- Hancock Jaffe يغير الاسم إلى enVVeno Medical Corporation ورمز المؤشر إلى NASDAQ: NVNO ، اعتبارًا من 1 أكتوبر 2021
- استراتيجية تطوير للتركيز على الأمراض الوريدية والنهوض بـ VenoValve®
- - بدء تطوير المنتج الثاني لعلاج الأمراض الوريدية. من المتوقع أن يتم الكشف عنها في منتصف عام 2022
- ستستضيف الإدارة مكالمة جماعية مع بث فيديو مباشر على الويب في الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي اليوم 21 سبتمبر
إيرفين ، كاليفورنيا / ACCESSWIRE / 21 سبتمبر 2021 / Hancock Jaffe Laboratories، Inc. (Nasdaq: HJLI) ("Hancock Jaffe" أو "الشركة") ، وهي شركة أجهزة طبية تركز على تحسين مستوى الرعاية في علاج الأمراض الوريدية ، أعلنت اليوم عن تحديث الشركة الذي يتضمن إعادة تسمية الشركة المخطط لها وتحديد أولوياتها الاستراتيجية خط أنابيب تطوير الشركة.
"يعكس تغيير العلامة التجارية للشركة إلى شركة enVVeno Medical Corporation وتضييق نطاق تركيزنا الاستراتيجي قرارنا بالمضي قدمًا في علاج VenoValve وعلاج الأمراض الوريدية. قال روبرت بيرمان ، الرئيس التنفيذي لشركة Hancock Jaffe ، "نعتقد أن سوق علاج الأمراض الوريدية لديه إمكانات هائلة لتحقيق قيمة كبيرة للمساهمين على مدى السنوات العديدة القادمة". "نحن متحمسون للتقدم الذي أحرزناه وإمكانات VenoValve ، ودراسة SAVVE جاهزة لبدء تسجيل المرضى. نتيجة لذلك ، نعتقد أن هذا البرنامج يسير على طريق واضح إلى الأمام ويمكن أن يغير نموذج العلاج لمرض التهاب الكبد الوريدي العميق ".
اعتبارًا من 1 أكتوبر 2021 ، سيتم تغيير اسم الشركة إلى شركة enVVeno Medical Corporation. سيستمر تداول الأسهم العادية والضمانات الخاصة بالشركة في بورصة ناسداك تحت رمزي المؤشر الجديدين "NVNO" و "NVNOW" ، على التوالي. بالنسبة للمساهمين الحاليين في Hancock Jaffe الذين لديهم أسهم في شكل كهربائي ، لن يتطلب تغيير الاسم أي إجراء. يجب على المساهمين الحاصلين على شهادات أسهم Hancock Jaffe الاتصال بوكيل نقل الشركة للحصول على شهادات جديدة.
الشركة مستعدة لبدء التسجيل في التجربة الأمريكية المحورية لـ VenoValve ، وهو علاج محتمل للقصور الوريدي العميق المزمن (CVI). يحدث قصور القلب الوريدي عندما تفشل الصمامات الموجودة داخل أوردة الساق ، مما يؤدي إلى عدم كفاية الدم الذي يتم إرجاعه إلى القلب. الحفظ (Sعاجل Anti- ارتداد Vانوس VALVE Endoprosthesis) ستتألف التجربة المحورية في الولايات المتحدة من 75 مريضًا في ما يصل إلى 20 مركزًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة.ستكون نقاط النهاية الأولية للتجربة المحورية في الولايات المتحدة هي نفسها بالنسبة للتجربة الأولى الناجحة للشركة والتي تشمل: حدوث أحداث سلبية مادية (MAEs) في أقل من 26 في المائة من المرضى في 30 يومًا بعد زرع صمام VenoValve ، لنقطة نهاية السلامة الأولية ؛ وتحسين الارتجاع بما لا يقل عن 30 في المائة في ستة أشهر بعد جراحة صمامات الحقن ، كنقطة نهاية الفعالية الأولية. يتم تعريف MAEs على أنها مركب من جميع أسباب الوفيات ، أو عدوى الجروح العميقة ، أو النزيف الشديد ، أو تجلط الأوردة العميقة المماثل (DVT) ، أو الانسداد الرئوي. يتم أيضًا تضمين تحسين درجات VCSS و VAS في دراسة SAVVE كنقاط نهاية ثانوية. يمكن للمرضى المهتمين معرفة المزيد عن تجربة SAVVE من خلال الزيارة www.venovalve.com.
في ضوء النجاح الإكلينيكي المبكر لـ VenoValve والحجم المحتمل لسوق الأمراض الوريدية ، بدأت الشركة في تطوير جهاز ثانٍ لعلاج الأمراض الوريدية والذي تسميه الشركة enVVe. تتوقع الشركة الكشف عن enVVe في منتصف عام 2022. في هذا الوقت ، اختار Hancock Jaffe عدم متابعة تطوير جهاز CoreoGraft كعلاج للمرضى الذين يخضعون لجراحة تحويل مسار القلب ، لأنه يقع خارج نطاق التركيز الاستراتيجي الجديد للشركة.
يصيب مرض التهاب الكبد الوبائي ما يقرب من 2.4 مليون شخص في الولايات المتحدة ويحدث عندما تفشل الصمامات الموجودة داخل أوردة الساق ، مما يتسبب في تدفق الدم في الاتجاه الخاطئ (الارتجاع) وخلق ضغط متزايد داخل أوردة الساق (ارتفاع ضغط الدم الوريدي). CVI هو حالة منهكة يمكن أن تجعل المهام اليومية مثل الاستحمام والنوم والمشي صعبة للغاية على المرضى. لا توجد حاليًا علاجات فعالة لـ CVI الوريدي العميق.
تفاصيل المكالمة الجماعية
كما تم الإعلان عنه سابقًا ، ستستضيف إدارة Hancock Jaffe مكالمة جماعية لتحديث الشركة مع بث فيديو مباشر عبر الويب اليوم الثلاثاء 21 سبتمبر 2021 الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي. سيقود المكالمة روبرت بيرمان ، الرئيس التنفيذي لشركة Hancock Jaffe ، والذي سينضم إليه الدكتور مارك جليكمان ، الرئيس الطبي لشركة Hancock Jaffe. يمكن للمشاركين والمستثمرين المهتمين الوصول إلى المكالمة الجماعية عن طريق الاتصال بالرقم (877) 407-9708 (محلي) أو (201) 689-8259 (دولي). ال البث الشبكي المباشر سيكون متاحًا على IR Calendar صفحة من المستثمرين قسم موقع Hancock Jaffe ، www.hancockjaffe.com، وستتم أرشفته لمدة 90 يومًا.
حول شركة Hancock Jaffe Laboratories، Inc.
مختبرات هانكوك جافي (Nasdaq: HJLI) هي شركة أجهزة طبية تركز على تطوير حلول مبتكرة للأطراف الصناعية (تعتمد على الأنسجة) لتحسين مستوى الرعاية في علاج الأمراض الوريدية. منتج الشركة الرئيسي ، VenoValve® ، هو أول غرسة من نوعها يتم تطويرها لعلاج القصور الوريدي المزمن الوريدي العميق (CVI). في المرضى الأصحاء ، تساعد الصمامات الموجودة داخل أوردة الساق في دفع الدم إلى أعلى الساق والعودة إلى القلب والرئتين. يصيب ما يقرب من 2.4 مليون شخص في الولايات المتحدة ، يحدث CVI عندما تتلف الصمامات الموجودة داخل أوردة الساق ، مما يؤدي إلى تدفق الدم إلى الوراء (الارتجاع) ، وتجمع الدم في أسفل الساق ، وزيادة الضغط في أوردة الساق (ارتفاع ضغط الدم الوريدي) وفي الحالات الشديدة ، القرحات الوريدية التي يصعب التئامها وتصبح مزمنة. تم زرع صمام VenoValve في الوريد الفخذي ليكون بمثابة صمام أحادي الاتجاه للمساعدة في استعادة تدفق الدم السليم في الساق. يجري حاليًا تقييم VenoValve في دراسة SAVVE المحورية مع البيانات المتوقعة في أواخر عام 2022.
ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي وأي بيانات من المساهمين والمديرين والموظفين والممثلين والشركاء لشركة Hancock Jaffe Laboratories، Inc. ("الشركة") المرتبطة بذلك ، أو قد تحتوي ، من بين أشياء أخرى ، على "بيانات تطلعية" معينة داخل معنى قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. وتنطوي مثل هذه البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك كبيرة. قد تتضمن هذه البيانات ، على سبيل المثال لا الحصر ، عبارات محددة بكلمات مثل "مشاريع" ، "يجوز" ، "سوف" ، "يمكن" ، "سوف" ، "ينبغي" ، "تعتقد" ، "تتوقع" ، "تتوقع ،" "التقديرات" ، "النية" ، "الخطط" ، "المحتملة" أو تعبيرات مماثلة. تستند هذه البيانات إلى المعتقدات والتوقعات الحالية لإدارة الشركة وتخضع لمخاطر وشكوك كبيرة ، بما في ذلك تلك المفصلة في إيداعات الشركة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات. النتائج الفعلية (بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، فيما يتعلق بتغيير اسمنا ، والتقدم الذي أحرزناه مع VenoValve والجدول الزمني المتوقع المتعلق بتجربة SAAVE US المحورية ، بما في ذلك توقيت بدء تسجيل المريض ، وقدرة VenoValve على تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة لـ قد يختلف الأشخاص المصابون بـ CVI وتطويرنا لجهاز ثانٍ لعلاج الأمراض الوريدية بشكل كبير عن تلك المنصوص عليها أو المضمنة في البيانات التطلعية. تتضمن هذه البيانات التطلعية بعض المخاطر والشكوك التي تخضع للتغيير بناءً على عوامل مختلفة (العديد منها خارج عن سيطرة الشركة). لا تتعهد الشركة بأي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا ، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو عروض تقديمية مستقبلية أو غير ذلك ، باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به.
# # #
الاتصال بالمستثمر:
جينين توماس ، فريق JTC ، ذ
HJLI@jtcir.com
(833) 475-8247
اتصال وسائل الإعلام:
ميشيل ماك آدم ، Chronic Communications، Inc.
ميشيل@chronic-comm.com
(310) 902-1274
المصدر: Hancock Jaffe Laboratories، Inc.
عرض نسخة المصدر على accesswire.com:
https://www.accesswire.com/664914/Hancock-Jaffe-Announces-Corporate-Rebranding-to-Reflect-Prioritization-of-its-Development-Pipeline-on-Venous-Disease-Programs
أفلاطون. Web3 مُعاد تصوره. تضخيم ذكاء البيانات.
انقر هنا للوصول.
