Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. 치료 암 백신. 냇. 목사 암 21, 360-378 (2021).
Zhang, L. et al. 나노백신의 신속한 항종양 면역 유도는 악성암 면역요법을 크게 향상시킨다. 나노 투데이 35, 100923 (2020).
Gardner, A. & Ruffell, B. 수지상 세포 및 암 면역. 트렌드 면역. 37, 855-865 (2016).
Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. 효과적인 암 면역요법을 위한 스마트 나노시스템에 의한 기능성 T 세포 활성화. 나노 투데이 27, 28-47 (2019).
Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS 암 면역치료를 위해 생체재료를 사용하여 선천적 면역을 활용합니다. Adv. 교인. 33, 2007576 (2021).
Liang, J. & Zhao, X. 치료용 암 백신 개발을 위한 나노물질 기반 전달 수단. 암 바이올. 메드. 18, 352-371 (2021).
Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. CD8 강화를 위한 나노기술 기반 백신 전달+ T 세포 매개 세포 면역. Adv. 의약품. Deliv. 신부님. 176, 113889 (2021).
Cabral, MG 인간 수지상 세포의 식세포 능력과 면역학적 효능은 α2,6-시알산 결핍으로 인해 향상됩니다. 면역학 138, 235-245 (2013).
Zhu, N. et al. 세 가지 천연 허브의 다당류의 면역 조절 효과와 수지상 세포의 세포 흡수 비교. 국제 J. Biol. 마크로몰. 93, 940-951 (2016).
Patin, E. 선천성 면역 세포 매개변수의 자연적 변이는 우선적으로 유전적 요인에 의해 좌우됩니다. Nat. 면역. 19, 302-314 (2018).
Dominguez-Andres, J. & Netea, MG 선천성 면역 체계의 장기 재프로그래밍. J. 류콕. 바이올. 105, 329-338 (2019).
Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW 훈련된 면역: 타고난 숙주 방어를 위한 기억입니다. 세포 숙주 미생물 9, 355-361 (2011).
Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL 선천성 및 적응성 면역 기억: 병원체에 대한 숙주 반응의 진화 연속체. 세포 숙주 미생물 25, 13-26 (2019).
Netea, MGet al. 훈련된 면역과 건강과 질병에서의 역할을 정의합니다. Nat. Immunol. 20, 375-388 (2020).
Netea, MGet al. 훈련된 면역: 건강과 질병에 대한 선천적 면역 기억 프로그램입니다. 과학 352, aaf1098(2016).
Kaufmann, E.et al. BCG는 조혈 줄기 세포를 교육하여 결핵에 대한 보호 선천 면역을 생성합니다. 세포 172, 176–190.e19(2018).
Mitroulis, I.et al. 골수생성 전구 세포의 조절은 훈련된 면역의 필수 요소입니다. 세포 172, 147–161.e12(2018).
Jentho, E.et al. 훈련된 선천적 면역, 오래 지속되는 후성유전적 조절, 헴에 의한 편향된 골수 생성. Proc. Natl Acad. Sci. 미국 118, e2102698118 (2021).
Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG 훈련된 면역: 건강과 질병에 대한 선천적 면역을 재프로그래밍합니다. Annu. Immunol 목사. 39, 667-693 (2021).
Kleinnijenhuis, J. et al. 이종 Th1/Th17 반응과 타고난 훈련된 면역 모두에 대한 BCG 백신 접종의 장기적인 효과. J. 타고난. 면역. 6, 152-158 (2014).
Novakovic, B.et al. β-글루칸은 LPS에 의해 유발된 면역학적 관용의 후생적 상태를 역전시킵니다. 세포 167, 1354–1368.e14(2016).
Cirovic, B.et al. 인간의 BCG 백신 접종은 조혈 전구 구획을 통해 훈련된 면역을 유도합니다. 세포 숙주 미생물 28, 322–334.e5(2020).
Christ, A. et al. 서양식 식단은 NLRP3 의존성 선천적 면역 재프로그래밍을 유발합니다. 세포 172, 162–175.e14(2018).
Crisan, TO 등. 인간 단핵구의 요산 프라이밍은 AKT-PRAS40 자가포식 경로에 의해 구동됩니다. Proc. Natl Acad. Sci. 미국 114, 5485-5490 (2017).
Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1 계열 사이토카인은 훈련된 면역의 동인 및 억제제입니다. 사이토 카인 150, 155773 (2022).
Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG 훈련된 면역에서 인터루킨-1 계열의 역할. Immunol. 신부님. 281, 28-39 (2018).
Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. NLRP3 인플라마솜: 분자 활성화 및 치료제 조절. Nat. Immunol. 19, 477-489 (2019).
Zhao, Y.et al. 박테리아 플라젤린 및 제4형 분비 장치에 대한 NLRCXNUMX 인플라마솜 수용체. 자연 477, 596-600 (2011).
Shi, J. et al. 염증성 카스파제는 세포내 LPS에 대한 선천적 면역 수용체입니다. 자연 514, 187-192 (2014).
Priem, B.et al. 훈련된 면역 증진 나노생물학적 치료법은 종양 성장을 억제하고 체크포인트 억제를 강화합니다. 세포 183, 786–801.e19(2020).
Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ 그람 음성 박테리아의 외부 막 소포: 생물 발생 및 기능. Nat. 마이크로바이올 목사. 13, 605-619 (2015).
Li, M. et al. 내인성 항원과 병원성 보조제를 통합한 나노백신은 강력한 항종양 면역을 유도합니다. 나노 투데이 35, 101007 (2020).
Yue, Y. et al. 섭취된 유전자 조작 박테리아에 의해 현장에서 생산되는 종양 백신으로서의 항원 함유 외막 소포. Nat. 생체. 영어 6, 898-909 (2022).
Li, Y. et al. 맞춤형 종양 백신을 위한 박테리아 유래 외막 소포에 의한 mRNA 항원의 신속한 표면 표시. Adv. 교인. 34, e2109984 (2022).
Cheng, K. et al. 플러그 앤 디스플레이 기술을 통한 종양 예방접종을 위한 다용도 항원 디스플레이 플랫폼으로서의 생체공학 박테리아 유래 외막 소포. Nat. 코뮌. 12, 2041 (2021).
Liang, J.et al. 수지상 세포에 의한 항체 매개 지속적인 흡수를 갖는 박테리아 유래 외막 소포의 맞춤형 암 백신. 기본 해상도. 2, 23-36 (2022).
Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. 세포내 LPS에 대한 선천적 면역. Nat. 면역. 20, 527-533 (2019).
Vanaja, SK 외. 박테리아 외막 소포는 LPS 및 카스파제-11 활성화의 세포질 위치화를 중재합니다. 세포 165, 1106-1119 (2016).
Youngblood, B.et al. 효과기 CD8 T 세포는 수명이 긴 기억 세포로 역분화됩니다. 자연 552, 404-409 (2017).
톰슨, JC 외. 항원 처리 및 제시 기계의 유전자 서명은 비소세포폐암(NSCLC) 및 흑색종의 체크포인트 차단에 대한 반응을 예측합니다. J. 면역. 암 8, e000974 (2020).
Kelly, A. & Trowsdale, J. 항원 처리 및 제시의 유전학. 면역유전학 71, 161-170 (2019).
Mangold, CAet al. 노화에 따른 주요 조직적합성 복합체 1 경로의 CNS 전반에 걸친 성적 이형성 유도. J. Gerontol. A. 바이오. 과학. 메드. 과학. 72, 16-29 (2017).
Vasu, C.et al. CD80 및 CD86 C 도메인은 수용체 결합 및 공동자극 특성에서 중요한 역할을 합니다. 국제 면역. 15, 167-175 (2003).
Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP COVID-19의 삼위일체: 면역, 염증 및 개입. Nat. Immunol. 20, 363-374 (2020).
Xu, B. et al. CCR9 및 CCL25: 종양 촉진에서의 역할에 대한 검토. J. 세포. Physiol. 235, 9121-9132 (2020).
Fischer, A.et al. ZAP70: 적응성 면역의 마스터 레귤레이터. 세민. 면역병리학. 32, 107-116 (2010).
Lin, Q. et al. 수지상 세포 발달의 후성 유전 프로그램 및 전사 인자 회로. Nucleic Acids Res. 43, 9680-9693 (2015).
Karrich, JJ 외. 전사 인자 Spi-B는 항아폽토시스 유전자 BCL2-A1의 직접적인 유도를 통해 인간 형질세포양 수지상 세포의 생존을 조절합니다. 피 119, 5191-5200 (2012).
Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. ETS 전사 인자 Spi-B는 인간 형질세포양 수지상 세포 발달에 필요합니다. J. Exp. Med. 200, 1503-1509 (2004).
캐나다, S.et al. 수지상 세포에서 CD1 및 CD80의 발현에서 전사 인자 PU.86의 중요한 역할. 피 117, 2211-2222 (2011).
Cheng, S. et al. 훈련된 면역을 위한 대사 기초로서의 mTOR 및 HIF-1α 매개 호기성 해당작용. 과학 345, 1250684 (2014).
Dinarello, CA 선천성 염증 및 획득 면역에 있어서 IL-1 계열의 개요. Immunol. 신부님. 281, 8-27 (2018).
Gillard, J.et al. BCG로 유도된 훈련된 면역은 탐색적 무작위 임상 시험에서 무세포 백일해 예방접종 반응을 향상시킵니다. NPJ 백신 7, 21 (2022).
Acevedo, R.et al. 박테리아 외막 소포 및 백신 적용. 앞. 면역. 5, 121 (2014).
- SEO 기반 콘텐츠 및 PR 배포. 오늘 증폭하십시오.
- PlatoData.Network 수직 생성 Ai. 자신에게 권한을 부여하십시오. 여기에서 액세스하십시오.
- PlatoAiStream. 웹3 인텔리전스. 지식 증폭. 여기에서 액세스하십시오.
- 플라톤ESG. 탄소, 클린테크, 에너지, 환경, 태양광, 폐기물 관리. 여기에서 액세스하십시오.
- PlatoHealth. 생명 공학 및 임상 시험 인텔리전스. 여기에서 액세스하십시오.
- 출처: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01553-6
