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Etikett: Food and Drug Administration (FDA)

FDA gibt Leitlinien für Cannabis heraus

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat endgültige Anweisungen zur Herstellung von aus Cannabis gewonnenen Medikamenten herausgegeben. Einschließlich Informationen zu den spezifischen Unterschieden zwischen...

Top Nachrichten

Selux Diagnostics sichert sich FDA 510(k)-Zulassung für AST-Tests des NGP-Systems

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem in Boston ansässigen Biotech-Startup SeLux Diagnostics die 510(k)-Zulassung erteilt.

Schaden die Delta-8-THC-Verkäufe dem legalen Cannabismarkt? Wie wäre es mit Delta-2-THC-Verkäufen in den letzten 8 Monaten in Höhe von 24 Milliarden US-Dollar?

Delta-8-THC-Produkte haben in den letzten Jahren mit einem Umsatz von über 2 Milliarden US-Dollar als Alternative zu herkömmlichem Marihuana erheblich an Popularität gewonnen. Ein kürzlich...

Shockwave Medical unterschreibt Deal zum Kauf von Neovasc

Shockwave Medical hat eine endgültige Vereinbarung zum Kauf aller ausstehenden Aktien von Neovasc unterzeichnet, einem spezialisierten medizinischen...

Was würde passieren, wenn die FDA mit der Regulierung von CBD beginnt?

Es ist so erstaunlich, dass Cannabidiol (CBD) jetzt Mainstream ist. Vor rund einem Jahrzehnt war so etwas undenkbar. Aber weil die Legalisierung von Marihuana...

BD bringt ein vollständiges Laborautomatisierungssystem der dritten Generation auf den Markt

Becton, Dickinson and Company (BD) hat das neue BD Kiestra Total Lab Automation System der dritten Generation für ...

Q4-Startup-Zusammenfassung: Der große Moment von Kulturfleisch und der Aufstieg der Bienen

Dieser Artikel erschien ursprünglich als Teil unseres Food Weekly-Newsletters. Melden Sie sich an, um jeden Donnerstag Nachrichten zum Thema Nachhaltigkeit in Ihrem Posteingang zu erhalten. Mit schlagzeilendominierenden Entlassungen, den letzten...

Medcura erhält Breakthrough Device Designation für sein resorbierbares chirurgisches Hämostatikum LifeGel™

  COLLEGE PARK, Maryland, 12. Januar 2023 /PRNewswire/ -- Medcura, Inc., ein Unternehmen für Medizinprodukte, das sich der transformativen Verbesserung des Managements chirurgischer...

Neuralink führt ein Patientenregister ein, um die Technologie zu verbessern

Von Maria Meran Veröffentlicht am 10. Januar 2023 ...

Die US-amerikanische FDA gewährt EUA für den PCR-Test von BD und CerTest zum Nachweis von Mpox

Becton, Dickinson and Company (BD) und CerTest Biotec haben bekannt gegeben, dass ihr molekularer Assay zum Nachweis des...

Das Summit-Arthroskop von Pristine Surgical erhält die FDA 510(k)-Zulassung

Der Medizintechnikhersteller Pristine Surgical hat die 510(k)-Zulassung für sein chirurgisches Einweg-Arthroskop Summit 4K von...

Die DNA-Schiene von Vivos erhält die 510(k)-Zulassung der FDA zur Behandlung von OSA

Vivos Therapeutics hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für seine DNA erhalten...

Pristine Surgical erhält FDA-510(k)-Zulassung für Summit™, das weltweit erste chirurgische 4K-Einweg-Arthroskop

Entwickelt, um die Effizienz, Konsistenz und Sicherheit von Verfahren zu verbessern MANCHESTER, NH--(BUSINESS WIRE)-- Das Medizinprodukteunternehmen Pristine Surgical hat die 510(k)-Zulassung von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde...

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