BOSTON, 21 حزيران، 2023 / PRNewswire / -العلاجات الجوهرية أعلنت شركة الأجهزة الطبية التي تركز على منع إعادة الفتق وإعادة التشغيل بعد استئصال القرص القطني، اليوم أن Cigna Healthcare قد أصدرت سياسة تغطية إيجابية لجهاز Barricaid® Bone-Anchored Annular Closure. تمثل Cigna Healthcare واحدة من أكبر خمس جهات دافعة تجارية في الولايات المتحدة، مع ما يقدر بنحو تسعة عشر مليون حياة مغطاة.
"أشيد بمراجعة Cigna الصارمة لـ Barricaid وقرارهم بإصدار هذه السياسة الإيجابية." - بيتسي جرانش MD
مؤسس العلاج الجوهري جريج لامبرخت "منذ عشرين عامًا، شرعت في إيجاد حل لإنقاذ الآخرين من الحسرة التي شهدتها بسبب عمليات العمود الفقري الفاشلة التي أجرتها والدتي. ستمنح سياسة التغطية الجديدة هذه لأعضاء Cigna إمكانية الوصول إلى تقنية Barricaid وتساعد على تقليل عبء إعادة الفتق وإعادة العملية لمرضى استئصال القرص عندما يعتبر جراحهم ضروريًا من الناحية الطبية.
بيتسي جرانش دكتوراه في الطب، FAANS، FACS، جراح أعصاب معتمد في عيادة Longstreet في غاينسفيل ، جورجيا، قال عن السياسة، "هذا هو تتويج لسنوات من الأبحاث السريرية ونشر أدلة سريرية مقنعة تدعم فعالية Barricaid. الآن يمكنني أن أقدم لمرضاي الذين يعانون من عيوب حلقية كبيرة علاجًا لتجنب مشاكل إعادة الفتق. إنني أشيد بالمراجعة السريرية الصارمة التي أجرتها شركة Cigna وقرارها بإصدار هذه السياسة الإيجابية. أتوقع أن يقوم دافعون آخرون بتحديث وتغطية Barricaid بعد النشر الأخير للبيانات الإضافية.
دخلت سياسة التغطية الموسعة لشركة Cigna Healthcare حيز التنفيذ في 15 حزيران، 2023، وسيمكن مرضى استئصال القرص الذين يعانون من عيوب حلقية كبيرة من الوصول إلى Barricaid، والذي يشار إليه لتقليل إعادة التفتق وإعادة العمليات في هذه المجموعة من المرضى.
حول العلاجات الجوهرية
Barricaid هي تقنية خاصة مصممة لمنع إعادة الفتق وإعادة العملية لدى المرضى الذين يعانون من عيوب حلقية كبيرة بعد جراحة استئصال القرص القطني. وقد تم زرع Barricaid في أكثر من عشرة آلاف مريض، وتم دعمه بدراسات سريرية في 8 مجموعات مختلفة من المرضى، بما في ذلك تجربتان عشوائيتان محكمتان وست تجارب مسلحة فردية. تم نشر تجربة RCT متعددة المراكز من المستوى الأول أظهرت نتائج متفوقة على استئصال القرص وحده مع نتائج لمدة 5 سنوات في JAMA.
في عام 2019، حصلت شركة Barricaid على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل السوق، وفي عام 2020، أصدرت مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية (CMS) رمز C للمستشفيات ومراكز الجراحة للإبلاغ عن الفواتير والدفع، وفي أواخر عام 2022، أصدرت مراكز السيطرة على الأمراض (CDC) ) أصدر رموز ICD-10 لتتبع ومراقبة حجم الخلل لدى مرضى استئصال القرص.
للحصول على معلومات كاملة عن الفوائد والمخاطر، يرجى زيارة www.Barricaid.com
اتصال وسائل الإعلام:
جيك تانر، نائب الرئيس للتسويق
760-525-9739
jtanner@barricaid.com
Barricaid هي علامة تجارية مسجلة لشركة Intrinsic Therapeutics, Inc.
عرض المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة:https://www.prnewswire.com/news-releases/intrinsic-therapeutics-inc-announces-positive-coverage-policy-by-cigna-healthcare-for-barricaid-bone-anchored-annular-closure-device-301856526.html
المصدر: العلاجات الجوهرية، وشركة.
- محتوى مدعوم من تحسين محركات البحث وتوزيع العلاقات العامة. تضخيم اليوم.
- تمويل EVM. واجهة موحدة للتمويل اللامركزي. الوصول هنا.
- مجموعة كوانتوم ميديا. تضخيم IR / PR. الوصول هنا.
- أفلاطونايستريم. ذكاء بيانات Web3. تضخيم المعرفة. الوصول هنا.
- المصدر https://www.biospace.com/article/releases/intrinsic-therapeutics-inc-announces-positive-coverage-policy-by-cigna-healthcare-for-barricaid-bone-anchored-annular-closure-device/?s=93
