شعار زيفيرنت

تسريع اكتشاف الأدوية من خلال حلول البحث والتطوير التحليلية

التاريخ:

رؤى من الصناعةمايك برادلي، سودهير داهال، باتريك براونمدير منتج FTIR، مدير منتج Raman، مدير منتج UV-Vis/NMRالحرارية فيشر العلمية

في هذه المقابلة، تناقش شركة Thermo Fisher Scientific كيفية تسريع اكتشاف الأدوية من خلال البحث والتطوير التحليلي.

من فضلك، هل يمكنك تقديم أنفسك وإخبارنا عن التقنيات التحليلية التي تستخدمها في Thermo Fisher Scientific والتي يمكن أن تساعد في اكتشاف الأدوية؟

مايك برادلي:

اسمي مايك برادلي. أنا مدير منتجات الفحص المجهري FTIR وFTIR في شركة Thermo Fisher Scientific. سأقدم لمحة موجزة عن FTIR في العمليات الصيدلانية، من اكتشاف المخدرات للطب الشرعي والتطبيقات الأخرى.

سودهير داهال:

أنا سودهير داهال، مدير المنتج لأبحاث منتجات رامان في Thermo Fisher Scientific. سأركز على مطيافية رامان كأداة قيمة في تطوير الأدوية وصناعة الأدوية بشكل عام.

باتريك براون:

اسمي باتريك براون، وأنا مدير المنتج لأدوات التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية وNanoDrop وNMR من Thermo Fisher. سأناقش استخدامات التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية في القياس الكمي وتأهيل العينات.

ما هي مزايا التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR)؟

مايك برادلي:

السبب الرئيسي لاستخدام FTIR هو أنه يقدم الإجابات بسرعة. ويجيب على السؤال الرئيسي وهو: ما هو؟

وهذا ينطبق بشكل خاص على المواد العضوية، مثل البوليمرات والمواد العضوية. ويمكنه أيضًا، إذا تمت معايرته بشكل صحيح، أن يعطيك إجابة حول مقدار ما هو موجود.

ولكن في المقام الأول، يتم استخدامه لتحديد المواد. على سبيل المثال، إذا كان لديك كمية صغيرة من التلوث في قرص أو كمية صغيرة من المسحوق وجدتها في مكان ما، فسنعتبر FTIR هو تقنية الفرز النهائية. يمكنك تقديم العينة، والحصول على إجابة، والتصرف بناءً عليها، وهو ما تريد القيام به في حالة الفرز.

يمكن أن تكون العينات مرنة للغاية في نظام FTIR. يمكننا أن ننظر إلى الغازات أو السوائل أو المواد الصلبة. إحدى المزايا الضخمة الأخرى لهذه التقنية هي أنها غير مدمرة وفي معظم الحالات، حتى غير متصلة، لذا يمكنك استخدام تلك العينة لمزيد من التحليل لاحقًا.

يمكنك توسيع نطاقه ليشمل الفحص المجهري، مما يعني أنه يمكنك الانتقال من العينات السائبة إلى العينات ذات الحجم الميكروني.

عندما تنظر إلى FTIR، فأنت بحاجة إلى تحديد ما تريد القيام به. هل هو شيء ستفعله مرة واحدة؟ من الممكن أن تقوم بإجراء تحقيق جنائي وهو عبارة عن سلسلة من الأحداث لمرة واحدة حيث ستنظر إلى مادة ملوثة في جهاز لوحي. أو يمكنك إجراء شيء متكرر، مثل مراقبة الجودة. هل تبحث عن الملوثات، أم أنك تبحث عن ضمان الجودة بكميات كبيرة؟

هناك عدة عوامل تحدد كيفية تكوين FTIR الخاص بك اعتمادًا على مشكلتك.

هل يمكنك أن تعطينا بعض الأمثلة على تطبيقات FTIR؟

مايك برادلي:

سأقوم بمناقشة مثال الطب الشرعي من قضية جريمة فعلية. عند النظر إلى الأقراص أو المسحوق، يمكن أن تكون هذه في الغالب عبارة عن خليط. في هذه الحالة، تم إصدار دواء لشخص ما، وقمنا بأخذ طيف FTIR منه.

عند البحث في المكتبة، لم يعط نتيجة بحث عالية الجودة. والسبب هو أن هذه المادة كانت عبارة عن خليط. لدينا خوارزميات تسمى البحث متعدد المكونات أو خوارزميات تحليل الخليط متعدد المكونات والتي تسمح لنا بتفكيك هذا الطيف.

إنهم يفعلون شيئًا مثل اللوني من وجهة نظر التحليل الطيفي الاهتزازي. كانت هذه المادة عبارة عن خليط سيئ من الكيتامين والميثامفيتامين والبروكائين والكافيين. يمكنك إلقاء نظرة على أطياف هذه المواد بشكل فردي ومن ثم الطيف المركب.

تمر الخوارزمية عبر القمم وتطابقها. وفي غضون دقيقة تقريبًا من وضع العينة على الملحق، حصلنا على الطيف المفكك وأربع إجابات مختلفة. كان الأمر مثل القيام بالكروماتوغرافيا على عجل. تم التحقق من هذه النتائج لاحقًا باستخدام مواصفات GC-MS. ويكون سريعًا جدًا إذا كانت التركيزات ضمن نطاق الجهاز.

وفي حالة أخرى مثيرة للاهتمام، استخدمنا مجهر RaptIR FTIR لفحص قرص الأوكسيكودون. إذا كنت معتادًا على الأوكسيكودون والأدوية الأخرى المشابهة، فإن العنصر الصيدلاني النشط (API) موجود بتركيز منخفض جدًا. وفي هذه الحالة، كانت الكمية خمسة ملليجرامات فقط من إجمالي 325.

وهذا يعني أنه عند البحث عن الأوكسيكودون في الجهاز اللوحي، فإننا نبحث عن إبرة في كومة قش. وهذا هو بالضبط ما فعلناه. وجدنا أربعة مكونات مختلفة.

وكان أكبرها هو عقار الاسيتامينوفين المنتشر في جميع أنحاء القرص. وأظهرت الأطياف أيضًا وجودًا منخفضًا للأوكسيكودون. كان الطيف الذي سحبناه نظيفًا جدًا للأوكسيكودون. وعلى الرغم من أنه كان مجرد أثر صغير جدًا، فقد حصلنا على بيانات جيدة جدًا عنه.

يمكننا أيضًا رؤية إضافات رئيسية أخرى: السليلوز وحمض دهني. لكن النقطة الأساسية هنا هي أنه يمكننا إظهار تجانس القرص، وإظهار توزيع الأوكسيكودون، والعثور على الأوكسيكودون حتى في نقاط التركيز المنخفضة. وهذا هو فائدة كبيرة للتحليل الصيدلاني.

كيف يتم استخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء القريبة (NIR) في المستحضرات الصيدلانية وما هي المزايا التي يتمتع بها؟

مايك برادلي:

لسبب واحد، يمكنك التحليل من خلال حاويات مثل الزجاج أو الأكياس البلاستيكية. عندما تصل المواد الخام إلى رصيف التحميل في براميلها، يتم وضعها داخل أكياس بلاستيكية داخل البراميل. لا تريد أن تضطر إلى فتح تلك الأكياس البلاستيكية لتحليلها بسبب التلوث أو احتمال إصابة شخص ما في رصيف التحميل بالمرض.

يمكننا استخدام الأشعة تحت الحمراء القريبة للتحليل مباشرة من خلال تلك الحزمة. وهذا يمنحنا القدرة على تحديد هوية المواد الخام. يمكننا أن ننظر إلى توحيد الجهاز اللوحي والطلاءات.

الرطوبة هي أيضًا إحدى العوامل الكبيرة في مجال الأشعة تحت الحمراء القريبة. عادةً، تتم عملية الرطوبة باستخدام عمليات المعايرة بطريقة Karl Fischer، والتي تعتمد بشكل كبير على مهارة المستخدم وتتطلب مذيبات يجب التخلص منها.

وتقوم الأشعة تحت الحمراء القريبة بإجراء هذا التحليل بشكل أسرع وأسهل دون الحاجة إلى أي مواد كيميائية. يسمح لك بمراقبة العمليات عبر الإنترنت، وقذف الذوبان الساخن، والتخمير، وثقافة الخلية.

الفائدة الأساسية هي توفير العمالة والحاجة إلى مستوى مهارة أقل. لا تحتاج إلى شخص يعرف كيفية إجراء المعايرة.

بشكل عام، يسمح لك نظام FTIR والأشعة تحت الحمراء القريبة بفرز الأشياء والعمل بسرعة للحصول على إجابة. عادة ما تكون هذه الإجابة نوعية، ولكن يمكن أيضًا معايرتها لتعطيك معلومات كمية، خاصة في حالة الأشعة تحت الحمراء القريبة.

ما هو التحليل الطيفي رامان؟

سودهير داهال:

مطيافية رامان هي تقنية بصرية يتم فيها إثارة العينة بالليزر ويتم تحليل الطاقة المتناثرة من العينة. إنه ينظر إلى التفاعل بين ضوء الليزر والروابط التساهمية داخل الجزيئات الموجودة في العينة.

يستطيع رامان تقديم معلومات جزيئية مفصلة، ​​والروابط التي يتم تمثيلها بشكل أفضل تميل إلى أن تكون الروابط عالية التناظر الأكثر شيوعًا في العمود الفقري للجزيئات أو الشبكات البلورية. رامان أيضًا حساس جدًا حتى لأدنى التغيرات في زاوية الرابطة أو قوتها، مما يجعله وسيلة ممتازة للتمييز بين المركبات المماثلة، بما في ذلك الأشكال المتعددة.

هذه الخصائص تجعل رامان وسيلة ممتازة لتوصيف الجزيئات والأدوية والمواد الكيميائية المختلفة المستخدمة في صناعة الأدوية.

ما هي المعلومات التي يمكن الحصول عليها باستخدام مطيافية رامان؟

سودهير داهال:

يستخدم رامان لفهم الهياكل الجزيئية، والتغيرات في البنية الجزيئية والبيئات الكيميائية. يعد مطيافية رامان تقنية ممتازة للتمييز بين المواد المتشابهة جدًا. ويمكنه أيضًا تحديد وتمييز الأشكال المتعددة حيث تشتمل العينة على نفس المركبات؛ والفرق الوحيد هو أشكالها البلورية.

يعد مطياف رامان أيضًا أداة رائعة في تطوير الأدوية حيث يمكنه مراقبة التفاعلات والعمليات ووسائط التفاعل والمنتجات والملوثات في الوقت الفعلي. وأخيرا، يمكن إنشاء صور رامان باستخدام بيانات الأطياف لتصور التوزيع المكاني والشوائب والعيوب.

تخيل أن لديك أطياف رامان لاثنين من الأدوية الشائعة، الإيبوبروفين والأسيتامينوفين. نظرًا لأنه سيكون هناك العديد من القمم ذات الأشكال والأحجام المميزة، فإن تحليل رامان الطيفي يجعل تحديد العينات أمرًا سهلاً للغاية، حتى عندما يتم خلط أكثر من نوع واحد معًا.

بفضل البرامج المتقدمة الحديثة، وإمكانيات تحليل البيانات، ومكتبات المركبات التي يمكن البحث منها، أصبح هذا التحديد والاختلافات أكثر دقة وسهولة في التنفيذ.

ما هي القدرات التي يوفرها تصوير رامان؟

سودهير داهال:

خذ عينة وهي عبارة عن خليط مسحوق يحتوي بشكل أساسي على الكافيين والأسيتامينوفين والأسبرين على شريحة زجاجية. بالنسبة لأعيننا، فإن لون هذا الخليط سيكون أبيض. ومع ذلك، عندما يتم الحصول على أطياف رامان من نقاط فردية في منطقة معينة، يمكن دمج مجموعة الأطياف هذه لتصور المكونات والتوزيع. تمثل المناطق ذات الألوان المختلفة الأسبرين والأسيتامينوفين والكافيين.

هذا مثال بسيط لإظهار قدرة تصوير رامان في المساعدة على تصور المكونات والتجانس والتدهور والشوائب والعيوب في المنتجات. وهذا ينطبق على كل من البحث والتطوير ومراقبة الجودة.

يمكن لصورة عالية الدقة أن تظهر أن القرص المكون من ثلاثة مكونات يتكون في الواقع من أكثر بكثير من الأسبرين والأسيتامينوفين والكافيين. يمكن أن يكون هناك أيضًا النشا والسليلوز وكبريتات لوريل الصوديوم.

إن القدرة على التحليل بمثل هذه الدقة العالية تجعل من الممكن تحليل أي نوع من المركبات الموجودة، مثل المكونات النشطة والمجلدات والملوثات. المثال الذي ناقشته للتو هو خليط نقوم بإعداده في مختبرنا لأغراض العرض التوضيحي لإظهار توزيع المكونات.

هل يمكنك أن تعطينا مثالاً واقعيًا لرامان في صناعة الأدوية؟

سودهير داهال:

سأناقش قرصًا صيدلانيًا حقيقيًا يحتوي على تركيز منخفض جدًا من المكون الصيدلاني النشط.

تيبولون هو هرمون اصطناعي يستخدم في بعض أنحاء العالم لعلاج التهاب بطانة الرحم ويستخدم أيضًا للعلاج بالهرمونات البديلة عند النساء بعد انقطاع الطمث. تم تحليل قرص كامل من تيبولون باستخدام مجهر رامان للتصوير. كانت مساحة سطح الجهاز اللوحي ستة × ستة ملليمترات.

من صورة أ تحليل دقة المنحنى متعدد المتغيرات (MCR). من سطح قرص تيبولون، أظهرت مناطق مختلفة الألوان النشا واللاكتوز. وأظهرت المناطق التي يصعب رؤيتها مركبًا فلوريًا يُستخدم على الأرجح لتحسين مظهر الجهاز اللوحي.

نظرًا لوجود تيبولون بتركيز منخفض جدًا، أقل من 3٪، فإنه لا يتم وصفه جيدًا بتحليل MCR. لمعرفة توزيع المادة الفعالة تيبولون، كل ما يتعين علينا القيام به هو تحليل البيانات التي تم الحصول عليها بالفعل بشكل أعمق قليلاً.

نظرنا إلى طيف تيبولون النقي. تم بعد ذلك استخدام ذروة ذروة الارتفاع عند 2,102، والتي تعد فريدة من نوعها بعض الشيء بالنسبة لتيبولون، لإنشاء صورة ملف تعريف لتوضيح موقع تيبولون. يشير لونان مختلفان من البقع، الأحمر والبرتقالي، إلى توزيع تيبولون في القرص.

مع أخذ تحليل تيبولون خطوة أخرى إلى الأمام، يمكننا البحث عن دليل على كل من الأشكال المتعددة للتيبولون. مرة أخرى، لم تكن الأطياف وفروق التركيز المنخفضة نسبيًا كافية للسماح بوضوح لـ MCR الروتيني بالتمييز بين هذا الأشكال المتعددة.

ومع ذلك، باستخدام ملفات تعريف ذروة الارتفاع، كان من الممكن التمييز بين شكلين مختلفين من تيبولون. يمكن أيضًا استخدام الاختلافات الدقيقة في ارتفاعات الذروة وملامحها لتمييز الأشكال المتعددة للحفرة.

كيف يمكنك استخدام رامان إذا كنت تقوم بتحليل جهاز لوحي متعدد الطبقات؟

سودهير داهال:

تم تصميم الأقراص متعددة الطبقات للإفراج المنهجي عن الأدوية. يتم تصنيعها بطبقات تساعد على إطلاقها بشكل منهجي بعد تناولها.

يمكننا تصوير الطبقات بعد أن يتم تقطيع الجهاز اللوحي باستخدام طبقة اختيارية من مجهر تصوير رامان. ثم يمكننا الحصول على مركب مطياف رامان في كل طبقة. الطبقات مميزة بوضوح. ميزة أخرى واضحة هي أنه حتى لو كانت طبقتان يمكن أن تبدوا متشابهتين لأعيننا بسبب وجود نفس اللون، فإن تصوير رامان سيظهرهما بوضوح.

إذا كانت العينة شفافة، يمكن أن تساعد إمكانية تحديد عمق البؤر في الحصول على المعلومات من طبقات مختلفة دون الحاجة إلى تقطيع. لمزيد من التفاصيل حول هذه الأساسيات، إليك بعض الشرائح.

إن الإثارة وجمع البصريات في مجهر Thermo Scientific DXR Raman متحد البؤر، مما يعني أنها تركز بإحكام على نفس النقطة في الفضاء. وبما أن إشارة رامان تأتي في الغالب من النقطة البؤرية، فيمكنك في الواقع رؤية عمق المواد الشفافة.

في تشتت رامان، يتم التحكم في التشتت عند نقطة التركيز. عن طريق تحريك العينة لأعلى ولأسفل، يمكنك تحديد عمق العينة. يمكننا القياس من الطبقات المختلفة. يعد هذا تطبيقًا قويًا جدًا يساعد في قياس العينة دون الحاجة إلى قطع العينة فعليًا.

أخبرنا عن التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية والمرئية (UV-Vis). ما هي الأجزاء الهامة من مقياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية؟

باتريك براون:

بشكل عام، يمكن تقسيم أداة الأشعة فوق البنفسجية إلى أجزاء بسيطة.

نقطة البداية هي دائما مصدر الضوء. يتم عرض هذا الضوء من خلال عينتك، ومن ثم هناك آلية لتمييز هذا الضوء إلى أطوال موجية نانومترية فردية. في نهاية قياساتك، لديك فكرة عن مقدار الضوء الذي يتم امتصاصه عند أطوال موجية مختلفة في الطيف المرئي وفي الطيف فوق البنفسجي.

نقوم بإجراء قياس الامتصاصية من خلال مقارنة الضوء المنقول عبر عينة فارغة أو مرجعية بكمية الضوء التي تمر عبر عينتك.

عندما يتم حجب الضوء بواسطة عينتك، فهذا هو الامتصاص. باستخدام كمية الضوء المحجوب، وامتصاص العينة، وطول مسار الضوء (المسافة التي يمر عبرها الضوء عبر عينتك)، ومعامل الانقراض، يمكننا حساب تركيز العينة.

معامل الانقراض هو عامل محدد لطول موجي معين، بالإضافة إلى جزيء، وهذا شيء يحتاج إلى استخلاصه تجريبيًا، ولكنه يسمح للباحثين بالحساب في التركيز على أساس الامتصاص.

من فضلك، هل يمكنك إخبارنا عن أجهزة قياس الطيف الضوئي NanoDrop ومتى تكون مفيدة؟

باتريك براون:

تعتبر أدوات NanoDrop مثالية للعلماء الذين يقومون إما بقياس العينات عالية الامتصاص التي تحجب الكثير من الضوء، أو في الحالات التي يكون فيها لدى العلماء حجم عينة صغير فقط، ربما من 20 إلى 50 ميكرولتر.

تقوم العينة بتوصيل قاعدتين فولاذيتين مختلفتين يتم من خلالهما وضع كابلات الألياف الضوئية. يضيء الضوء من خلال العينة من قاعدة إلى أخرى ويجمع الضوء داخل الجهاز لقياس الامتصاص. كثيرًا ما يستخدمه الباحثون والعلماء المهتمون بهذا الجهاز لقياس العينات البيولوجية مثل DNA وRNA والبروتين وعينات أخرى مثل زراعة الخلايا البكتيرية.

يمكن أن يتوافق هذا البرنامج مع لوائح 21 CFR الجزء 11.

هل يمكنك إرشادنا عبر تطبيق NanoDrop؟

باتريك براون:

هذا يركز أكثر على عالم الأحياء الجزيئي. يمكنك استخدام سير عمل تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي لتوضيح آلية عمل الدواء، ومحاولة فهم أهدافه الجينية للتحقق من صحته، على سبيل المثال، إذا كان يعمل بشكل صحيح على الجينات محل الاهتمام. التحدي هنا هو أن الأمر سيستغرق أيامًا، وربما أسابيع، لإجراء هذه التجربة بأكملها.

ستبدأ في كثير من الأحيان بمادة مصدر، سواء كان مصدرًا للأنسجة الأولية مثل نموذج الفأر أو الخلايا في المزرعة. ستقوم بتشغيل البروتوكول التجريبي الخاص بك، واستخراج الحمض النووي الريبي (RNA)، وتحويله إلى cDNA، وأخيرًا تشغيل تجربة qPCR الخاصة بك.

في بعض الأحيان، يمكن أن تفشل تجربة qPCR، ويجب عليك العودة واستكشاف الأخطاء وإصلاحها حيث تم إدخال المشاكل في سير العمل. هذا هو المكان الذي يمكن أن تساعد فيه أدوات NanoDrop الخاصة بنا.

يعد حل NanoDrop One الخاص بنا أداة رائعة لفحص مراقبة الجودة لتلك العينة في مكانين مختلفين: بعد الاستخراج وبعد خطوة RT-PCR. يمكن لبرنامجنا التنبؤ بتركيز العينة حتى في وجود مادة ملوثة تمت تنقيتها بشكل مشترك، وهو ما يمكن أن يحدث في بعض عمليات الاستخراج هذه وبعض عمليات ما بعد الاستخراج. يمكن أن يساعدك هذا البرنامج في إجراء تجارب PCR أكثر نجاحًا.

يمكننا إظهار ذلك من خلال النظر في عدد دورات التحكم، وهو مقياس ستحصل عليه من تجربة qPCR الخاصة بك. عندما قمنا بتزويد عينة بالحمض النووي الريبي (RNA) عن قصد، رأينا أن عدد الدورات زاد بقيمة واحدة، مما يدل على وحدة سجل واحدة. ومع ذلك، عندما نستخدم تحليل البرامج لدينا لتحديد عينة الملوثات، يمكننا استخدام القيمة الصحيحة وهذا التركيز لبناء تجربة qPCR الخاصة بنا.

تصبح هذه القيمة أكثر توافقًا مع عنصر التحكم عندما نفعل ذلك. هذه هي إحدى الطرق التي يمكن لأدوات NanoDrop الخاصة بنا أن تساعد في منع التجارب الفاشلة في سير عمل qPCR.

كيف يمكن استخدام مقاييس الطيف الضوئي الخاصة بكم في صناعة الأدوية؟

باتريك براون:

الأهداف و طيفي يمكنه التعرف على الأدوية، مثل جزيء الإيبوبروفين، وحساب تركيزها.

إذا كنت تعمل في مجال البحث والتطوير، فربما تقوم بتطوير طريقة تحديد العينة وتقدير الكمية التي يمكنك بعد ذلك دفعها إلى جانب التصنيع.

في هذه الحالة، يمكن للبرنامج تحديد هوية الإيبوبروفين من خلال الشكل الطيفي للامتصاص. من خلال النظر إلى تركيزات مختلفة من الإيبوبروفين من خلال مستحضرات مختلفة، يمكننا تحديد ثلاثة أجزاء أساسية من الطيف المرئي للأشعة فوق البنفسجية للإيبوبروفين.

من خلال تطوير هذا الاختبار، وجدنا المعلمات لتطوير نطاق مقبول للشكل الطيفي.

بالنظر إلى تركيز العينة، يمكننا استخدام الامتصاص عند طول موجي معين، مثلًا 264، وطول مسار الكوفيت الذي تم تعليق العينة فيه كمعاملات امتصاص. ومن ثم، من خلال إعادة ترتيب التركيز، يمكننا حساب كمية الإيبوبروفين الموجودة في العينة بناءً على تلك المعلمات.

تعد تقنية UV-Vis تقنية مفيدة لأنها يمكنها إجراء قياسات سريعة ولا تدمر العينة. يمكن استخدامه على عينات ذات حجم منخفض جدًا أو كبير، وتتوفر العديد من الملحقات للوصول إلى الميزات، مثل التحكم في درجة الحرارة، وقياس خلايا متعددة في وقت واحد، وتمكين أجهزة أخذ العينات التلقائية.

عن الأشخاص الذين تمت مقابلتهم

قام الدكتور مايكل برادلي بتدريس الكيمياء للدراسات العليا والجامعية لمدة 15 عامًا قبل أن يصبح عالم تطبيقات ميدانية في شركة Thermo Fisher Scientific. وقد ساعد في تطوير وإطلاق مجهر نيكوليت العلمي الحراري iN10 FTIR ومطياف نيكوليت iS10 FTIR. ثم قاد فريق تطوير جهاز Nicolet iS50 FTIR Spectrometer ومؤخرًا جهاز Nicolet RaptIR FTIR Microscope.

يشغل الدكتور برادلي الآن منصب مدير منتجات أجهزة قياس الطيف والمجاهر FTIR. إنه يشارك في تطوير المنتجات ويساعد في تعليم العملاء كيفية استخدام أدوات التحليل الطيفي بشكل أفضل. إنه يضمن دمج ملاحظات العملاء في تطوير أدوات الأجهزة والبرامج من الجيل التالي. مايك عضو أيضًا في المجلس الاستشاري لمجلة Spectroscopy.

سودهير داهال هو مدير منتجات أبحاث رامان في شركة Thermo Fisher Scientific. وتشمل المنتجات مجاهر رامان ومقاييس طيف رامان الموضوعة على الطاولة. لقد عمل مع العديد من تقنيات التحليل الطيفي في الصناعة ويتمتع بخبرة تزيد عن 7 سنوات. حصل على درجة الدكتوراه من جامعة مقاطعة ميريلاند بالتيمور (UMBC)، حيث أجرى أبحاثًا وتعاون في تطوير تقنية جديدة تعتمد على التحليل الطيفي للكشف عن خلايا ورم الدماغ. 

باتريك براون هو مدير المنتج لمقاييس الطيف الضوئي NanoDrop، ومقاييس الطيف الضوئي القائمة على الكوفيت، وأدوات الرنين المغناطيسي النووي في Thermo Fisher Scientific. يجمع باتريك تعليقات المستخدمين، ويدمج التعليقات في تحديثات البرامج والأجهزة، ويعمل مع فرق التسويق لإيصال هذه الفوائد إلى المستخدمين النهائيين. يستخدم العلماء في جميع أنحاء العالم مقاييس الطيف الضوئي العلمية Thermo Fisher لتحديد كمية وتأهيل مجموعة متنوعة من التحليلات بدءًا من علوم الحياة وحتى علوم المواد. قبل انضمامه إلى Thermo Fisher Scientific في عام 2015، حصل باتريك على درجة الماجستير في العلوم الطبية الحيوية من جامعة ولاية بنسلفانيا.

حول Thermo Fisher Scientific - المواد والتحليل الهيكلي

مواد فيشر الحرارية والتحليل الهيكلي تمنحك المنتجات قدرات متميزة في البحث والتطوير في علوم المواد. من خلال تحفيز الابتكار والإنتاجية، تمكن مجموعتنا من الأدوات العلمية من تصميم وتوصيف المواد المستخدمة في جميع أنحاء الصناعة وتوصيفها وحجمها من المختبر إلى الإنتاج.

تتيح مقاييس الطيف الفلوري للأشعة السينية ومقاييس الطيف FTIR ومقاييس الطيف الإلكتروني الضوئي للأشعة السينية للباحثين ومحللي المواد استكشاف التركيب الكيميائي للمواد التي تتراوح من الأغشية الرقيقة جدًا إلى المساحيق السائبة المستخدمة في تطوير المنتجات واستكشاف أخطاء المواد وإصلاحها. نحن نقدم مجموعة من أدوات قياس الرطوبة وقياس اللزوجة، بالإضافة إلى أجهزة بثق أحادية ومزدوجة، لمقاعد المختبر التي تمكنك من قياس الخاصية الفيزيائية للمواد شبه الصلبة والسوائل لتدفق القص وإجهاد الخضوع.

لا توجد شركة أخرى تقدم اتساع نطاق المنتجات وعمق القدرات التحليلية لعلوم وهندسة المواد.


بقعة_صورة

أحدث المعلومات الاستخباراتية

بقعة_صورة