Τα βιολογικά φάρμακα προσφέρουν μεγάλη επιτυχία, θεραπεύοντας ένα μεγάλο εύρος ανοσολογικών διαταραχών για τους ασθενείς, ενώ παράλληλα πραγματοποιούν μεγάλες πωλήσεις για εταιρείες φαρμάκων. Αλλά αυτά τα μεγάλα μόρια έρχονται ως ενέσεις ή εγχύσεις. Η Dice Therapeutics πιστεύει ότι μπορεί να αντιμετωπίσει την προτίμηση του ασθενούς για χάπια αναπτύσσοντας φάρμακα μικρών μορίων που μπορούν να χτυπήσουν στόχους μεγάλων μορίων. Η ιδέα έχει κερδίσει τους επενδυτές, επιτρέποντας στη βιοτεχνολογία προκλινικού σταδίου να συγκεντρώσει 204 εκατομμύρια δολάρια σε μια αυξημένη IPO.
Η Dice Therapeutics, η οποία άλλαξε το όνομά της από Dice Molecules πριν από την IPO, αρχικά σχεδίαζε να προσφέρει 10 εκατομμύρια μετοχές της τάξης των $ 15 έως $ 17 το καθένα. Η εταιρεία αύξησε τον αριθμό των μετοχών της συμφωνίας στα 12 εκατομμύρια και προσφέρονται στην κορυφή του προβλεπόμενου εύρους τιμών. Οι μετοχές της Dice άρχισαν να διαπραγματεύονται την Τετάρτη Nasdaq με το σύμβολο μετοχών "DICE".
Σε του Αρχειοθέτηση της IPO, Ο Dice σημειώνει ότι τα βιολογικά φάρμακα που αναπτύχθηκαν στα τέλη της δεκαετίας του 1990 και στις αρχές της δεκαετίας του 2000 μεταμόρφωσαν τη θεραπεία πολλών ανοσολογικών διαταραχών. Αλλά η εταιρεία πρόσθεσε ότι η βελτίωση της αποτελεσματικότητας αυτών των φαρμάκων και του πόσο συχνά πρέπει να χορηγούνται, εξακολουθεί να αποτελεί εμπόδιο για τους ασθενείς που δεν θέλουν χρόνιες ενέσεις ή εγχύσεις. Η ανάπτυξη από του στόματος εκδόσεων αυτών των φαρμάκων ήταν η δική του πρόκληση, καθώς μεγάλα μόρια όπως τα αντισώματα δεν μπορούν να απορροφηθούν στο έντερο.
Η ιδιόκτητη τεχνολογία του Dice, που ονομάζεται Delscape, ανακαλύπτει, σχεδιάζει και αναπτύσσει μικρά μόρια που λέει ότι έχουν τη δυνατότητα να ρυθμίζουν τις αλληλεπιδράσεις πρωτεΐνης-πρωτεΐνης τόσο αποτελεσματικά όσο τα μεγάλα μόρια. Η εταιρεία αναπτύσσει φάρμακα που ακολουθούν στόχους ασθενειών που έχουν ήδη επικυρωθεί για βιολογικά φάρμακα, αλλά η εταιρεία στοχεύει να επιτύχει αυτούς τους στόχους με τα μικρά της μόρια.
Το υποψήφιο φάρμακο Lead Dice S011806 έχει σχεδιαστεί για να μπλοκάρει την ιντερλευκίνη-17, ένα προ-φλεγμονώδες μόριο σηματοδότησης. Τα βιολογικά φάρμακα που απευθύνονται σε αυτόν τον στόχο περιλαμβάνουν δύο αντισώματα: το Novartis's Cosentyx και το Taltz από την Eli Lilly. Αυτά τα φάρμακα, καθένα από τα οποία εγκρίθηκε για πολλαπλές ανοσολογικές διαταραχές, απέφερε έσοδα περίπου 4 δισεκατομμυρίων δολαρίων και 1.8 δισεκατομμυρίων δολαρίων αντίστοιχα πέρυσι. Σε προκλινική έρευνα, ο Dice είπε ότι το μικρό του μόριο ήταν σε θέση να μπλοκάρει επιλεκτικά τις μορφές της IL-17 και επίσης να ταιριάζει με την αντιφλεγμονώδη δράση ενός μονοκλωνικού αντισώματος. Τώρα η εταιρεία στοχεύει να δει πόσο καλά μεταφράζεται η έρευνα για τα ζώα στους ανθρώπους.
Τον Ιούλιο, ο Dice κατέθεσε αίτηση κλινικής δοκιμής ζητώντας άδεια για να ξεκινήσει τον ανθρώπινο έλεγχο του S011806 στο Ηνωμένο Βασίλειο. Η εταιρεία δήλωσε στην κατάθεση IPO ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει μια μελέτη φάσης 1 σε υγιείς εθελοντές, ακολουθούμενη από μια κλινική δοκιμή φάσης 1c σε ασθενείς με ψωρίαση. Τα προγράμματα για τη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση βρίσκονται σε πρώιμα στάδια ανάπτυξης με υποψήφιους για φάρμακα που δεν έχουν ακόμη οριστεί. Άλλοι στόχοι φαρμάκων περιλαμβάνουν ιντερλευκίνη-23, παράγοντα νέκρωσης όγκου άλφα, νεογνικούς υποδοχείς Fc και θυμική στρωματική λεμφοποιητίνη.
Ο Dice διατηρεί την ανοσολογία ως το κύριο επίκεντρο των εσωτερικών προγραμμάτων της εταιρείας. Η επέκταση σε άλλα θεραπευτικά συμβαίνει μέσω ερευνητικών συνεργασιών. Το 2015, η Dice ξεκίνησε μια ανοσο-ογκολογική ερευνητική συνεργασία με τη Sanofi που δίνει στον γίγαντα-φάμα μια αποκλειστική επιλογή να αδειοδοτήσει, να αναπτύξει και να εμπορευματοποιήσει ενώσεις που ανακαλύπτει ο Dice. Εάν η Sanofi επιλέξει να αναπτύξει ενώσεις που ανακαλύφθηκαν στο πλαίσιο της συμμαχίας, η γαλλική εταιρεία θα μπορούσε να είναι υπεύθυνη για την πληρωμή του εταίρου της έως και 200 εκατομμύρια δολάρια που συνδέονται με ορόσημα ανάπτυξης και κανονιστικών ορόσημων, συν δικαιώματα από τις πωλήσεις ενός εμπορευματοποιημένου προϊόντος.
Ο Dice είπε στην κατάθεση IPO ότι αυτή η έρευνα έχει εντοπίσει πολλούς πιθανούς υποψήφιους για φάρμακα και αναμένεται μια νέα ερευνητική εφαρμογή φαρμάκων μέχρι το τέλος του 2023.
Μια συνεργασία Dice μελάνι με τη Genentech το 2017 δεν έχει πάει καλά. Η συμμαχία κάλυψε στόχους που επέλεξε η θυγατρική της Roche. Λεπτομέρειες σχετικά με αυτούς τους στόχους δεν αποκαλύφθηκαν, αλλά προφανώς η Genentech δεν είδε τίποτα από το Dice που της άρεσε. Από το τέλος του 2020, η Genentech δεν είχε ζητήσει πρόσθετες ερευνητικές υπηρεσίες ούτε είχε επιλέξει καμία από τις επιλογές πελατών που ήταν διαθέσιμες βάσει της σύμβασης, ανέφερε ο Dice στην κατάθεση.
Πριν από την IPO, η Dice είχε συγκεντρώσει περίπου 200 εκατομμύρια δολάρια, σύμφωνα με το ενημερωτικό δελτίο. Ο μεγαλύτερος μέτοχος μετά την IPO είναι η RA Capital Management, η οποία κατέχει το 11.1% της εταιρείας και ακολουθεί το μερίδιο της Northpond Ventures με 8.9%.
Από τις 30 Ιουνίου, ο Dice ανέφερε μια θέση μετρητών 42.5 εκατομμυρίων δολαρίων. Σε συνδυασμό με τα έσοδα από την IPO, η εταιρεία σχεδιάζει να δαπανήσει περίπου 90 εκατομμύρια δολάρια για το κύριο πρόγραμμα της, S011806, και άλλα 20 εκατομμύρια δολάρια για τα προγράμματα της για φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση. Τα υπόλοιπα μετρητά της IPO θα διατεθούν για άλλες ερευνητικές και αναπτυξιακές εργασίες.
Μετά την IPO, η Tyra Bio στοχεύει να κάνει το φάρμακο κατά του καρκίνου την Ε & Α «SNAP»
Η Tyra Biosciences, μια εταιρεία ανάπτυξης φαρμάκων κατά του καρκίνου, συγκέντρωσε 172.8 εκατομμύρια δολάρια από την IPO για να φέρει τα πιο προηγμένα προγράμματα της σε κλινικές δοκιμές. Αφού σχεδίαζε αρχικά να προσφέρει 9 εκατομμύρια μετοχές της τάξης των $ 14 έως $ 16 η κάθε μία, η εταιρεία διαπίστωσε ότι το ενδιαφέρον των επενδυτών ήταν αρκετά ισχυρό για να υποστηρίξει αύξηση ο αριθμός των μετοχών στα 10.8 εκατομμύρια, οι οποίοι προσφέρθηκαν στην κορυφή του προβλεπόμενου εύρους τιμών. Μετοχές της Carlsbad της Tyra με έδρα την Καλιφόρνια στο Nasdaq με το σύμβολο μετοχών "TYRA".
Παρά τη διαθεσιμότητα νέων στοχευμένων θεραπειών για τον καρκίνο, το ποσοστό ανταπόκρισης και η διάρκεια των επί του παρόντος διαθέσιμων θεραπειών μπορεί να περιορίζονται από την αντοχή στα φάρμακα και άλλες ελλείψεις, ανέφερε η Tyra Αρχειοθέτηση της IPOΤο Η τεχνολογία του Tyra, που ονομάζεται SNAP, αποδίδει μικρά μόρια ειδικά σχεδιασμένα για την αντιμετώπιση της επίκτητης αντοχής στα φάρμακα.
Σύμφωνα με το ενημερωτικό δελτίο, το SNAP προσδιορίζει αποτελεσματικά και στοχεύει επιλεκτικά τρωτά σημεία σε μεταλλαγμένες πρωτεΐνες όπου οι γενετικές μεταβολές έχουν εξαλείψει ή μειώσει την αποτελεσματικότητα των στοχευμένων θεραπειών. Αυτά τα "SNAPshots" δίνουν μια εικόνα για τη δομή των θέσεων δέσμευσης για τα μόριά της, λέγοντας στους επιστήμονες της Tyra πώς οι γενετικές μεταβολές που συμβαίνουν συνήθως οδηγούν σε επίκτητη αντίσταση στα φάρμακα στα υπάρχοντα φάρμακα. Με αυτές τις γνώσεις για τις γενετικές μεταβολές που είναι πιθανότερο να προκαλέσουν αντοχή στα φάρμακα, η εταιρεία σχεδιάζει υποψήφιους για φάρμακα που αποφεύγουν αυτές τις μεταλλάξεις αλλά εξακολουθούν να εμποδίζουν τον επιδιωκόμενο στόχο.
«Μέσω αυτής της διαδικασίας, εντοπίζουμε υποψήφιους για προϊόντα που μπορεί να έχουν τη δύναμη και την επιλεκτικότητα, εάν εγκριθούν, να χρησιμοποιηθούν ως σημαντικές επιλογές θεραπείας για την αντιμετώπιση κρίσιμων ανεκπλήρωτων αναγκών», δήλωσε η Tyra στο ενημερωτικό δελτίο.
Η πρώτη εστίαση της Tyra είναι η ανάπτυξη μικρών μορίων που μπλοκάρουν τους υποδοχείς του αυξητικού παράγοντα των ινοβλαστών (FGFR), μια οικογένεια πρωτεϊνών που όταν μεταλλάσσονται, οδηγούν την ανάπτυξη του καρκίνου. Το πρόγραμμα Lead Tyra TYRA-300 έχει σχεδιαστεί για να αποκλείει το FGFR3. η αρχική εστίαση για αυτήν την ένωση είναι ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης. Η εταιρεία σχεδιάζει να υποβάλει μια νέα ερευνητική εφαρμογή φαρμάκων στα μέσα του 2022. Άλλα φάρμακα που βρίσκονται σε εξέλιξη περιλαμβάνουν ενώσεις που στοχεύουν στα FGFR2, FGFR3, RET και FGFR4.
Πριν από την IPO, η Tyra είχε συγκεντρώσει 157.2 εκατομμύρια δολάρια, δήλωσε η εταιρεία στην κατάθεση της δημόσιας εγγραφής, πιο πρόσφατα Χρηματοδότηση της σειράς Β ύψους 106 εκατομμυρίων δολαρίων ανακοινώθηκε τον Μάρτιο. Οι μεγαλύτεροι μέτοχοι είναι η RA Capital Management και η Boxer Capital, ο καθένας με 15.3% μερίδιο μετά την IPO. Από τις 30 Ιουνίου, η εταιρεία ανέφερε ότι είχε 135.2 εκατομμύρια δολάρια σε μετρητά. Στην κατάθεση της δημόσιας εγγραφής, η Tyra δήλωσε ότι σκοπεύει να δαπανήσει 18.9 εκατομμύρια δολάρια για την ανάπτυξη του TYRA-300 μέσω της ολοκλήρωσης του τμήματος Φάσης 1 της προγραμματισμένης κλινικής δοκιμής Φάσης 1/2. Άλλα 19.4 εκατομμύρια δολάρια διατίθενται για την ανάπτυξη του προγράμματος FGFR2, επίσης μέσω της ολοκλήρωσης της Φάσης 1. περίπου 20.8 εκατομμύρια δολάρια θα διατεθούν για την προώθηση του προγράμματος FDFR3 για αχονδροπλασία στην κλινική. Τα υπόλοιπα μετρητά της IPO θα χρησιμοποιηθούν για την ανακάλυψη και την προκλινική ανάπτυξη άλλων υποψηφίων ναρκωτικών.
Το Procept και το χειρουργικό ρομπότ του κερδίζουν $ 164 εκατομμύρια στο ντεμπούτο του στο χρηματιστήριο
Η Procept BioRobotics, μια εταιρεία στην οποία απονεμήθηκε άδεια μάρκετινγκ του FDA για το χειρουργικό ρομπότ της νωρίτερα φέτος, συγκέντρωσε 163.9 εκατομμύρια δολάρια για να υποστηρίξει τις τρέχουσες προσπάθειες εμπορευματοποίησής της. Η εταιρεία Redwood City, με έδρα την Καλιφόρνια, μπόρεσε να αυξήσει το μέγεθος της IPO της. Αφού αρχικά σχεδίαζε να προσφέρει 5.5 εκατομμύρια μετοχές της τάξης των $ 22 έως $ 24 η κάθε μία, η Procept κατέληξε προσφορά περισσότερες από 6.5 εκατομμύρια μετοχές στα $ 25 το καθένα. Αυτές οι μετοχές διαπραγματεύονται στο Nasdaq με το σύμβολο μετοχών "PRCT".
Το ρομπότ Procept, που ονομάζεται ρομποτικό σύστημα AquaBeam, αναπτύχθηκε για να επιτρέψει ελάχιστα επεμβατική ουρολογική χειρουργική επέμβαση, αφαιρώντας τον ιστό του προστάτη σε ασθενείς που έχουν καλοήθη υπερπλασία του προστάτη ή BPH. Η ανάπτυξη της τεχνολογίας ξεκίνησε το 2009, σύμφωνα με την Αρχειοθέτηση της IPOΤο Τα χαρακτηριστικά του ρομποτικού συστήματος περιλαμβάνουν απεικόνιση σε πραγματικό χρόνο. υπερηχογραφική απεικόνιση ενσωματωμένη με λογισμικό σχεδιασμού που βοηθά τον χειρουργό να καταλήξει σε σχέδιο αφαίρεσης ιστού ειδικά για την ανατομία του ασθενούς. ρομποτική εκτέλεση της διαδικασίας υπό την επίβλεψη του χειρουργού. και την κατάλυση του ανεπιθύμητου ιστού χρησιμοποιώντας ένα πίδακα νερού χωρίς θερμότητα που πάλλεται σχεδόν με την ταχύτητα του ήχου.
Η AquaBeam κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στο εξωτερικό. ο FDA χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στην ιατρική συσκευή κλάσης II τον Μάρτιο, σύμφωνα με την κατάθεση της IPO. Μέχρι τα τέλη Ιουνίου, η Procept είπε ότι είχε εγκαταστήσει 124 από τα συστήματά της παγκοσμίως και 73 στις ΗΠΑ Μέχρι στιγμής, το AquaBeam έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία περισσότερων από 5,500 ασθενών. Η Procept ανέφερε πωλήσεις 7.7 εκατομμυρίων δολαρίων το 2020, αύξηση άνω του 26% σε σχέση με το προηγούμενο έτος. Οι πωλήσεις συνεχίζουν να αυξάνονται. Τα έσοδα κατά το πρώτο εξάμηνο του τρέχοντος έτους ήταν σχεδόν διπλάσια από τις συνολικές πωλήσεις της εταιρείας το 2020. Με τα έσοδα από την IPO, η Procept δήλωσε ότι σχεδιάζει να δαπανήσει 45 εκατομμύρια δολάρια για να προσλάβει περισσότερο προσωπικό πωλήσεων και μάρκετινγκ. άλλα 25 εκατομμύρια δολάρια διατίθενται για την ανάπτυξη προϊόντων και την Ε & Α.
Φωτογραφία: Sezeryadigar, Getty Images
Πλάτωνας. Επανεκτίμησε το Web3. Ενισχυμένη ευφυΐα δεδομένων.
Κάντε κλικ εδώ για πρόσβαση.