早期设备公司 ConKay Medical Systems 在种子轮融资中筹集了 1.8 万美元，该公司计划开展首次人体临床试验，以治疗进行性心力衰竭患者的瓣膜反流。
本轮融资由 Unorthodox Ventures、SCP Ventures、WS Investment Company 和个人天使投资者牵头，将用于推动 ConKay 的导管进入首次人体测试。
康凯预计将于 2 年第二季度进行下一轮融资。
该设备最初的重点是三尖瓣反流（TR），这是一种心脏瓣膜疾病，其特征是心脏收缩期间血液通过三尖瓣向后泄漏。这会导致血流效率低下和潜在的并发症。
上个月，Edward's Lifesciences 的 EVOQUE 经导管三尖瓣置换 (TTVR) 系统 获得美国批准 美国食品和药物管理局 (FDA) 已于 2023 年 XNUMX 月获得 CE 批准。该设备是目前唯一可用于治疗严重 TR 的经导管疗法。
据 GlobalData 称，EVOQUE 系统的批准将极大地促进 TTVR 市场的强劲增长，预计到 2 年将超过 2033 亿美元。然而，治疗严重 TR 患者仍然存在大量未满足的临床需求，特别是在发展中国家，根据 全球数据分析师 何塞莉亚·卡洛斯，理学硕士。
访问最全面的公司简介
市场上，由 GlobalData 提供支持。 节省研究时间。 获得竞争优势。
公司简介 – 免费
样品
您的下载电子邮件很快就会到达
我们对
独特
我们公司简介的质量。 但是，我们希望您能够充分利用
有利
为您的业务做出决定，因此我们提供免费样本，您可以通过以下方式下载
提交以下表格
由环球数据
–>
浏览我们 隐私政策 有关我们的服务的更多信息，我们如何使用、处理和共享您的个人数据，包括您对您的个人数据的权利以及您如何取消订阅未来的营销通讯。我们的服务面向企业订阅者，您保证提交的电子邮件地址是您的公司电子邮件地址。
华盛顿大学介入心脏病学科主任杰米·麦凯布 (Jamie McCabe) 在此次资助的公告中表示：“尽管三尖瓣反流的治疗最近取得了进展，但很明显，目前的技术都无法解决所有患者中的一小部分问题。”与TR。”
美敦力公司 也在跳入市场，目前正在进行对其的早期可行性研究 无畏系统 严重 TR 患者。该公司的 Intrepid TTVR 系统于 2020 年获得 FDA 突破性设备指定。
