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Le nouvel article fournit des détails supplémentaires concernant les activités d'inspection sur place à entreprendre dans le cadre du processus de désignation. ...

L'article décrit en détail les démarches réglementaires à effectuer pour une demande de désignation en tant qu'organisme d'évaluation de la conformité dans le cadre de la nouvelle...

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L'article donne un aperçu des éclaircissements apportés concernant les solutions disponibles pendant l'indisponibilité temporaire de la base de données mondiale européenne. ...

Le poste Directives MDCG sur la surveillance en vertu des dispositions transitoires : aperçu apparaît en premier sur Bureau d'enregistrement.

Le poste Swissmedic Guidance on Procurement of Medical Devices: Aspects spécifiques apparaît en premier sur Bureau d'enregistrement.

Le poste Décisions d'application de la CE sur les normes harmonisées pour le MDR et l'IVDR apparaît en premier sur Bureau d'enregistrement.

Le poste Directives suisses pour l'approvisionnement en dispositifs médicaux : vue d'ensemble apparaît en premier sur Bureau d'enregistrement.