는 세포에 지시를 내리는 유전자를 포함하는 세포의 구조입니다. Ph 염색체는 22번 염색체 조각이 떨어져서 9번 염색체의 끝에 부착되고, 이 조각도 떨어져서 22번 염색체에 부착될 때 발생하는 이상입니다. 두 염색체의 파손으로 인해 BCR 및 ABL 유전자가 결합됩니다. 암 유전자를 만듭니다. Ph 염색체와 CML 사이의 연관성은 1960년경에 발견되었습니다.

털세포백혈병(HCL) 천천히 진행되는 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 드문 아형입니다. HCL은 골수가 감염과 싸우는 백혈구의 일종인 B 세포(림프구)를 너무 많이 생성할 때 발생합니다. 백혈병 세포 수가 증가하면 건강한 백혈구, 적혈구, 혈소판이 덜 생산됩니다. HCL은 여성보다 남성에게 더 많이 영향을 미치며 중년 또는 노년층에서 가장 흔하게 발생합니다. HCL은 결코 완전히 사라질 수 없기 때문에 만성 질환으로 간주됩니다.

골수이 형성 증후군 (MDS) 골수에서 기능하는 적혈구(산소 운반), 백혈구(감염과 싸우는) 또는 혈소판(출혈을 예방하거나 멈추는)을 너무 적게 생성하거나 이 세 가지가 조합된 밀접하게 관련된 질병 그룹입니다. . 다양한 유형의 골수이형성 증후군은 혈액 세포와 골수의 특정 변화를 기반으로 진단됩니다. 혈액과 골수(골수라고도 함)의 세포는 일반적으로 비정상(또는 이형성)으로 보이므로 골수이형성증후군이라는 이름이 붙습니다.

미국 암학회(American Cancer Society)에 따르면, 연간 약 13,000명이 MDS 진단을 받습니다. 과거에는 MDS를 가진 일부 사람들이 이 질병의 합병증으로 급성 백혈병을 발병하기 때문에 MDS를 일반적으로 백혈병 전 상태(그리고 여전히 때때로 전백혈병이라고도 함)라고 불렀습니다. 그러나 대부분의 MDS 환자는 급성 백혈병으로 발전하지 않습니다.

백혈병 x CBD

에 발표 한 연구 분자 약리학 저널 백혈병 세포의 세포 사멸 유도에 대한 칸나비디올(CBD)의 효과를 조사했습니다. 백혈병 세포의 노출 CBD 오일 세포 생존력이 감소하고 세포 사멸(Apoptosis)이 유도되었습니다. 더욱이 CBD 치료는 종양 경계의 상당한 감소를 가져왔습니다. McKallip et al., 2006. 

추가 연구에서는 8시간 치료 후 각각 15μg/ml CBD 및 24μg/ml CBD-DMH에서 세포 사멸이 용량 의존적으로 증가하는 것으로 나타났습니다. 이는 궁극적으로 최적의 복용량을 나타냅니다. CBD 오일 정기적으로 세포 돌연변이의 현저한 감소와 세포 사멸(Apoptosis)의 증가를 제공할 수 있습니다. Gallily et al., 2009.

나열된 연구의 결과는 CB1 및 CB2 수용체를 통해 (직접 및 간접적으로) 작용하는 칸나비디올(CBD)이 가까운 미래에 백혈병 및 기타 형태의 암에 대한 새롭고 고도로 선택적인 치료법이 될 수 있음을 보여줍니다. 이러한 예비 연구 결과 중 많은 부분이 안전성과 유효성을 나타내지만 CBD 오이l 특정 암을 치료하려면 서양 의료 관행에서 대마초와 치료 옵션의 통합을 확인하기 전에 무작위 대조 시험을 통한 구체적인 증거가 이루어져야 합니다.

피부암 x 멜라노마 x Akt 

흑색종이 세계에서 가장 많은 수의 피부암 관련 사망에 기여한다는 것이 분명해졌습니다. 수십 년 동안 이 암 분야에 대한 집중적인 연구가 이루어졌지만 흑색종에 대한 유일한 효과적인 조치는 예방과 조기 발견이므로 신체의 가장 큰 기관인 피부에 영향을 미치는 암 관리를 위해서는 새로운 전략이 필수적입니다! 최근 검토에서는 항종양 화합물의 새로운 잠재적 메커니즘인 칸나비노이드 수용체의 효능을 평가했습니다. 인간 흑색종 및 흑색종 세포주는 CB를 발현합니다.1CB2 칸나비디올(CBD)과 간접적으로 작용하는 칸나비노이드 수용체는 천연 칸나비스 적용과 관련된 암 연구에 완전히 새로운 영역을 열어줍니다.

칸나비노이드가 흑색종 세포 증식을 억제하는 메커니즘은 Blazquez et al., 2006의 최근 연구에서 조사되었습니다. 연구자들은 칸나비노이드 수용체의 간접적인 활성화를 통해 흑색종 세포 증식이 부분적으로 억제를 통해 감소한다는 것을 발견했습니다. 악트, 흑색종을 포함한 다양한 유형의 종양에서 규제가 완화된 생존 촉진 세포 경로입니다. 표준 의료 계획에서 칸나비노이드의 사용은 제한되어 있지만, 현재 연구에서는 악성 흑색종 관리에 효능이 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 이러한 발견은 종양 진행 매개변수의 개선뿐만 아니라 진행성 흑색종의 임상 특징으로 간주되는 종양 세포 확산의 억제와도 관련이 있었습니다. 칸나비노이드 작용은 종양에 대해 선택적인 것으로 보입니다 vs. 비종양 세포.

유방암 x Id-1 유전자 발현

대부분의 암은 세포 돌연변이를 특징으로 할 수 있지만, 염증 및 신생물(종양 성장) 각 암 유형은 고유한 특성을 가지며, 이는 질병의 진행을 예측할 수 없게 만들고 각 진단에 고유하게 하며 유방암도 이러한 특성에서 예외는 아닙니다.

전이는 일반적으로 유방암의 최종 단계를 특징으로 합니다. 즉, 암이 실제로 림프계를 통해 신체의 다른 부위로 퍼졌고 암에서 가장 잘 이해되지 않는 구성 요소인 것 같습니다. Id-1 유전자는 최근 유방의 전이 가능성에 대한 주요 조절 인자인 것으로 나타났습니다. 공격적인 인간 유방암 세포에서 칸나비디올(CBD) 투여로 Id-1이 하향 조절된다는 것이 최근 설명되었습니다. Id-1 발현을 억제하는 데 효과적인 CBD 농도는 유방암 세포의 증식 및 침습 활성을 억제하는 데 사용되는 농도와 상관관계가 있습니다. McAllister et al., 2007

인간 유방암종에 대한 추가 연구에 따르면 칸나비디올(CBD) 또는 THC가 풍부한 칸나비스 추출물을 사용하면 테스트한 2006가지 천연 화합물 중에서 칸나비디올이 유방암 세포주에서 가장 강력한 억제제임을 분명히 입증한 종양 세포주 패널에서 성공을 거두었습니다. 암 세포 성장 및 증식, Ligresti et al., 1. CBD는 전이성 유방암 세포에서 Id-XNUMX 발현을 유의하게 감소시켜 종양 공격성을 하향 조절할 수 있는 최초의 비독성 외인성 물질을 나타냅니다.

이러한 발견 중 많은 부분이 아직 예비 단계에 있지만 대마초 제품의 안전성과 효능은 고려해야 할 요소가 되고 있습니다. 법률이 바뀌면서 우리는 암을 포함한 최대 93가지 질병을 자연적으로 치료하기 위한 대마초의 효능을 옹호하려는 미국 의료 시스템의 노력에 변화가 있기를 바랍니다.

암 x 연구

데이터는 다음의 안전성과 효능을 입증했습니다. CBD 유방암의 전임상 모델에서. 결과는 유방암 전이 치료를 위한 혁신적인 무독성 화합물의 개발로 이어질 가능성이 있으며, 최근 실험을 통해 얻은 정보는 암 진행과 관련된 칸나비노이드 생물학에 대한 지식을 넓혀줍니다 Shrivastava et al., 2011.

엔도-카나비노이드 제제는 암 발생과 관련된 다중 신호 전달 경로와 생물학적 과정에 영향을 미치는 것으로 문서화되었습니다. 새로운 증거는 종양 세포와 변하지 않은 대응물을 구별하는 유용한 특성을 공유하는 칸나비노이드 수용체의 작용제가 메스꺼움을 치료하기 위해 이미 활용된 용도에 더해 암을 치료하는 종양 선택적 능력을 나타낼 수 있음을 시사합니다. 통증, 암환자의 거식증과 체중감소.

최근 발견을 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요하지만, 전임상 시험에서는 대마초 경로가 실제로 암 및 질병 진행과 관련된 다양한 메커니즘에서 역할을 한다는 사실이 여러 번 입증되었습니다. 연방 법률 최근 의료 산업은 사람들이 안전하고 천연적인 대마 치료법을 활용하여 질병 및 건강 관리 결과를 개선할 수 있는 구체적인 연구를 제공하기 위한 조치를 취할 수 있게 되었습니다.

애플리케이션 x CBD

CBD를 처음 사용하시나요? 확인해 보세요 새로운 사용자 가이드 관련 링크.

칸나비노이드 적용 옵션:

경피(피부)-국소 연고: 이 적용은 일반적으로 급성 및 직접 적용에 사용됩니다. 발목 염좌, 관절염, 건염, 족저 근막염, 수근관, 테니스 엘보, 섬유 근육통 및 편두통 등이 있습니다. 전체 스펙트럼 고약은 효능을 높이기 위해 전체 칸나비노이드 패널을 제공합니다.

식용 응용 프로그램

팅크: 팅크쳐 오일은 풀스펙트럼 형태(식물 전체 유래)와 분리 형태(순수 CBD)로 혀 밑에 직접 바르거나 물에 섞어 사용하는 형태로 활용됩니다. 이 형태는 일반적으로 불안, 스트레스, 간질, 불면증, 우울증, PTSD, 자가면역 반응, ADHD, 암, 심혈관 질환, 당뇨병과 같은 전신 염증 질환과 같은 질병에 대해 중추 신경계 및 몸 전체에 직접 적용하는 데 사용됩니다. 대사 증후군. 모든 응용 분야는 CBD 분리, 넓은 스펙트럼 및 전체 스펙트럼으로 사용할 수 있습니다.

소프트 젤: 풀스펙트럼 소프트젤은 기본적으로 팅크쳐 오일과 사용법이 동일합니다. 차이점은 각 소프트 젤이 특정 밀리그램으로 측정되어 소비자에게 완벽하게 측정된 CBD 용량을 제공한다는 것입니다. 이는 위에 나열된 모든 질병을 포함하여 CBD를 사용할 수 있는 모든 질병에 사용됩니다.

 슈퍼푸드 파우더: 슈퍼푸드 그린파우더에는 다양한 채소와 식물성 영양소, 비타민은 물론 CBD까지 함유되어 있습니다. 이 응용 프로그램은 운동 전에 멋지고 깨끗한 에너지를 공급하거나 집중력을 향상시켜 자연스럽게 하루를 시작하는 데 좋습니다.

x 참고자료 x

  1.  Jemal A, Siegel R, Ward E. 암 통계, 2009. CA 암 J ...2009;
  2.  Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol은 Apoptosis와 Autophagy 사이의 혼선을 조정하여 유방암 세포에서 프로그램된 세포 사멸을 유도합니다. 몰 암 거기2011;
  3.  McAllister SD, Murase R, Christian RT 등. 유방암 세포 증식, 침윤 및 전이 감소에 대한 칸나비디올의 효과를 매개하는 경로. 유방암 치료2011;
  4. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, Garcia A, Desprez PY. 공격적인 유방암 세포에서 Id-1 유전자 발현의 새로운 억제제로서의 칸나비디올 [인터넷]. Mol Cancer Ther 2007;6(11):2921 LP-2927. 출처: http://mct.aacrjournals.org/content/6/11/2921.abstract
  5. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, 외. 인간 유방암종에 대한 칸나비디올의 효과를 강조한 식물 칸나비노이드의 항종양 활성 [인터넷]. J Pharmacol Exp Ther 2006;318(3):1375 LP-1387. 출처: http://jpet.aspetjournals.org/content/318/3/1375.abstract
  6. Blázquez C, Carracedo A, Barrado L, 외. 흑색종 치료를 위한 새로운 표적으로서의 칸나비노이드 수용체 [인터넷]. FASEB J 2006;20(14):2633 – 사용 가능 출처: https://doi.org/10.1096/fj.06-6638fje
  7. 1. McKallip RJ, Jia W, Schlomer J, Warren JW, Nagarkatti PS, Nagarkatti M. 인간 백혈병 세포에서 Cannabidiol에 의해 유발된 세포사멸: p22 및 Nox4 발현 조절에서 Cannabidiol의 새로운 역할. Mol Pharmacol 2006;70(3):897 LP-908.
  8.  1. Gallily R, Even-Chen T, Katzavian G, Lehmann D, Dagan A, Mechoulam R. γ-조사는 배양된 HL-60 골수모구 백혈병 세포에서 비정신성 칸나비노이드인 칸나비디올에 의해 유도된 세포사멸을 향상시킵니다 [인터넷]. 백혈 림프종 2003;44(10):1767-73. 

 

 카이 패티슨, MS
나노크래프트 과학
선수관계 x 생리학자

카이 패티슨(Kai Pattison)은 하와이 오아후 노스쇼어에서 태어나고 자랐습니다. Kai는 Point Loma Nazarene University에서 임상 생리학 석사 학위를 취득했습니다. 그는 인간의 생리학과 스포츠 수행, 회복 및 임상 진단에 대한 응용에 매우 열정적입니다. 카이 박사는 심폐 진단, 운동으로 인한 에너지 소비 및 신진대사 분야를 전문으로 하고 있습니다. Kai는 또한 UCSD에서 파킨슨병에 대한 광범위한 연구 경험을 쌓았습니다. 그는 당뇨병 및 심장병과 같은 여러 염증성 질환의 위험을 줄이기 위해 운동의 중요성을 사람들에게 교육하고 알리는 것을 즐깁니다. 대체 의학에 대한 그의 열정 덕분에 그는 건강과 웰빙을 증진하기 위해 노력할 수 있었습니다.

kai_pattison

카이파티소n

    아래의 태그


spot_img

최신 인텔리전스

spot_img