오늘 저널에 발표 된 연구에 설명 된 새로운 방법 자연 통신, 암을 근절 할 수있는 약물을 찾기위한 국제적 연구 노력을 촉진 할 잠재력이 있습니다.

대부분의 암 조직은자가 재생 능력이 제한된 빠르게 분열하는 세포로 구성되어 있습니다. 즉, 일정 횟수의 분열 후에는 대부분의 세포가 번식을 멈 춥니 다. 그러나 암 줄기 세포는 무기한 복제를 통해 장기적인 암 성장을 촉진하고 재발을 유발할 수 있습니다.

화학 요법과 같은 전통적인 치료법을 피할 수있는 암 줄기 세포는 환자가 처음에 관해에 들어 갔지만 곧 재발하는 이유 중 하나입니다. 혈액 암의 일종 인 급성 골수성 백혈병에서 재발 가능성이 높다는 것은 노인 환자의 15 % 미만이 XNUMX 년 이상 산다는 것을 의미합니다.

그러나 암줄 기세포는 다른 줄기 세포에 비해 풍부하고 유사성이 낮아 분리 및 연구가 어려우며, 건강한 세포를 아끼면서도 악성 세포를 표적으로 삼는 정밀 치료제 개발에있어 국제적인 연구 노력을 방해하고 있습니다.

게놈 규제 센터 (CRG) 및 유럽 분자 생물학 연구소 (EMBL)의 연구원들은 암 줄기 세포, 성숙한 암 세포 및 기타 건강한 줄기 세포를 유전학 및 유전자 발현.

“RNA는 인체 건강에 중요한 정보를 제공합니다. 예를 들어, 코로나 바이러스에 대한 PCR 검사는 COVID-19를 진단하기 위해 RNA를 감지합니다. 후속 시퀀싱으로 바이러스 변종을 결정할 수 있습니다.”라고 CRG의 그룹 리더이자이 논문의 저자 인 Lars Velten은 설명합니다. "MutaSeq는 코로나 바이러스에 대한 PCR 테스트처럼 작동하지만 훨씬 더 복잡한 수준에서 단일 세포를 시작 물질로 사용합니다."

단일 세포가 줄기 세포인지 확인하기 위해 연구원들은 MutaSeq를 사용하여 동시에 수천 개의 RNA를 측정했습니다. 그런 다음 세포가 암인지 건강한지 알아보기 위해 연구진은 추가 시퀀싱을 수행하고 돌연변이를 조사했습니다. 결과 데이터는 연구자들이 줄기 세포가 암인지 건강한지 추적하는 데 도움이되었으며 암 줄기 세포가 다른 이유를 결정하는 데 도움이되었습니다.

“임상 안전성이 입증 된 저분자 약물이 엄청나게 많지만, 어떤 암과보다 구체적으로 이러한 약물이 적합한 환자를 결정하는 것은 어려운 작업입니다.”라고 Stanford University의 그룹 리더 인 Lars Steinmetz는 말합니다. EMBL Heidelberg 및 논문 저자. “우리의 방법은 올바른 맥락에서 테스트되지 않았을 수있는 약물 표적을 식별 할 수 있습니다. 이러한 테스트는 통제 된 임상 연구에서 수행되어야하지만 무엇을 시도해야하는지 아는 것이 중요한 첫 단계입니다.”

이 방법은 연구자들이 수천 개의 개별 세포에서 게놈 전체 정보를 수집하고 해석하는 데 도움이되는 점점 더 일반적인 기술인 단일 세포 시퀀싱을 기반으로합니다. 단일 세포 시퀀싱은 복잡한 조직 및 암의 매우 상세한 분자 프로필을 제공하여 연구를위한 새로운 길을 열어줍니다.

다음 단계를 설명하면서 Lars Velten은 다음과 같이 말합니다.“이제 독일과 스페인의 임상 연구자들을 모아이 방법을 훨씬 더 큰 임상 연구에 적용했습니다. 우리는 또한 방법을 훨씬 더 능률적으로 만들고 있습니다. 우리의 비전은 개인화 된 방식으로 암 줄기 세포 특정 약물 표적을 식별하여 궁극적으로 환자와 의사가 코로나 바이러스 검사만큼 쉽게 이러한 치료법을 찾을 수 있도록하는 것입니다.”

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