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Onera sammelt 32.7 Millionen US-Dollar für die Entwicklung von Schlafferndiagnosen

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Das in den Niederlanden ansässige Unternehmen Onera Health hat 30 Millionen Euro (32.7 Millionen US-Dollar) in einer Serie-C-Finanzierung aufgenommen, um die Herstellung und den Einsatz seiner Produkte zu beschleunigen.

Onera plant außerdem, die Mittel zu verwenden, um die Freigabe von Schlafstörungsdiagnostika der zweiten Generation für zu Hause zu beschleunigen. Polysomnographie (PSG)-Systeme in Europa und den USA. Das Unternehmen brachte die erste Generation des PSG-Systems auf den Markt Europa im September 2022.

Das PSG-System nutzt ein Patch-basiertes Sensorsystem mit Cloud-Technologie, um es medizinischem Fachpersonal zu ermöglichen, PSG sowohl zu Hause als auch im Labor durchzuführen. PSG zeichnet eine Vielzahl von Vitalwerten auf, darunter Gehirnströme, Sauerstoffgehalt, Herzfrequenz und Atmung sowie Augen- und Beinbewegungen während des Schlafs. Es ist der Goldstandard bei schlafbezogenen Atmungsstörungen wie obstruktiver Schlafapnoe (OSA) und zentraler Schlafapnoe.

Zu den Finanziers der Serie C gehörten EQT Life Sciences, das aus seinem EQT Health Economics 3-Fonds investierte, Gimv, Innovation Industries, Invest-NL, imec.xpand, BOM und 15th Rock. Im Rahmen dieser Transaktion werden Drew Burdon von EQT Life Sciences und Michaël Vlemmix von Gimv Life Sciences dem Vorstand von Onera beitreten.

Laut einer Pressemitteilung vom 2024. Januar plant Onera, das PSG-System auf der Veranstaltung „Sleep Medicine Trends 23“ der American Academy of Sleep Medicine vorzustellen, die am 24. und 16. Februar in La Jolla, Kalifornien, stattfindet.

Mehrere Unternehmen investieren in die Entwicklung von Schlafdiagnose- und Fernüberwachungsgeräte. Eine 2022-Bericht von GlobalData prognostiziert, dass der Markt für Fernüberwachungsgeräte für Patienten bis 760 ein Volumen von 2030 Millionen US-Dollar erreichen wird. Der Markt wird von 3.3 bis 2020 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 2030 % aufweisen.

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Von GlobalData

Im Oktober 2023 erhielt Sleepiz die Klasse II 510(k) Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein Nachttischgerät, das die Vitalfunktionen von Patienten während des Schlafs überwacht. Das Gerät Sleepiz One+ nutzt Radartechnologie zur kontaktlosen Überwachung von Atemmustern, Atemfrequenz und Herzfrequenz während des Schlafs.

Neben der Diagnostik investieren Unternehmen auch in Schlaftherapeutika. Im Oktober 2023 wurde das in Belfast ansässige Unternehmen Neurovalens’s Das Modius Sleep-Gerät erhielt die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen FDA zur Behandlung chronischer Schlaflosigkeit. Das nicht-invasive Gerät stimuliert den Vestibularnerv des Gehirns elektrisch, um Schlafmuster und den zirkadianen Rhythmus zu regulieren.


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