الحلاق ، لدغة GN: العدوى والالتهابات والسرطان. نات. القس Immunol. 15، 760 – 770 (2015).
سريكانث، S. وآخرون. كاليفورنيا2+ ينظم المستشعر STIM1 استجابة الإنترفيرون من النوع الأول عن طريق الاحتفاظ بمحول الإشارة STING في الشبكة الإندوبلازمية. نات. Immunol. 20، 152 – 162 (2019).
لي، S. وآخرون. التنشيط المطول للمسارات المناعية الفطرية بواسطة ناهض STING متعدد التكافؤ. نات. بيوميد. م. 5، 455 – 466 (2021).
Corrales، L. et al. يؤدي التنشيط المباشر للدغة في البيئة المكروية للورم إلى تراجع قوي ومنظم للورم ومناعة. مندوب الخلية 11، 1018 – 1030 (2015).
لي، L. وآخرون. التحلل المائي لـ 2′3′-cGAMP بواسطة ENPP1 وتصميم نظائرها غير القابلة للتحلل. نات. علم. بيول. 10، 1043 – 1048 (2014).
شي ، د. وآخرون. تزيد البوليمرات المحللة للاندوسوم من نشاط ناهضات اللدغة الحلقية ثنائية النوكليوتيد لتعزيز العلاج المناعي للسرطان. نات. تقنية النانو. 14، 269 – 278 (2019).
كاتو، K. وآخرون. رؤى هيكلية حول تدهور cGAMP بواسطة النوكليوتيدات الخارجية بيروفوسفاتاز فوسفوديستراز 1. نات. COMMUN. 9، 1 – 8 (2018).
بان، ب.-س. وآخرون. ناهض STING غير نيوكليوتيد متاح عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام. علوم 369، eaba6098 (2020).
تشين ، إن وآخرون. نشاط مضاد للأورام لمحاكاة cGAMP غير النوكليوتيدية المنشطة للجهازية. علوم 369، 993 – 999 (2020).
كونو، H. وآخرون. قمع إشارات STING من خلال إسكات الجينات والطفرة الخاطئة يعيق تلف الحمض النووي عن طريق إنتاج السيتوكينات. الجين الورمي 37، 2037 – 2051 (2018).
Xia، T.، Konno، H. & Barber، GN يرتبط الفقد المتكرر لإشارة STING في سرطان الجلد بالقابلية للتحلل الفيروسي. مرض السرطان 76، 6747 – 6759 (2016).
تسي، S.-W. وآخرون. STINGV155M المشفر بـ mRNA والنشط بشكل أساسي هو مساعد وراثي قوي لـ CD8 الخاص بمستضد معين+ استجابة الخلايا التائية. مول. هناك. 29، 2227 – 2238 (2021).
هونغ، C. وآخرون. يعمل cGAS-STING على تحفيز البقاء المعتمد على IL-6 للسرطانات غير المستقرة صبغيًا. الطبيعة 607، 366 – 373 (2022).
تو، X. وآخرون. يؤدي انقطاع حركة ما بعد Golgi STING إلى تنشيط إشارات الإنترفيرون المنشط. نات. COMMUN. 13، 6977 (2022).
تشانغ، C. وآخرون. الأساس الهيكلي لربط STING مع الفسفرة بواسطة TBK1. الطبيعة 567، 394 – 398 (2019).
Shang، G.، Zhang، C.، Chen، ZJ، Bai، X.-c & Zhang، X. تكشف هياكل Cryo-EM الخاصة بـ STING عن آلية التنشيط بواسطة GMP – AMP الدوري. الطبيعة 567، 389 – 393 (2019).
تشاو، B. وآخرون. يتوسط نموذج PLPLRT / SD المحفوظ لـ STING في توظيف وتفعيل TBK1. الطبيعة 569، 718 – 722 (2019).
يتطلب تحريض Wang، C.، Sharma، N.، Kessler، PM & Sen، GC Interferon بواسطة STING نقله إلى الإندوسومات المتأخرة. مرور 24، 576 – 586 (2023).
وانغ، C. وآخرون. يتطلب تحريض الإنترفيرون بوساطة STING بواسطة فيروس الهربس البسيط 1 بروتين تيروزين كيناز سيك. مبيو 12، e03228–03221 (2021).
لي، C. وآخرون. آليات المناعة الفطرية والتكيفية للقاح Pfizer-BioNTech BNT162b2. نات. Immunol. 23، 543 – 555 (2022).
ستيتفيلد، J. وآخرون. التركيب البلوري لرباعي لفائف ملفوف متوازي يميني يحدث بشكل طبيعي. نات. هيكل. بيول. 7، 772 – 776 (2000).
Wu، J.، Dobbs، N.، Yang، K. & Yan، N. الأنشطة المستقلة للإنترفيرون لدغة الثدييات تتوسط الاستجابة المضادة للفيروسات والتهرب المناعي للورم. تقوية المناعه 53، 115 – 126 (2020).
مسارات استشعار الحمض النووي الخلوي المعتمدة على GN STING. اتجاهات Immunol. 35، 88 – 93 (2014).
دي أوليفيرا مان، CC وآخرون. تسمح البنية المعيارية لذيل محطة STING C بتكييف إشارات الإنترفيرون وNF-κB. مندوب الخلية 27، 1165-1175. e1165 (2019).
Abe، T. & Barber، GN Cytosolic-DNA بوساطة تحريض الجينات المسببة للالتهابات المعتمدة على STING يستلزم تنشيط NF-canB الكنسي من خلال TBK1. J. فيرول. 88، 5328 – 5341 (2014).
ليو، T.، تشانغ، L.، جو، D. وصن، S.-C. إشارات NF-inB في الالتهاب. تحويل الإشارة. هدف. هناك. 2، 1 – 9 (2017).
Tak، PP & Firestein، GS NF-κB: دور رئيسي في الأمراض الالتهابية. جى كلين Investig. 107، 7 – 11 (2001).
شو، J. وآخرون. الاستهداف الدقيق لـ POLR2A كإستراتيجية علاجية لسرطان الثدي السلبي الثلاثي البشري. نات. تقنية النانو. 14، 388 – 397 (2019).
هوتز، C. وآخرون. يعزز التسليم المحلي للسيتوكينات المشفرة بـ mRNA المناعة المضادة للأورام والقضاء على الورم عبر نماذج الورم قبل السريرية المتعددة. علوم. ترجم. ميد. 13، eabc7804 (2021).
هيويت، SL وآخرون. مناعة دائمة مضادة للسرطان من الإدارة داخل الفم لـ IL-23 و IL-36γ و OX40L mRNAs. علوم. ترجم. ميد. 11، eaat9143 (2019).
Akita، H. تطوير مادة شبيهة بالدهون منشطة بدرجة الحموضة SS-cleavable (ssPalm) كجهاز لتوصيل الحمض النووي. بيول. فارم. ثور. 43، 1617 – 1625 (2020).
تشنغ ، كيو وآخرون. الجسيمات النانوية المستهدفة للأعضاء الانتقائية (SORT) لتسليم mRNA الخاصة بالأنسجة وتحرير الجينات CRISPR-Cas. نات. تقنية النانو. 15، 313 – 320 (2020).
أوغسطين، C. وآخرون. مؤشرات الدم لفئران ويستار ألبينو التي تتغذى على جراب منجل استوائي معالج (سينا أوبتوسيفوليا) الوجبات الغذائية القائمة على وجبة الأوراق. ترجمة. أنيم. الخيال العلمي. 4، 778 – 782 (2020).
ماركوس، أ. وآخرون. يقوم cGAMP المشتق من الورم بتشغيل استجابة مضاد للفيروسات بوساطة STING في الخلايا غير السرطانية لتنشيط استجابة الخلايا القاتلة الطبيعية. تقوية المناعه 49، 754 – 763 (2018).
لي، دبليو وآخرون. يحافظ استشعار الحمض النووي بوساطة cGAS-STING على CD8+ جذع الخلايا التائية ويعزز العلاج بالخلايا التائية المضادة للأورام. علوم. ترجم. ميد. 12، eaay9013 (2020).
كريشنا، S. وآخرون. تتوسط خلايا CD8 T الشبيهة بالجذعية استجابة العلاج المناعي للخلايا بالتبني ضد سرطان الإنسان. علوم 370، 1328 – 1334 (2020).
Tkach، M. & Théry، C. التواصل عن طريق الحويصلات خارج الخلية: أين نحن وأين نحتاج إلى الذهاب. الموبايل 164، 1226 – 1232 (2016).
تورالبا، D. وآخرون. تحضير الخلايا الجذعية بواسطة حويصلات خارج الخلية تحتوي على الحمض النووي من الخلايا التائية المنشطة من خلال ملامسات يحركها المستضد. نات. COMMUN. 9، 2658 (2018).
إيشي، H. وآخرون. miR-130a و miR-145 يعيدان برمجة Gr-1+ CD11ب+ الخلايا النخاعية وتمنع ورم خبيث في الورم من خلال تحسين مناعة المضيف. نات. COMMUN. 9، 2611 (2018).
يانغ، J. وآخرون. يمنع MicroRNA-19a-3p تطور سرطان الثدي والورم الخبيث عن طريق تحفيز استقطاب البلاعم من خلال التعبير المنتظم عن الجين الورمي البروتيني Fra-1. الجين الورمي 33، 3014 – 3023 (2014).
جي، واي.، هوكر، جي دي، جاتينوني إل. إن ندوات في علم المناعة (eds Kroemer, G. & Mantovani, A.) 45–53 (Elsevier، 2016).
لي، سي وآخرون. تنظم إشارات Wnt/Snail تنظيم أوكسيديز السيتوكروم ج واستقلاب الجلوكوز، وتنظيم الميتوكوندريا والتمثيل الغذائي بواسطة Wnt/Snail. مرض السرطان 72، 3607 – 3617 (2012).
Stemmer، V.، De Craene، B.، Berx، G. & Behrens، J. Snail يعزز التعبير الجيني المستهدف Wnt ويتفاعل مع β-catenin. الجين الورمي 27، 5075 – 5080 (2008).
Xu، X.، Zhang، M.، Xu، F. & Jiang، S. Wnt الإشارة في سرطان الثدي: الآليات البيولوجية والتحديات والفرص. مول. سرطان 19، 35 (2020).
توكار ، ت. وآخرون. mirDIP 4.1 - قاعدة بيانات تكاملية لتنبؤات أهداف microRNA البشرية. الأحماض النووية الدقة. 46، D360 – D370 (2018).
هاشيبة أ وآخرون. استخدام تصميم التجارب ذات الاستجابات المتعددة لتحديد التركيبات المثلى لتوصيل الرنا المرسال الكبدي في الجسم الحي. J. التحكم. إطلاق سراح 327، 467 – 476 (2020).
سابنيس، S. وآخرون. سلسلة دهون أمينية جديدة لتوصيل الرنا المرسال: تحسين هروب الاندوسومال والصيدلة المستدامة والسلامة في الرئيسيات غير البشرية. مول. هناك. 26، 1509 – 1519 (2018).
- محتوى مدعوم من تحسين محركات البحث وتوزيع العلاقات العامة. تضخيم اليوم.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. تمكين نفسك. الوصول هنا.
- أفلاطونايستريم. ذكاء Web3. تضخيم المعرفة. الوصول هنا.
- أفلاطون كربون، كلينتك ، الطاقة، بيئة، شمسي، إدارة المخلفات. الوصول هنا.
- أفلاطون هيلث. التكنولوجيا الحيوية وذكاء التجارب السريرية. الوصول هنا.
- المصدر https://www.nature.com/articles/s41565-024-01624-2
