Athersys bổ nhiệm Lãnh đạo thương mại giàu kinh nghiệm, Daniel A. Camardo, làm Giám đốc điều hành

Camardo lãnh đạo Công ty chuyển đổi sang giai đoạn thương mại

CLEVELAND– (DÂY DOANH NGHIỆP) -$ ATHX #Athersys–Athersys, Inc. (Nasdaq: ATHX), một công ty quốc tế về thuốc tái tạo giai đoạn muộn, đã thông báo hôm nay việc bổ nhiệm Daniel A. Camardo làm Giám đốc Điều hành của Công ty, có hiệu lực vào ngày 14 tháng 2022 năm 25. Ông Camardo là cấp cao Giám đốc điều hành dược phẩm và công nghệ sinh học với hơn XNUMX năm kinh nghiệm lãnh đạo thương mại. Với tư cách là Giám đốc điều hành, ông sẽ dẫn dắt Athersys về phía trước để hoàn thành việc phát triển, phê duyệt, khởi chạy và thương mại hóa MultiStem của Công ty^® Liệu pháp tế bào (invimestrocel) để điều trị các tình trạng nghiêm trọng, bao gồm cả đột quỵ do thiếu máu cục bộ. Ông Camardo cũng sẽ tham gia Hội đồng quản trị Athersys. Ông William (BJ) Lehmann, người gần đây nhất là Giám đốc điều hành tạm thời, sẽ tiếp tục giữ chức vụ Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Công ty, vị trí mà ông đã đảm nhiệm trước khi được bổ nhiệm tạm thời.

Tiến sĩ Ismail Kola, Chủ tịch Hội đồng nhận xét: “Thật vô cùng phấn khích khi hôm nay Hội đồng quản trị công bố Daniel Camardo là Giám đốc điều hành mới của Athersys. “Chúng tôi tin tưởng rằng Dan là người phù hợp để lãnh đạo Athersys khi Công ty tiến tới thương mại hóa Multistem. Anh ấy mang lại nhiều kiến thức và thành tích đã được kiểm chứng về phát triển sản phẩm, thương mại hóa và chiến lược kinh doanh tổng thể. Kinh nghiệm sâu rộng trong ngành của Dan bao gồm chuyển đổi các công ty khởi nghiệp với sản phẩm đơn lẻ thành các tổ chức nhượng quyền đa năng hoạt động tốt, phát triển kinh doanh và quản lý liên minh. Tiến sĩ Kola kết luận, bề dày kỹ năng và kinh nghiệm của anh ấy kết hợp với khả năng lãnh đạo được tôn trọng và phong cách xây dựng đội ngũ sẽ là vô giá đối với Athersys khi Công ty bước vào giai đoạn phát triển thú vị tiếp theo.

Ông Camardo hiện là Phó Chủ tịch Điều hành kiêm Giám đốc Đơn vị Kinh doanh Bệnh hiếm và Viêm và Chủ tịch, Hoa Kỳ tại Horizon Therapeutics (Horizon), nơi ông đã dẫn đầu một quá trình chuyển đổi thương mại rộng rãi và xây dựng các khả năng mới để hỗ trợ danh mục sản phẩm trong không gian bệnh hiếm và thuốc đặc trị. Trước đó, ông đã lãnh đạo các hoạt động thương mại cho Horizon và giúp chuyển đổi công ty sản phẩm đặc biệt nhỏ thành một công ty công nghệ sinh học toàn cầu tập trung vào các bệnh hiếm gặp, tự miễn dịch và viêm nhiễm nghiêm trọng. Ông đã làm việc trong các vai trò lãnh đạo thương mại cho các công ty công nghệ sinh học và dược phẩm khác, bao gồm cả Astellas, nơi ông đã giúp xây dựng một doanh nghiệp thương mại từ việc thâm nhập thị trường Hoa Kỳ với hơn 3.5 tỷ đô la doanh thu ròng hàng năm nhờ danh mục thuốc đặc trị và bệnh hiếm. Ông Camardo đã tham gia vào hơn 10 lần ra mắt thuốc trên nhiều lĩnh vực trị liệu khác nhau, bao gồm các phân tử nhỏ và sinh học. Ông Camardo được công nhận vì đã tạo ra các giải pháp sáng tạo để vượt qua những thách thức trên thị trường và thúc đẩy sự hợp tác giữa các chức năng để thúc đẩy kết quả. Ông Camardo có bằng Cử nhân Kinh tế và Toán học của Đại học Rochester và bằng Thạc sĩ Quản trị Kinh doanh tại Trường Quản lý Kellogg của Đại học Northwestern.

Daniel Camardo, Giám đốc điều hành mới của Athersys nhận xét: “Tôi rất vui khi được gia nhập Athersys vào thời điểm quan trọng này. “Công ty và sản phẩm MultiStem của nó có tiềm năng to lớn để giúp những bệnh nhân mắc một số bệnh hiểm nghèo có nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể. Tôi mong muốn được hợp tác chặt chẽ với Hội đồng quản trị, ban lãnh đạo điều hành và nhân viên Athersys để thương mại hóa MultiStem và xây dựng Công ty trở thành công ty dẫn đầu toàn cầu về liệu pháp tế bào và y học tái tạo, ”ông Camardo nói.

Ông William (BJ) Lehmann, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Athersys cho biết: “Chúng tôi rất vui khi có Dan tham gia cùng chúng tôi để lãnh đạo Công ty khi chúng tôi hoàn thiện quá trình phát triển và chuẩn bị thương mại hóa. “Anh ấy mang đến khả năng lãnh đạo đã được chứng minh trong việc chuẩn bị, khởi chạy và tiếp thị các liệu pháp tác động cao và khả năng lãnh đạo đa chức năng, và rất phù hợp để dẫn đầu những nỗ lực quan trọng phía trước của chúng tôi. Tôi rất mong được hợp tác với anh ấy ”.

Về Athersys

Athersys là một công ty công nghệ sinh học tham gia vào việc khám phá và phát triển các ứng viên sản phẩm trị liệu được thiết kế để mở rộng và nâng cao chất lượng cuộc sống của con người. Công ty đang phát triển MultiStem của mình^® sản phẩm trị liệu tế bào, một sản phẩm tế bào gốc “đã có sẵn” được cấp bằng sáng chế, có nguồn gốc từ người lớn, ban đầu cho các chỉ định bệnh trong thần kinh, viêm và miễn dịch, tim mạch và các chỉ định chăm sóc quan trọng khác và có một số thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra đánh giá loại thuốc tái tạo tiềm năng này sản phẩm. Athersys đã xây dựng quan hệ đối tác chiến lược và một mạng lưới hợp tác rộng lớn để thúc đẩy hơn nữa liệu pháp tế bào MultiStem theo hướng thương mại hóa. Thông tin thêm có sẵn tại www.athersys.com. Theo dõi Athersys trên Twitter tại www.twitter.com/athersys.

Chuyển tiếp Nhìn cáo

Thông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai theo ý nghĩa của Đạo luật Cải cách Tranh tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995 liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn. Các tuyên bố hướng tới tương lai này liên quan đến, trong số những thứ khác, thời gian biểu dự kiến để phát triển các ứng viên sản phẩm của chúng tôi, chiến lược tăng trưởng và hiệu quả tài chính trong tương lai của chúng tôi, bao gồm hoạt động, hiệu quả kinh tế, tình trạng tài chính, triển vọng và các sự kiện khác trong tương lai. Chúng tôi đã cố gắng xác định các tuyên bố hướng tới tương lai bằng cách sử dụng các từ như “dự đoán”, “tin tưởng,” “có thể”, “tiếp tục”, “có thể”, “ước tính”, “mong đợi”, “dự định”, “có thể,” "Kế hoạch", "tiềm năng", "nên", "đề xuất", "sẽ" hoặc các cách diễn đạt tương tự khác. Những tuyên bố hướng tới tương lai này chỉ là dự đoán và phần lớn dựa trên kỳ vọng hiện tại của chúng tôi. Một số rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác đã biết và chưa biết có thể ảnh hưởng đến tính chính xác của các báo cáo này. Một số rủi ro đã biết đáng kể hơn mà chúng tôi phải đối mặt là rủi ro và sự không chắc chắn vốn có trong quá trình khám phá, phát triển và thương mại hóa các sản phẩm an toàn và hiệu quả để sử dụng làm phương pháp điều trị, bao gồm cả sự không chắc chắn về sự chấp nhận của thị trường đối với các ứng viên sản phẩm của chúng tôi và khả năng của chúng tôi để tạo ra doanh thu. The following risks and uncertainties may cause our actual results, levels of activity, performance, or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance, or achievements expressed or implied by these forward-looking statements: our ability to raise capital to fund our operations, including but not limited to, the timing and nature of results from MultiStem clinical trials, including the MASTERS-2 Phase 3 clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of ischemic stroke, and the Healios TREASURE and ONE-BRIDGE clinical trials in Japan evaluating the treatment in stroke and ARDS patients, respectively, including the timing of the release of data by Healios from its clinical trials, which could be delayed by, among other things, the regulatory process with the PMDA; the success of our MACOVIA clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of COVID-19 induced ARDS, and the MATRICS-1 clinical trial being conducted with The University of Texas Health Science Center at Houston evaluating the treatment of patients with serious traumatic injuries; the impact of the COVID-19 pandemic on our ability to complete planned or ongoing clinical trials; the possibility that the COVID-19 pandemic could delay clinical site initiation, clinical trial enrollment, regulatory review and the potential receipt of regulatory approvals, payment of milestones under our license agreements and commercialization of one or more of our product candidates, if approved; the availability of product sufficient to meet commercial demand shortly following any approval, such as in the case of accelerated approval for the treatment of COVID-19 induced ARDS; the impact on our business, results of operations and financial condition from the ongoing and global COVID-19 pandemic, or any other pandemic, epidemic or outbreak of infectious disease in the United States; the possibility of delays in, adverse results of, and excessive costs of the development process; our ability to successfully initiate and complete clinical trials of our product candidates; the impact of the COVID-19 pandemic on the production capabilities of our contract manufacturing partners and our MultiStem trial supply chain; the possibility of delays, work stoppages or interruptions in manufacturing by third parties or us, such as due to material supply constraints, contamination, operational restrictions due to COVID-19 or other public health emergencies, labor constraints, regulatory issues or other factors which could negatively impact our trials and the trials of our collaborators; uncertainty regarding market acceptance of our product candidates and our ability to generate revenues, including MultiStem cell therapy for neurological, inflammatory and immune, cardiovascular and other critical care indications; changes in external market factors; changes in our industry’s overall performance; changes in our business strategy; our ability to protect and defend our intellectual property and related business operations, including the successful prosecution of our patent applications and enforcement of our patent rights, and operate our business in an environment of rapid technology and intellectual property development; our possible inability to realize commercially valuable discoveries in our collaborations with pharmaceutical and other biotechnology companies; our ability to meet milestones and earn royalties under our collaboration agreements, including the success of our collaboration with Healios; our collaborators’ ability to continue to fulfill their obligations under the terms of our collaboration agreements and generate sales related to our technologies; the success of our efforts to enter into new strategic partnerships and advance our programs, including, without limitation, in North America, Europe and Japan; our possible inability to execute our strategy due to changes in our industry or the economy generally; changes in productivity and reliability of suppliers; the success of our competitors and the emergence of new competitors; and the risks mentioned elsewhere in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 under Item 1A, “Risk Factors” and our other filings with the SEC.

Liên hệ

William (BJ) Lehmann

Giám đốc điều hành tạm thời, Chủ tịch và Giám đốc điều hành

Điện thoại: (216) 431 9900

bjlehmann@athersys.com

Karen Hunady

Giám đốc Truyền thông Doanh nghiệp & Quan hệ Nhà đầu tư

Điện thoại: (216) 431 9900

khunady@athersys.com

David Schull

Đối tác Russo, LLC

ĐT: (212) 845-4271 hoặc (858) 717-2310