<!–

->

حصل صانع الأجهزة الطبية SI-BONE على موافقة إضافية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لنظام غرس iFuse Bedrock Granite.

تتميز المؤشرات المعتمدة حديثًا باستخدام نظام الزرع مع فئة واسعة من قضبان نظام المسمار العنقي.

في مايو من هذا العام ، أطلقت الشركة iFuse Bedrock Granite لتحسين النتائج الجراحية من خلال محاذاة العمود الفقري ، والمستحضرات البيولوجية ، وزرع تثبيت الحوض من الجيل التالي.

مصممة لتثبيط ودمج المفصل العجزي الحرقفي (SI) ، ستعمل الغرسة كدعم أساسي في قاعدة بناء اندماج العمود الفقري.

في البداية ، تضمنت الموافقة إشارة للاستخدام مع نظام برغي عنيق من جهة تصنيع واحدة. 

تشمل المؤشرات الموسعة الاستخدام مع مجموعة واسعة من القضبان التي يتم رفعها عادةً في جراحات دمج العمود الفقري متعددة المستويات.

ستمكّن هذه المؤشرات الجراحين من نشر تقنياتهم وأنظمة الزرع جنبًا إلى جنب مع iFuse Bedrock Granite كأساس لبناءهم.

قالت لورا فرانسيس ، الرئيس التنفيذي لشركة SI-BONE: "منذ إطلاقها ، أصبحت الجرانيت الزرع المفضل للجراحين حيث قاموا بدمج مفصل SI في تركيبات تثبيت الحوض الخاصة بهم.

"نعتقد أن هذا التصريح الموسع سيساعد في زيادة عدد الجراحين الذين يعالجون مرضاهم بهذا الجهاز المبتكر."

في عام 2009 ، أطلقت SI-BONE نظام زرع iFuse للجراحة طفيفة التوغل لمفصل SI.

تعمل الشركة في تطوير تقنيات العلاج الجراحي لاضطرابات العضلات والعظام في تشريح الحوض العجزي.

<!– GPT AdSlot 3 للوحدة الإعلانية 'Verdict/Verdict_In_Article' ### الحجم: [[670,220]] —

! - End AdSlot 3 ->

• محتوى مدعوم من تحسين محركات البحث وتوزيع العلاقات العامة. تضخيم اليوم.
• بلاتوبلوكشين. Web3 Metaverse Intelligence. تضخيم المعرفة. الوصول هنا.
• المصدر https://www.medicaldevice-network.com/news/si-bone-fda-ifuse-bedrock-granite/