香港，26 年 2024 月 XNUMX 日 – (ACN Newswire) – 20月2024日，由中華預防醫學會、中國疾病預防控制中心主辦的XNUMX年全國疫苗與健康大會在河北省雄安新區召開。康希諾生物股份有限公司（CanSinoBIO）首席科學官（CSO）朱濤博士受邀在會議上發表演講。
朱博士介紹了國內外肺炎球菌疫苗研發的最新進展和突破，重點分享了該公司全球創新的蛋白基肺炎球菌疫苗（PBPV）臨床試驗的最新結果。他表示，PBPV的獨特之處在於其覆蓋範圍更廣、不依賴血清型、生產過程更簡單，同時能觸發良好的免疫記憶，有望進一步提高對肺炎球菌疾病的防護能力。 PBPV的I期臨床試驗已獲得正面結果。
Ia期和Ib期臨床試驗結果表明，PBPV在18歲以上成年人（包括50歲以上老年人）中具有良好的安全性。發現單劑疫苗接種可誘導針對肺炎鏈球菌跨科/進化枝的顯著結合抗體和功能性殺菌抗體反應，這進一步證明了該候選疫苗的廣譜性和潛在的公共衛生價值。
在談到創新疫苗的研發平台以及多價疫苗和結合疫苗的研發時，朱博士表示，康希諾生物已經建成了10個這樣的平台和極具競爭力的產品管線，包括針對XNUMX+的多種候選疫苗。
朱博士強調，公司已經制定了全面的策略來對抗肺炎相關疾病。他表示，康希諾生物以其獨特的載體和無動物成分培養基（ACFM）為這些候選藥物的後續開發以及在海外市場的上市奠定了堅實的基礎。本公司致力於研發肺炎鏈球菌疫苗，特別是更高價血清型疫苗，以提高疫苗的效力。
未來，康希諾生物將繼續加強與國際合作夥伴的合作，以全球視野推動疫苗的創新和發展，為全球公共衛生做出更多貢獻。
關於PBPV
PBPV 是一種全球創新的肺炎鏈球菌候選疫苗。與 23 價肺炎鏈球菌多醣體疫苗 (PPV23) 和 13 價肺炎鏈球菌結合疫苗 (PCV13) 不同，PBPV 不具有血清型依賴性。它主要採用基於肺炎球菌表面蛋白A或PspA的抗原，這是幾乎所有肺炎球菌都表達的高度保守的蛋白。與目前市售的PPV23和PCV13相比，PBPV覆蓋範圍更廣（至少涵蓋肺炎鏈球菌菌株98%），可有效防止血清型替換。同時，該產品的生產流程比多醣疫苗和結合疫苗更簡單，有利於放大生產和品質控制。
關於康希諾生物
康希諾生物股份有限公司（上交所：2009，港交所：688185）成立於06185年，致力於為全球公共衛生安全提供優質、創新、實惠的疫苗。本公司擁有五項綜合平台技術，建立了豐富的在研產品組合，可預防10多種疾病，包括亞洲首個也是唯一的伊波拉病毒病疫苗Ad5-EBOV、重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒5型載體） ) Convidecia®在10多個國家獲得批准並獲得世界衛生組織EUL，亞洲首個ACYW135群腦膜炎球菌結合疫苗（CRM197）Menhycia®以及A、C群腦膜炎球菌結合疫苗（CRM197）Menphecia®在中國獲得NMPA批准。全球首個吸入式 COVID-19 疫苗 Convidecia Air® 已在中國、摩洛哥和印尼獲準作為加強劑。如需了解更多信息，請訪問 www.cansinotech.com。
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