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医疗器械

指南揭示了 NMPA 如何检查您的临床试验机构

国家药品监督管理局于12年2024月XNUMX日公布了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,征求意见反馈,同时...

21 种 III 类器械免于临床试验:加快心脏、神经、矫形、美容和牙科应用领域手术设备的市场准入

国家药监局于18年2024月XNUMX日今日发布《部分类别医疗器械临床路径建议》。文件建议生产企业如何选择...

强劲的第四季度力量为 2023 年 Kelyniam 财务提供动力 |生物空间

康涅狄格州坎顿,17 年 2024 月 XNUMX 日 /美通社/ -- 定制颅骨植入物制造商 Kelyniam Global(场外交易代码:KLYG)今天公布了截至 XNUMX 月的年度业绩...

ProSomnus 重新安排 2023 年第四季度和财年投资者和业务更新电话会议 |生物空间

加利福尼亚州普莱森顿,15 年 2024 月 XNUMX 日(环球通讯社)——领先的非 CPAP 阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 疗法™ ProSomnus, Inc.(纳斯达克股票代码:OSA)(“公司”)今天宣布...

上市后监管如何增强医疗器械安全

了解上市后监管:在快节奏的医疗技术世界中,医疗器械的旅程并不会随着监管部门的批准而结束。它继续进入...

Asensus Surgical, Inc. 计划于 2023 年 21 月 2024 日召开 XNUMX 年第四季度和全年财务和运营业绩电话会议 |生物空间

北卡罗来纳州三角研究园,15 年 2024 月 XNUMX 日(环球通讯社)——Asensus Surgical, Inc.(纽约证券交易所美国股票代码:ASXC)是一家医疗器械公司,致力于将医疗设备数字化……

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