새로운 종류의 뇌암 약물을 테스트하는 예비 임상 시험에서 새로 발표된 결과는 특정 환자 하위 집합에서 믿을 수 없을 만큼 유망한 반응을 보여주었습니다. 현재 특정 바이오마커를 가진 환자를 대상으로 하는 대규모 2상 시험이 진행 중입니다.
교모세포종은 공격적이고 치명적인 형태의 뇌암으로 초기 진단 후 XNUMX년 이상 생존하는 환자는 약 XNUMX%에 불과합니다. Lisavanbulin은 종양 성장을 억제하고 이 파괴적인 형태의 암을 치료하기 위해 개발 중인 여러 신약 중 하나입니다.
최근 완료된 1단계 인간 실험의 장기 데이터에서는 초기에 엇갈린 결과가 나타났으며, 환자 20명 중 단 XNUMX명만이 상당한 개선을 보였습니다. 그러나 데이터를 더 자세히 살펴보면 연구자들은 이 두 가지 성공적인 사례가 특정한 특징을 공유한다는 사실을 발견했습니다.
이 두 환자는 종양 조직에서 말단 결합 단백질 1(EB1)이라는 특정 단백질의 발현이 높은 것으로 밝혀졌습니다. 이 초기 실험의 피험자 20명 중 1명은 강한 EBXNUMX 발현을 보였습니다.
"EB1은 세포 분열 중 미세소관 역학의 조절에 중추적인 역할을 하며 리사반불린과 같은 미세소관 표적화제와 상호작용하여 종양 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다."라고 신약을 개발하는 회사인 Basilea가 보고했습니다.
전임상 연구에서도 EB1 양성이 효능을 강력하게 예측하는 것으로 나타났습니다. 이러한 발견에 따라 현재 EB2 양성 종양이 있는 교모세포종 환자에 초점을 맞춘 1상 시험이 진행 중입니다.
암 연구소의 Juanita Lopez는 “우리는 개인의 질병을 표적으로 삼을 수 있는 치료법에 대한 중요한 단서를 제공하는 암세포의 표지를 통해 맞춤형 의학의 새로운 시대에 살고 있습니다.”라고 말합니다. "이 고무적인 초기 연구는 EB1 양성인 일부 진행성 뇌암 환자가 암세포의 성장을 차단하는 표적 약물인 리사반불린으로 치료될 수 있음을 시사합니다."
새로운 발견들 최근 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표된 바에 따르면 EB1 발현은 교모세포종 사례의 약 1%에서 발견될 수 있습니다. 이번 연구에서는 또한 다수의 다른 암 샘플에서 EBXNUMX 발현을 조사한 결과 일부 전이성 흑색종, 폐암 및 유방암 조직에서 낮은 수준으로 발견되었습니다.
Basilea의 최고 의료 책임자인 Marc Engelhardt는 “2년 말에 EB1 양성인 재발성 교모세포종 환자를 등록하는 2021상 연구의 중간 결과를 기대하고 있습니다”라고 말했습니다. “긍정적인 중간 결과를 기반으로 한 교모세포종에 대한 임상적 개념 증명은 흑색종, 유방암, 대장암, 폐암과 같은 다른 종양 유형 또는 다음과 같은 희귀 암 유형에서도 EB1 양성을 기반으로 환자를 선택하는 데 도움이 될 것입니다. 수모세포종 또는 신경모세포종.”
이 초기 실험의 환자 중 한 명인 폴 니콜슨(Paul Nicholson)은 암이 80% 이상 감소한 것을 확인했습니다. XNUMX년이 지난 지금도 그의 스캔 결과는 여전히 긍정적인 것으로 보입니다.
Lopez는 이 새로운 표적 치료법이 모든 교모세포종 환자에게 효과가 없을 수 있지만 EB1 양성 암 환자에게는 새로운 희망을 제공할 수 있다고 지적합니다. 국제 2상 임상시험의 초기 결과는 올해 말에 나올 것으로 예상된다.
Lopez는 “우리는 우리의 발견이 세계 최초의 표적 뇌종양 치료법 개발의 핵심 단계가 될 수 있으며 일부 공격성 교모세포종 환자에게 희망을 줄 수 있다고 믿습니다.”라고 Lopez는 말합니다. "뇌암 환자들은 현재 생존율이 매우 낮고 치료 옵션도 부족합니다. 따라서 이 질병과 싸우기 위한 우리의 제한된 도구 모음에 추가된 것은 매우 환영할 만한 일이 될 수 있습니다."
코인 스마트. 유로파 최고의 비트 코인-보르 스
출처: https://newatlas.com/health-wellbeing/personalized-therapy-glioblastoma-cancer-early-trial-results/
