• mRNA-1283 induzierte eine robustere Immunantwort im Vergleich zum Spikevax® COVID-19-Impfstoff, mRNA-1273.222
• Das Design eines mRNA-Impfstoffs der nächsten Generation bietet das Potenzial einer längeren Haltbarkeit und Lagerungsvorteile und ebnet den Weg für einen Kombinationsimpfstoff gegen Influenza und COVID-19, mRNA-1083

Cambridge, MA, 26. März 2024 – (ACN Newswire) – Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass mRNA-1283, der COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation des Unternehmens, die primären Endpunkte seiner klinischen Phase-3-Studie erfolgreich erreicht und eine höhere Immunantwort gegen SARS-CoV-2 nachgewiesen hat im Vergleich zu mRNA-1273.222, dem lizenzierten COVID-19-Impfstoff von Moderna.

„Wir freuen uns, unser viertes Impfstoffprogramm gegen Infektionskrankheiten mit positiven Phase-3-Daten bekannt zu geben, die unsere robuste mRNA-Plattform weiter validieren“, sagte Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna. „mRNA-1283 ist ein entscheidender Bestandteil unseres Kombinationsimpfstoffs gegen Grippe und COVID-19, mRNA-1083, und dieser Meilenstein gibt uns Vertrauen in unsere Fähigkeit, diesen dringend benötigten Impfstoff auf den Markt zu bringen.“

In der Phase-05815498-Zulassungsstudie NextCOVE (NCT3) wurde gezeigt, dass mRNA-1283 im Vergleich zu mRNA-4 eine höhere Immunantwort sowohl gegen Omicron BA.5/BA.2 als auch gegen die ursprünglichen Virusstämme von SARS-CoV-1273.222 hervorruft. Wichtig ist, dass dieser Nutzen am deutlichsten bei Teilnehmern über 65 Jahren zu beobachten war, der Bevölkerung, die nach wie vor dem höchsten Risiko für schwere Folgen von COVID-19 ausgesetzt ist. Das am häufigsten auftretende lokale unerwünschte Ereignis waren Schmerzen an der Injektionsstelle. Zu den am häufigsten auftretenden systemischen Nebenwirkungen gehörten Kopfschmerzen, Müdigkeit, Myalgie und Schüttelfrost.

Die NEXTCove klinischen Studie ist eine randomisierte, beobachterblinde, aktiv kontrollierte Studie mit etwa 11,400 Personen ab 12 Jahren in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich und Kanada. Es wurde festgestellt, dass mRNA-1283 ein ähnliches Sicherheitsprofil wie die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe von Moderna aufweist.

Die Lagerung, Haltbarkeit und Präsentation von mRNA-1283 in Fertigspritzen könnte die Belastung für Gesundheitsdienstleister verringern und möglicherweise den Zugang zu neuen Bereichen im Dienste der öffentlichen Gesundheit verbessern. Eine detaillierte Analyse der Daten der klinischen Phase-3-Studie für mRNA-1283 wird auf der Veranstaltung zum Vaccines Day des Unternehmens am 27. März vorgestellt und auf bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen vorgestellt.

Über Moderna

Moderna ist führend auf dem Gebiet der mRNA-Medizin. Durch die Weiterentwicklung der mRNA-Technologie definiert Moderna die Art und Weise, wie Medikamente hergestellt werden, neu und verändert die Art und Weise, wie wir Krankheiten für alle behandeln und verhindern. Durch die Arbeit an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technologie und Gesundheit seit mehr als einem Jahrzehnt hat das Unternehmen Medikamente in beispielloser Geschwindigkeit und Effizienz entwickelt, darunter einen der frühesten und wirksamsten COVID-19-Impfstoffe.

Die mRNA-Plattform von Moderna hat die Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen für Infektionskrankheiten, Immunonkologie, seltene Krankheiten und Autoimmunerkrankungen ermöglicht. Mit einer einzigartigen Kultur und einem globalen Team, das von den Werten und Denkweisen von Moderna angetrieben wird, um die Zukunft der menschlichen Gesundheit verantwortungsvoll zu verändern, ist Moderna bestrebt, den Menschen durch mRNA-Medikamente die größtmögliche Wirkung zu bieten. Weitere Informationen zu Moderna finden Sie unter modernatx.com und vernetzen Sie sich mit uns auf X (ehemals Twitter), Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn.

Spikevax® ist eine eingetragene Marke von Moderna.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in der jeweils gültigen Fassung, einschließlich Aussagen zu: der potenziell längeren Haltbarkeit im Kühlschrank und den Lagervorteilen von mRNA-1283 im Vergleich zu Spikevax; und die Fähigkeit von mRNA-1283, die Wirksamkeit im Vergleich zu Spikevax aufrechtzuerhalten. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung stellen weder Versprechen noch Garantien dar, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen, da sie bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Moderna liegen Dies könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören unter anderem die Risiken und Ungewissheiten, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ im Jahresbericht von Moderna auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr beschrieben sind und bei der US Securities and Exchange Commission eingereicht wurden Exchange Commission (SEC) und in späteren Einreichungen von Moderna bei der SEC, die auf der Website der SEC unter verfügbar sind www.sec.gov. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, lehnt Moderna jede Absicht oder Verantwortung ab, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen zu aktualisieren oder zu überarbeiten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von Moderna und gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung.

Moderna-Kontakte

Medien:
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Sr. Direktor, Unternehmenskommunikation
+ 1 617-852-7041
Elise.Meyer@modernatx.com 

Investoren:
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Senior Vice President & Leiter Investor Relations
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QUELLE: Moderna, Inc.

Thema: Zusammenfassung der Pressemitteilung

Quelle: Moderna, Inc.
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