شعار زيفيرنت

وافقت وزارة الصحة الكندية على اختبار QuidelOrtho التشخيصي

التاريخ:

أعلن مزود حلول الرعاية الصحية التشخيصية QuidelOrtho أن اختبار عامل نمو المشيمة (PₗGF) الخاص به قد حصل على موافقة وزارة الصحة الكندية للاستخدام داخل المختبر.

اختبار Triage PₗGF هو اختبار مناعي مضان ويهدف إلى استخدامه مع أداة Triage MeterPro ذات البصمة الصغيرة.

يتم استخدامه للتحديد الكمي لـ PₗGF في عينات بلازما الأم.

يمكن للاختبار اكتشاف وجود خلل في التوازن الوعائي، بسبب المشيمة غير الطبيعية وضعف تدفق الدم في المشيمة مما قد يؤدي إلى مضاعفات الحمل على الأم والجنين، بما في ذلك تسمم الحمل.

يساعد اختبار Triage PₗGF، جنبًا إلى جنب مع المعلومات السريرية الأخرى، في تشخيص تسمم الحمل المبكر. يمكن أن يساعد أيضًا في تقييم خطر الولادة الوشيكة لدى النساء المصابات بالأعراض بين 20 و 35 أسبوعًا من الحمل.

وقال بيرنارد ميشود، المدير القطري لشركة QuidelOrtho في كندا: "عند ظهور علامات أو أعراض تسمم الحمل، من المهم لصحة وسلامة الأم وطفلها الذي لم يولد بعد أن يكون لدى الأطباء المعلومات اللازمة لتحديد مسار العمل الأمثل لتحقيقه". أفضل نتيجة ممكنة للحمل.

الوصول إلى ملفات تعريف الشركة الأكثر شمولاً
في السوق، مدعوم من GlobalData. حفظ ساعات من البحث. اكتساب ميزة تنافسية.

ملف الشركة – مجاني
عينة

سيصل بريدك الإلكتروني الخاص بالتنزيل قريبًا

نحن واثقون بشأن
فريد من نوعه
جودة الملفات التعريفية لشركتنا. ومع ذلك، نريد منك تحقيق أقصى استفادة
مفيد
قرار لعملك، لذلك نقدم عينة مجانية يمكنك تنزيلها من خلاله
تقديم النموذج أدناه

بواسطة جلوبال داتا

"يهدف اختبار Triage PₗGF إلى مساعدة الأطباء على تشخيص تسمم الحمل عاجلاً وقد يزودهم بمعلومات حول ما إذا كان من المحتمل أن يتدهور الحمل خلال الـ 14 يومًا القادمة، مما يسمح بوضع خطة أفضل لإدارة رعاية المرضى."

يمكّن الاختبار الأطباء من اكتشاف اختلال التوازن الوعائي بشكل أفضل وتقييم مخاطر حدوث مضاعفات للأم والجنين.

ويقال إن الاختبار قادر على تقديم النتائج في غضون 15 دقيقة تقريبًا، ويوفر دقة عالية لدعم التشخيص السريري لتسمم الحمل الذي يتطلب الولادة في غضون 14 يومًا.

ومن المتوقع أيضًا أن يساهم في تقليل النتائج الضارة للأمهات بنسبة 20% عند دمجه في الإرشادات السريرية.

في العام الماضي، QuidelOrtho حصلت على ترخيص De Novo من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن اختبار Sofia 2 SARS Antigen+ FIA.


بقعة_صورة

أحدث المعلومات الاستخباراتية

بقعة_صورة