Logo Zephyrnet

Làm thế nào ngành công nghiệp cần sa có thể giải quyết vấn đề rào cản nghiên cứu thuốc theo lịch trình-I

Ngày:

Bài viết này ban đầu xuất hiện trên Cannabis.net và đã được đăng lại với sự cho phép.

"Chuyến tàu ảo giác" đã rời nhà ga, hoặc gần hơn nữa Giám đốc NIDA Nora Volkow đã nói gần đây. Volkow, người đã từng là giám đốc của Viện Quốc gia về Lạm dụng Ma túy từ năm 2003, là người ủng hộ mạnh mẽ cho các nghiên cứu sâu hơn về các loại thuốc Schedule-I. Cô cũng tin rằng sẽ có sự gia tăng của việc sử dụng Ảo giác trong những năm tới.

Trên thực tế, bằng chứng cho thấy ảo giác đã trở nên phổ biến kể từ khi bắt đầu đại dịch và họ tin rằng nó có thể là một phương tiện để “thoát khỏi” những lo lắng do tình hình toàn cầu gây ra. Tuy nhiên, Volkow tin rằng với việc mở rộng nghiên cứu về lợi ích của ảo giác, nhiều người sẽ bắt đầu sử dụng ảo giác của chính họ, điều này đảm bảo nghiên cứu nhanh về cách sử dụng, liều lượng, tác dụng, v.v.

Nora ROLow
Ảnh của Drew Angerer / Getty Images

Đây là nơi mà Lịch trình-Tôi trở thành một vấn đề lớn. Volkow nói:

“Các nhà nghiên cứu phải có được đăng ký Bảng I, không giống như việc đăng ký các chất thuộc Bảng II (bao gồm fentanyl, methamphetamine và cocaine), là một thách thức về mặt hành chính và tốn thời gian. Quá trình này có thể ngăn cản một số nhà khoa học tiến hành nghiên cứu các loại thuốc Lịch trình I ”.  

Cô cũng thừa nhận sự sẵn sàng của DEA trong việc tăng hạn ngạch nghiên cứu đối với một số loại thuốc gây ảo giác.

Bà nói: “Điều quan trọng là phải sắp xếp hợp lý quá trình lấy các đăng ký theo Lịch trình I để nâng cao trình độ khoa học về những chất này, bao gồm cả việc kiểm tra tiềm năng điều trị của chúng.

Điều này khiến tôi nghĩ về rào cản nghiên cứu - danh mục Lịch trình-I. Toàn bộ hệ thống được thiết lập để ngăn chặn bất cứ ai thậm chí nghiên cứu những loại thuốc được coi là "Quá nguy hiểm để nghiên cứu!" May mắn thay, chúng ta đang nhận thấy sự phản đối từ cộng đồng khoa học và công chúng nói chung thức tỉnh với thực tế rằng sự cấm đoán không có tác dụng.

Liên quan: Cái nhìn bên trong tâm trí của Nora Volkow, người đứng đầu mới của NIDA

Do sự thay đổi mô hình này, DEA đã buộc phải thay đổi lập trường của họ đối với một số loại thuốc. Đầu tiên là cần sa và bây giờ là ảo giác. Công chúng đã phải vặn vẹo cánh tay của chính phủ để họ nói, "Chắc chắn chúng tôi Suy nghĩ về việc làm cho việc nghiên cứu trở nên dễ dàng hơn… chỉ cần cho chúng tôi thời gian! ”

Và như vậy, một năm dẫn đến hai và cuối cùng một thập kỷ đã trôi qua và hầu như không có bước tiến nào được thực hiện trong việc nghiên cứu tiềm năng điều trị của những loại thuốc này, các yếu tố nguy cơ tiềm ẩn của chúng, v.v.

Điều này khiến bạn tự hỏi: Tại sao chúng ta lại có Đạo luật Kiểm soát Chất gây nghiện ngay từ đầu?

cần sa cần sa hợp pháp
Ảnh của matt_benoit / Getty Images

Nguồn gốc của Đạo luật về chất được kiểm soát

Đạo luật về chất được kiểm soát là phần thứ hai của chính sách từ một đạo luật lớn hơn nhiều mang tên “Đạo luật toàn diện về phòng chống và kiểm soát lạm dụng ma túy năm 1970”. Nixon, người đã công bố điều này trong thời gian ngắn làm tổng thống cho đến khi ông bị luận tội vì cản trở công lý, lạm dụng quyền lực và khinh thường Quốc hội.

“Trong khi bản thân Nixon không bị luận tội, quy trình luận tội chống lại ông ấy cho đến nay là quy trình duy nhất khiến tổng thống phải rời nhiệm sở”. (nguồn)

Tuy nhiên, Về cơ bản, Nixon đã giao toàn bộ Thị trường Dược phẩm Hoa Kỳ cho các công ty dược phẩm người sẽ chịu trách nhiệm về "một số loại ma túy", trong khi phần còn lại của loại thuốc được coi là "không thể bán được đối với đại chúng" thuộc thẩm quyền của DEA, người sau đó sẽ bắt đầu sử dụng quỹ liên bang để tiến hành một cuộc chiến tranh. sẽ tồn tại trong vài thập kỷ.

Dưới đây là một đoạn trích từ Wikipedia về Đạo luật:

Đạo luật kiểm soát và ngăn ngừa lạm dụng ma túy toàn diện năm 1970, Pub.L. 91–513, 84 Trạng thái. 1236, ban hành ngày 27 tháng 1970 năm 1, là luật liên bang của Hoa Kỳ, với những sửa đổi tiếp theo, yêu cầu ngành dược phẩm duy trì an ninh vật chất và lưu giữ hồ sơ nghiêm ngặt đối với một số loại thuốc.[XNUMX] Các chất bị kiểm soát được chia thành năm danh mục (hoặc nhóm) trên cơ sở khả năng lạm dụng, sử dụng y tế được chấp nhận và an toàn được chấp nhận dưới sự giám sát y tế. Các chất trong Bảng I có khả năng lạm dụng cao, không được sử dụng trong y tế được công nhận và thiếu
chấp nhận an toàn. Từ Bảng II đến V, các chất giảm khả năng lạm dụng. Lịch trình một chất được đưa vào xác định cách nó phải được kiểm soát. Đơn thuốc trong tất cả các danh mục phải có số giấy phép của Cơ quan Quản lý Thực thi Dược phẩm Liên bang (DEA) của bác sĩ, nhưng một số loại thuốc trong Danh mục V không yêu cầu đơn thuốc. Lịch trình của tiểu bang có thể khác với lịch trình của liên bang.

Liên quan: Không có bằng chứng nào về việc Hút thuốc Đôi khi có hại Cỏ dại

Đạo luật về các chất được kiểm soát (CSA), Tiêu đề II của Đạo luật Toàn diện về Phòng chống và Kiểm soát Lạm dụng Ma túy năm 1970, là nền tảng pháp lý của cuộc chiến chống lạm dụng ma túy và các chất khác của chính phủ. Luật này là sự hợp nhất của nhiều luật quy định việc sản xuất và phân phối chất ma túy, chất kích thích, thuốc trầm cảm, chất gây ảo giác, steroid đồng hóa và hóa chất được sử dụng để sản xuất bất hợp pháp các chất được kiểm soát. Đạo luật này cũng cung cấp một cơ chế để các chất được kiểm soát, thêm vào lịch trình, loại bỏ kiểm soát, loại bỏ khỏi sự kiểm soát, lên lịch lại hoặc chuyển từ lịch trình này sang lịch trình khác. [2] 

Lăng mộ Trung Quốc cổ đại cho thấy bằng chứng về việc sử dụng cần sa
Ảnh của cần sa CRYSTALWEED qua Unsplash

Như bạn có thể thấy, cơ chế cơ bản ở đây là:

  1. Ngành công nghiệp dược phẩm lưu giữ hồ sơ và lưu trữ tất cả các loại thuốc
  2. DEA và FDA quy định việc lập lịch trình
  3. Quốc hội có quyền thêm và bớt các chất

Mặc dù đây có vẻ là một ý tưởng hay trên giấy, nhưng khi bạn nhận ra rằng đại khái 75% ngân sách của FDA đến từ ngành công nghiệp dược phẩm sinh học. Khoa học.org cũng phát hiện ra rằng ngành công nghiệp dược phẩm trả cho các nghiên cứu rất nhiều “lợi ích phụ” có thể ảnh hưởng đến đánh giá của họ về một số loại thuốc nhất định.

Liên quan: Các nhà lập pháp GOP giới thiệu dự luật hợp lý hóa việc nghiên cứu cần sa sau khi DEA thể hiện sự ủng hộ đối với kế hoạch của Nhà Trắng

Một cách để xem xét vấn đề này sau khi tìm hiểu về tài chính là chính phủ Hoa Kỳ đã cho ngành dược độc quyền đối với thuốc và thông qua tài trợ, FDA có cổ phần trong quy trình quản lý. Hơn nữa, DEA có thể tích cực sử dụng các nguồn lực liên bang để tiến hành cuộc chiến chống lại bất kỳ “cạnh tranh thị trường chợ đen” nào mà ngành dược phẩm có thể phải đối mặt.

Tất nhiên, hệ thống không tập trung vào số ít như mô tả ở trên, nhưng nếu ai đó cảm thấy hơi âm mưu, đây sẽ không phải là một viên thuốc khó nuốt. Đúng hơn, Đạo luật do Nixon ký đại diện cho một tập đoàn có lợi ích đặc biệt tạo ra "các quy tắc đặc biệt" cho hiện trạng nhân danh sức khỏe và an toàn.

Tuy nhiên, khi chúng ta tìm hiểu về lợi ích điều trị của cần sa và thuốc ảo giác, chúng ta có thể thấy rõ ràng rằng việc cấm nghiên cứu không liên quan gì đến sức khỏe và an toàn cộng đồng, cũng như mọi thứ liên quan đến kiểm soát và tài chính.

Do đó, thay vì cố gắng chắp vá CSA để cho phép nghiên cứu ảo giác và các loại thuốc khác, có lẽ nó đã đến lúc vô hiệu hóa hoàn toàn CSA và thiết lập lại cách tiếp cận toàn cầu của chúng tôi đối với ma túy; một chính sách mà chúng tôi quyết định ngừng bắt giữ người dùng, tập trung vào giáo dục và phòng ngừa đồng thời nâng cao tính an toàn của chính các loại ma túy.

Rào cản nghiên cứu ĐÃ ĐƯỢC GIẢI QUYẾT!

Bài viết này ban đầu xuất hiện trên Cannabis.net và đã được đăng lại với sự cho phép.

tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img