- 與 Spikevax® COVID-1283 疫苗 mRNA-19 相比，mRNA-1273.222 誘導了更強大的免疫反應
- 下一代 mRNA 疫苗設計具有更長保質期和儲存優勢的潛力，並為流感和 COVID-19 mRNA-1083 聯合疫苗鋪平了道路
麻薩諸塞州劍橋，26 年 2024 月 XNUMX 日 – (ACN Newswire) – Moderna, Inc.（納斯達克股票代碼：MRNA）今天宣布，該公司的下一代COVID-1283 疫苗mRNA-19 已成功達到其3 期臨床試驗的主要終點，顯示出針對SARS-CoV-2 的較高免疫反應與 Moderna 獲得許可的 COVID-1273.222 疫苗 mRNA-19 相比。
Moderna 執行長 Stéphane Bancel 表示：“我們很高興宣布我們的第四個傳染病疫苗項目，並獲得了積極的 3 期數據，進一步驗證了我們強大的 mRNA 平台。” “mRNA-1283 是我們針對流感和 COVID-19 的組合疫苗 mRNA-1083 的關鍵組成部分，這一里程碑讓我們對將這種急需的疫苗推向市場的能力充滿信心。”
在 NextCOVE (NCT05815498) 3 期關鍵試驗中，與 mRNA-1283 相比，mRNA-4 已被證明能夠針對 Omicron BA.5/BA.2 和 SARS-CoV-1273.222 原始病毒株引發更高的免疫反應。重要的是，這種益處在 65 歲以上的參與者中最為明顯，這些人群仍然是 COVID-19 嚴重後果的最高風險族群。最常見的局部不良事件是注射部位疼痛。最常見的全身不良事件包括頭痛、疲勞、肌肉痛和發冷。
下一個海灣 臨床試驗 是一項隨機、觀察者盲法、主動對照研究，研究對象為美國、英國和加拿大約 11,400 名 12 歲及以上的個體。研究發現 mRNA-1283 與 Moderna 已核准的 COVID-19 疫苗具有相似的安全性。
mRNA-1283 的儲存、保質期和預裝注射器的呈現可以減輕醫療保健提供者的負擔，並有可能增加進入新環境的機會，為公共衛生服務。 mRNA-3 1283 期臨床試驗數據的詳細分析將在 27 月 XNUMX 日的公司疫苗日活動上分享，並在即將舉行的科學會議上介紹。
關於摩登那
Moderna 是 mRNA 醫學領域創建的領導者。透過 mRNA 技術的進步，Moderna 正在重新構想藥物的製造方式，並改變我們為每個人治療和預防疾病的方式。透過十多年來在科學、技術和健康領域的交叉工作，該公司以前所未有的速度和效率開發了藥物，其中包括最早、最有效的 COVID-19 疫苗之一。
Moderna 的 mRNA 平台促進了傳染病、免疫腫瘤學、罕見疾病和自體免疫疾病的治療方法和疫苗的開發。 Moderna 擁有獨特的文化和受 Moderna 價值觀和思維方式驅動的全球團隊，以負責任的方式改變人類健康的未來，Moderna 致力於透過 mRNA 藥物為人們帶來最大的影響。有關 Moderna 的更多信息，請訪問 Modernatx.com 並透過 X（以前稱為 Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 與我們聯繫。
Spikevax® 是 Moderna 的註冊商標。
前瞻性聲明
本新聞稿包含經修訂的 1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括以下陳述： 與 Spikevax 相比，mRNA-1283 可能具有更長的冰箱保質期和儲存優勢；與 Spikevax 相比，mRNA-1283 保持有效性的能力。本新聞稿中的前瞻性陳述既不是承諾也不是保證，您不應過度依賴這些前瞻性陳述，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，其中許多因素超出了Moderna 的控制和範圍。這可能導致實際結果與這些前瞻性陳述明示或暗示的結果有重大差異。這些風險、不確定性和其他因素包括 Moderna 向美國證券交易委員會提交的截至 10 年 31 月 2023 日的財政年度 XNUMX-K 表格年度報告中「風險因素」標題下所述的風險和不確定性。交易委員會(SEC)，以及Moderna 隨後向SEC 提交的文件，這些文件可在SEC 網站上找到： www.sec.gov。除法律要求外，Moderna 不承擔在出現新資訊、未來發展或其他情況時更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的任何意圖或責任。這些前瞻性陳述是基於 Moderna 目前的預期，僅代表截至本新聞稿發布之日的情況。
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