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BillionToOne führt den vorgeburtlichen Gentest BabyPeek ein

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Das Molekulardiagnostikunternehmen BillionToOne hat in den USA einen pränatalen Gentest namens BabyPeek eingeführt.

BabyPeek ist ein nicht-invasiver Test, der mütterliches Blut und zellfreie DNA-Sequenzierungstechnologie nutzt, um zehn nichtmedizinische Merkmale des Babys zu bestimmen. Zu den identifizierten Merkmalen zählen die potenzielle Augen- und Haarfarbe, die Wahrscheinlichkeit von Sommersprossen, Essenspräferenzen wie eine Abneigung gegen Koriander oder eine Neigung zu süßen gegenüber salzigen Speisen und wann mit dem ersten Zahn eines Babys zu rechnen ist. Der Test soll unterhaltsame und unbeschwerte Informationen während der Schwangerschaft liefern.

BabyPeek wird als optionale Ergänzung zum anderen pränatalen Gentest des Unternehmens, Unity, angeboten.

Der nicht-invasive Unity-Test kann zum Screening auf genetische Krankheiten und deren Erkennung eingesetzt werden Vorhandensein fetaler Antigene. Der Test kann jederzeit nach der zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, die Ergebnisse liegen zehn Tage nach der Blutentnahme vor. Das Unternehmen hat Ende letzten Jahres ein Pilotprogramm für BabyPeek eingeführt.

Das Gentest Der Bereich ist in den letzten Jahren gewachsen, und mehrere Unternehmen bieten direkte Testdienstleistungen für Kunden an.

Laut GlobalData-Analyse gibt es solche Mehr als 500 Produkte in der Entwicklung Bei Gentests konzentrieren sich die meisten Gentests auf die Identifizierung der genetischen Disposition für Krebs.

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Im September 2023 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Freigabe 23andMe zu berichten, 41 zusätzliche genetische Varianten der BRCA1- und BRCA2-Gene. Die Agentur gewährte dem Unternehmen außerdem den allerersten Predetermined Change Control Plan (PCCP), der die Protokolle und Akzeptanzkriterien zur Validierung der BRCA1- und BRCA2-Varianten darlegt.

Im Juli 2023, Quest-Diagnostik startete seine erster verbraucherorientierter Gentest, Genetische Erkenntnisse. Der Test untersucht 36 Gene anhand einer Speichelprobe und kann das potenzielle Risiko von bis zu 24 genetisch vererbbaren Erkrankungen analysieren, darunter Brust- und Dickdarmkrebs, Herz- und Bluterkrankungen sowie der Trägerstatus von Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und Tay-Sachs-Krankheit. 

Ein weiteres Unternehmen, das Gentests zur Identifizierung einer genetischen Veranlagung für mehrere Krebsarten anbietet, ist InVitae. Das Unternehmen Panel für häufige erbliche Krebsarten analysiert 47 Gene, die mit Krebserkrankungen der Brust, der Eierstöcke, der Gebärmutter, der Prostata und des Magen-Darm-Systems in Zusammenhang stehen. Es kann auch Personen mit bereits diagnostiziertem Krebs helfen, indem es potenziell krebsassoziierte erbliche Varianten identifiziert.


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