Großbritannien ist das erste Land, das ein orales antivirales Medikament zur Bekämpfung von COVID-19 zugelassen hat. „Dies ist wichtig, weil es bedeutet, dass es außerhalb eines Krankenhauses verabreicht werden kann, bevor COVID-19 zu einem schweren Stadium fortgeschritten ist“, sagte MHRA-Geschäftsführerin Dr. June Raine. Justin Tallis/Pool/AFP über Getty Images Bildunterschrift verbergen
Untertitel umschalten
Justin Tallis/Pool/AFP über Getty Images
Die antivirale Pille von Merck, die COVID-19 bei Erwachsenen mit der Krankheit bekämpft, erhielt am Donnerstag ihre weltweit erste Zulassung, da die britische medizinische Aufsichtsbehörde bekannt gab, dass das Medikament in leichten bis mittelschweren Fällen „sicher und wirksam bei der Verringerung des Risikos von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen“ ist .
Das Medikament sei ein „Game Changer“, sagte der britische Gesundheits- und Sozialminister Sajid Javid. Biotherapeutika von Merck und Ridgeback entwickelt das orale antivirale Mittel.
„Heute ist ein historischer Tag für unser Land, da Großbritannien jetzt das erste Land der Welt ist, das ein antivirales Mittel genehmigt, das für COVID-19 zu Hause mitgenommen werden kann“, sagte Javid.
Die Zulassung des Vereinigten Königreichs basiert auf klinischen Studien, die gezeigt haben, dass das Medikament das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls verringert um etwa 50% für gefährdete Erwachsene mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Fällen.
Das Medikament, das Molnupiravir genannt wird und wird in Großbritannien unter dem Namen Lagevrio verkauft, hilft den Menschen, mit COVID-19 fertig zu werden, indem es die Fähigkeit des Virus, sich selbst zu replizieren, stört.
„Dies verhindert, dass es sich vermehrt, hält die Viruskonzentration im Körper niedrig und verringert somit die Schwere der Krankheit“, sagte die britische Arzneimittel- und Gesundheitsbehörde MHRA.
„Lagevrio ist ein weiteres Therapeutikum, das wir unserem Arsenal gegen COVID-19 hinzufügen können“, sagte der MHRA-Chef Dr. Juni Raine. „Es ist auch das weltweit erste zugelassene antivirale Mittel gegen diese Krankheit, das oral eingenommen werden kann, anstatt es intravenös zu verabreichen. Dies ist wichtig, weil es bedeutet, dass es außerhalb eines Krankenhauses verabreicht werden kann, bevor COVID-19 zu einem schweren Stadium fortgeschritten ist.“
Das Medikament wirkt am besten, wenn es kurz nach der Infektion eingenommen wird
Aufgrund seiner Fähigkeit, die Viruskonzentration im Körper zu dämpfen, wirkt das Medikament am besten, wenn es sehr bald nach der Infektion eingenommen wird – vorzugsweise innerhalb von fünf Tagen nach den ersten Symptomen.
Die MHRA genehmigte das Medikament für Menschen mit leichten oder mittelschweren Fällen von COVID-19 zusammen mit mindestens einem Risikofaktor wie Fettleibigkeit, Herzerkrankungen oder 60 oder älter.
Die COVID-19-Raten sind derzeit in Großbritannien mit 1.1 Millionen Fällen in den letzten 28 Tagen hoch – die zweithäufigsten Fälle der Welt (nach den USA), laut Johns Hopkins University.
Ende Oktober stieg die Infektionsprävalenz auf 1.72 % oder etwa 1 von 58 Personen insgesamt, so Zwischenergebnisse einer großen Studie die am Donnerstag veröffentlicht wurden.
Außerhalb Großbritanniens wird Molnupiravir laut Merck noch von der US-amerikanischen Food and Drug Administration und der Europäischen Arzneimittelbehörde geprüft.
PlatonAi. Web3 neu erfunden. Datenintelligenz verstärkt.
Klicken Sie hier, um darauf zuzugreifen.
