ڈرگ انفورسمنٹ ایڈمنسٹریشن (DEA) کو اکثر مقبول میڈیا میں ایک بہادر پولیس فورس کے طور پر پیش کیا جاتا ہے جو منشیات کے کارٹلز کا مقابلہ کرنے اور ہماری سڑکوں کو خطرناک غیر قانونی مادوں سے محفوظ رکھنے کے لیے وقف ہے۔ ڈرامائی چھاپے مارنے والے نڈر ڈی ای اے ایجنٹوں کی تصاویر فلموں اور ٹی وی شوز کو بھرتی ہیں، جو اس طاقتور سرکاری ایجنسی کے بارے میں عوامی تاثر کو تشکیل دیتی ہیں۔

تاہم، اس احتیاط سے تیار کردہ اگواڑے کے پیچھے ایک زیادہ پریشان کن حقیقت ہے۔ ڈی ای اے اپنی نیم حکومت کے طور پر کام کرتا ہے، جو ایک غیر قانونی منشیات کی تشکیل کی تعریف پر بے پناہ طاقت رکھتا ہے۔ اپنے مقرر کردہ ججوں اور بڑے پیمانے پر غیر چیک شدہ اتھارٹی کے ساتھ، ڈی ای اے حتمی گیٹ کیپر کے طور پر کام کرتا ہے، اس بات کا تعین کرتا ہے کہ مادوں کو طبی تحقیق کے لیے قابل قبول سمجھا جاتا ہے۔ اور جنہیں جرائم کے سایہ دار دائرے میں بھیج دیا گیا ہے۔

ڈی ای اے کے صوابدیدی نظام الاوقات کے تحت، بھنگ ایک شیڈول I کی دوائی کے طور پر مضبوطی سے جڑی ہوئی ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ "طبی استعمال کو قبول نہیں کیا جاتا اور اس کے غلط استعمال کی زیادہ صلاحیت"۔ یہ درجہ بندی سائنسی شواہد کے بڑھتے ہوئے جسم اور وسیع پیمانے پر حالات کے لیے چرس کے علاج کی صلاحیت کی تصدیق کرنے والے مریضوں کی بے شمار تعریفوں کے باوجود برقرار ہے۔ اس معاملے پر ڈی ای اے کی مداخلت نے ایک مضحکہ خیز صورتحال پیدا کر دی ہے جس میں بائیوٹیک کمپنیاں، بھنگ کے طبی استعمال پر جائز تحقیق کریں۔, ایک بازنطینی بیوروکریٹک عمل کو نیویگیٹ کرنا ضروری ہے جو اس ایجنسی کے ذریعہ قائم کیا گیا ہے جو ضد کے ساتھ پودے کی دواؤں کی قیمت کو تسلیم کرنے سے انکار کرتا ہے۔

پھر بھی ان نڈر کمپنیوں کے لیے بھی جو اس کے ذریعے گزرنا چاہتے ہیں۔ DEA کی ریگولیٹری دلدلاس "انتہائی خطرناک دوا" کی تحقیق کا راستہ ناقابل فہم تاخیر، مبہم فیصلہ سازی، اور بظاہر نہ ختم ہونے والی رکاوٹوں سے بھرا ہوا ہے۔ آج ہم جس کہانی کا جائزہ لیں گے اس میں DEA کی اصل نوعیت اور مقصد کو ظاہر کیا گیا ہے، ایک ایسی ایجنسی جو سائنسی پیشرفت اور طبی ترقی کو آسان بنانے کے بجائے منشیات کے خلاف ناکام جنگ کو جاری رکھنے میں زیادہ دلچسپی رکھتی ہے۔ جیسے جیسے شواہد بڑھتے جارہے ہیں اور رائے عامہ میں تبدیلی آتی جارہی ہے، یہ تیزی سے واضح ہوتا جارہا ہے کہ اب وقت آگیا ہے کہ ہمارے معاشرے میں DEA کے کردار پر سنجیدگی سے نظر ثانی کی جائے اور کیا یہ غیر ذمہ دار ادارہ طب کے مستقبل پر اپنی گرفت کو برقرار رکھنے کا مستحق ہے۔

کی صورت MMJ BioPharma Cultivation Inc. بمقابلہ ڈرگ انفورسمنٹ ایڈمنسٹریشن (DEA) طبی تحقیق میں ایجنسی کے رکاوٹ اور نتیجہ خیز نقطہ نظر کی ایک پُرجوش مثال کے طور پر کام کرتا ہے۔ MMJ BioPharma، رہوڈ آئی لینڈ پر مبنی بائیوٹیک فارماسیوٹیکل کمپنی، بھنگ پر مبنی دوائیں تیار کرنے کی کوشش کر رہی ہے جو ممکنہ طور پر ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور ہنٹنگٹن کی بیماری جیسے کمزور حالات کے علاج میں انقلاب برپا کر سکتی ہے۔ یہ کوششیں بھنگ پر مبنی دواسازی کے بڑھتے ہوئے رجحان سے مطابقت رکھتی ہیں، جس کی مثال FDA سے منظور شدہ دوا Epidiolex نے دی ہے، جس نے بے شمار لوگوں کو امید اور راحت فراہم کی ہے۔ شدید مرگی میں مبتلا مریضوں.

تاہم، ایم ایم جے بائیو فارما کی سائنسی ترقی کے عظیم حصول کو ڈی ای اے کی طرف سے کھڑی کی گئی ناقابل فہم رکاوٹوں اور بیوروکریٹک رکاوٹوں کے سلسلے کا سامنا کرنا پڑا ہے۔ 2018 میں، کمپنی نے تحقیق اور ترقی کے مقاصد کے لیے چرس کی کاشت کے لیے ضروری لائسنس کے لیے فرضی طور پر درخواست دی، کلینیکل ٹرائلز شروع کرنے کے موقع کا بے تابی سے انتظار کیا جس سے زندگی بدلنے والے علاج مل سکتے ہیں۔ اس کے باوجود، DEA کے پیچیدہ درخواست کے عمل کو احتیاط سے پیروی کرنے کے باوجود، MMJ BioPharma نے خود کو تاخیر، الجھن اور پتھراؤ کے بظاہر نہ ختم ہونے والے چکر میں پھنسا ہوا پایا۔

DEA کے خلاف کمپنی کا مقدمہ ایک ایسی ایجنسی کی پریشان کن تصویر پیش کرتا ہے جو سائنسی پیشرفت کو آسان بنانے کے بجائے منشیات کی ممانعت پر اپنی آہنی گرفت کو برقرار رکھنے سے زیادہ فکر مند ہے۔ MMJ BioPharma نے الزام لگایا ہے کہ DEA بار بار قانونی ڈیڈ لائن کو پورا کرنے میں ناکام رہا، کمپنی کی درخواست کو فیڈرل رجسٹر میں مطلوبہ وقت کے اندر جمع کرنے میں نظر انداز کیا، اور ان کے رجسٹریشن کی حیثیت کے بارے میں پوچھ گچھ کے لیے مضحکہ خیز یا متضاد جوابات فراہم کیے گئے۔

طرز عمل کا یہ نمونہ اس عمل کو منظم کرنے اور اس کی نگرانی کرنے کی نیک نیتی کی کوشش کے بجائے بھنگ کے علاج کی صلاحیت میں تحقیق میں رکاوٹ اور حوصلہ شکنی کی دانستہ کوشش کی تجویز کرتا ہے۔

DEA کے اقدامات، یا اس کی کمی نے نہ صرف MMJ BioPharma کی اہم تحقیق کرنے کی صلاحیت میں رکاوٹ ڈالی ہے بلکہ ان بے شمار مریضوں کی زندگیوں پر بھی گہرا اثر ڈالا ہے جو ممکنہ طور پر ان جدید ادویات کی نشوونما سے فائدہ اٹھا سکتے ہیں۔

ایجنسی کی مداخلت نے مؤثر طریقے سے ان افراد کو تکلیفیں جاری رکھنے کی مذمت کی ہے، انہیں ممکنہ طور پر زندگی کو تبدیل کرنے والے علاج تک رسائی سے انکار کیا ہے جو ان کے معیار زندگی کو بہتر بنا سکتے ہیں اور امید کی پیشکش کرتے ہیں جہاں روایتی علاج ناکام ہو چکے ہیں۔

مزید برآں، سائنسی عمل کے لیے ڈی ای اے کی واضح نظر اندازی اور فیصلہ سازی میں اس کی شفافیت کی کمی ایجنسی کے حقیقی مقاصد کے بارے میں سنگین سوالات اٹھاتی ہے۔

شواہد اور مفاد عامہ کی رہنمائی میں ایک غیر جانبدار ریگولیٹر کے طور پر کام کرنے کے بجائے، DEA ایک گیٹ کیپر کے طور پر اپنے کردار کو ترجیح دیتی نظر آتی ہے، جو کہ طبی استعمال کے لیے کون سے مادوں کو قابل قبول سمجھا جاتا ہے یہ حکم دینے کے لیے اپنی طاقت کی غیرت سے حفاظت کرتا ہے۔ یہ نقطہ نظر نہ صرف جدت کو روکتا ہے اور میڈیکل سائنس کی ترقی میں رکاوٹ ہے بلکہ ایک آزاد اور کھلے معاشرے کے بنیادی اصولوں کو بھی نقصان پہنچاتا ہے۔

جیسا کہ MMJ BioPharma کی DEA کے خلاف قانونی جنگ سامنے آتی ہے، یہ بھنگ کے علاج کی صلاحیت کو بروئے کار لانے کی کوشش کرنے والوں اور جمود کو برقرار رکھنے کے لیے ایک مضبوط بیوروکریسی کے ارادے کے درمیان وسیع تر جدوجہد کے مائیکرو کاسم کے طور پر کام کرتا ہے۔ بڑا سوال یہ ہے کہ: اگر ڈی ای اے دربان ہے تو جاگیر کا مالک کون ہے؟ ایجنسی کی ہٹ دھرمی سے حقیقی معنوں میں کس کو فائدہ ہوتا ہے، اور طبی پیشرفت کے دروازوں کو اتنی مضبوطی سے بند رکھنے کے لیے اس سے کیا فائدہ ہوتا ہے؟

ڈرگ انفورسمنٹ ایڈمنسٹریشن (DEA) کو اکثر ایک عظیم ایجنسی کے طور پر پیش کیا جاتا ہے جو امریکی عوام کو غیر قانونی منشیات کی لعنت سے بچانے کے لیے وقف ہے۔ تاہم، ایجنسی کی تاریخ اور اعمال کا گہرا جائزہ لینے سے کہیں زیادہ پریشان کن حقیقت سامنے آتی ہے۔ DEA کے حقیقی کردار کو پوری طرح سے سمجھنے کے لیے، ہمیں پہلے اس کی اصلیت اور اس قانون سازی کے فریم ورک کو تلاش کرنا چاہیے جس نے اسے اس طرح کے وسیع اختیارات عطا کیے ہیں۔

کنٹرولڈ سبسٹینسز ایکٹ (CSA) کے قیام سے پہلے، DEA ایک اور ایجنسی تھی جسے بدنام زمانہ ہیری جے اینسلنگر چلاتا تھا، ایک ایسا شخص جس کا نام منشیات کی ممانعت کی نسل پرستانہ اور زینو فوبک جڑوں کا مترادف ہے۔ 1970 میں صدر رچرڈ نکسن کے ذریعہ قانون میں دستخط شدہ CSA نے ایک ایسے نظام کو ضابطہ بنایا جس نے لازمی طور پر "آفیشل فارماسیوٹیکل انڈسٹری" کو "منظور شدہ" ادویات کی پیداوار، تقسیم اور تیاری پر اجارہ داری عطا کی۔ اس تنگ تعریف سے باہر آنے والا کوئی بھی مادہ "ممنوعہ" سمجھا جائے گا اور اسے سخت مجرمانہ سزائیں دی جائیں گی۔

اس نئی حکومت کے تحت، ڈی ای اے کو دو بنیادی کام سونپے گئے تھے: بگ فارما کے مفادات کو نافذ کرنے والوں کے طور پر کام کرنا اور ان کی اجارہ داری کے تحفظ کے لیے گیٹ کیپر کے طور پر کام کرنا۔ ایجنسی کو دواؤں کی قانونی حیثیت کا تعین کرنے کا اختیار دیا گیا تھا، مؤثر طریقے سے یہ فیصلہ کرنے کے لیے کہ کون سے مادوں کو دوا ساز کمپنیوں کے لیے منافع کمانے کی اجازت دی جائے گی اور کن کو بلیک مارکیٹ میں بھیج دیا جائے گا۔

مزید برآں، DEA بندوقوں سے لیس تھا اور ان لوگوں کا پیچھا کرنے اور گرفتار کرنے کا اختیار تھا جنہوں نے اس اجارہ داری کو چیلنج کرنے کی جرات کی، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ کوئی بھی حریف قائم کھلاڑیوں کے غلبہ کو خطرہ نہ بنا سکے۔

ایم ایم جے بائیو فارما کا معاملہ ڈی ای اے کی حقیقی ترجیحات کو بالکل واضح کرتا ہے۔ یہ بائیوٹیک فارماسیوٹیکل کمپنی بھنگ پر مبنی دوا تیار کرنے کے لیے انتھک محنت کر رہی ہے جو ممکنہ طور پر ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور ہنٹنگٹن کی بیماری جیسے حالات میں مبتلا ان گنت مریضوں کی زندگیوں کو بہتر بنا سکتی ہے۔ تاہم، ان کے اہم کام سے بعض دواسازی کے مینوفیکچررز کے منافع میں خلل پڑنے کا خطرہ ہے جو فی الحال ان حالات کے لیے ادویات کی مارکیٹنگ کرتے ہیں۔

طبی ترقی کے امکانات کو قبول کرنے کے بجائے، DEA نے MMJ BioPharma کو سرخ فیتے کی بھولبلییا میں دفن کرتے ہوئے، جدت کو روکنے اور جمود کو برقرار رکھنے کے لیے بنائے گئے انتظامی رکاوٹوں کو بے شمار نوکر شاہی کے راستے میں ڈال دیا ہے۔

سائنسی ترقی کی یہ صریح رکاوٹ ڈی ای اے کی حقیقی وفاداری کو ظاہر کرتی ہے۔ امریکی عوام کی صحت اور بہبود کو ترجیح دینے کے بجائے، ایجنسی بگ فارما کے مفادات کے تحفظ کے لیے زیادہ فکر مند نظر آتی ہے۔

MMJ BioPharma جیسی کمپنیوں کو ممکنہ طور پر زندگی بدلنے والی دوائیوں کی تحقیق اور ترقی کے موقع سے انکار کرتے ہوئے، DEA مؤثر طریقے سے مریضوں کو محفوظ، زیادہ موثر علاج تک رسائی سے انکار کر رہا ہے جو ڈرامائی طور پر ان کے معیار زندگی کو بہتر بنا سکتے ہیں۔

یہ تیزی سے واضح ہوتا جا رہا ہے کہ صحت عامہ کے "محافظ" کے طور پر DEA کا کردار ایک اگواڑے سے کچھ زیادہ نہیں ہے۔ بند دروازوں کے پیچھے، ایجنسی دواسازی کی صنعت کی توسیع کے طور پر کام کرتی ہے، اپنے وسیع اختیارات کا استعمال کرتے ہوئے ایک اجارہ داری کو برقرار رکھتی ہے جو لوگوں پر منافع کو ترجیح دیتی ہے۔

چونکہ امریکی اوپیئڈ کی وبا کے تباہ کن نتائج اور فی الحال دستیاب علاج کی حدود کے ساتھ جدوجہد جاری رکھے ہوئے ہیں، اب وقت آگیا ہے کہ یہ سوال کیا جائے کہ آیا ڈی ای اے واقعی عوام کے مفادات کی خدمت کرتا ہے یا محض چند مراعات یافتہ افراد کے مالی مفادات کے محافظ کے طور پر کام کرتا ہے۔ . صرف اس ناخوشگوار حقیقت کا سامنا کر کے ہی ہم ایک ٹوٹے ہوئے نظام کی اصلاح کی امید کر سکتے ہیں اور اس بات کو یقینی بنا سکتے ہیں کہ مریضوں کی فلاح و بہبود، نہ کہ فارماسیوٹیکل کمپنیوں کی نچلی لائن، ریاستہائے متحدہ میں منشیات کی پالیسی کے پیچھے محرک ہے۔

DEA کے خلاف MMJ BioPharma کی قانونی جنگ کا معاملہ ایجنسی کی اصل نوعیت اور ایک ٹوٹے ہوئے نظام کو برقرار رکھنے میں جو اس کا کردار ادا کرتا ہے اس کی واضح یاد دہانی کا کام کرتا ہے جو امریکی عوام کی صحت اور بہبود پر بگ فارما کے مفادات کو ترجیح دیتا ہے۔ لامتناہی نوکرشاہی رکاوٹیں کھڑی کرکے اور بھنگ کے علاج کی صلاحیت کی تحقیق کے لیے پتھراؤ کرنے کی کوششوں سے، DEA نے خود کو عوامی صحت کا محافظ نہیں، بلکہ ایک اجارہ داری کی صنعت کا محافظ قرار دیا ہے جو مریضوں کی تکالیف سے فائدہ اٹھاتی ہے۔

ڈی ای اے کے اقدامات، یا زیادہ درست طور پر، سائنسی ترقی کے وعدے کے پیش نظر اس کی بے عملی، ایجنسی کی قانونی حیثیت اور اس معاشرے میں اس کے مقام کے بارے میں سنگین سوالات اٹھاتی ہے جو آزادی اور انفرادی خود مختاری کے اصولوں پر فخر کرتا ہے۔ اگر شہری باخبر فیصلے کرنے میں آزاد نہیں ہیں کہ وہ اپنے جسم میں کون سے مادے ڈال سکتے ہیں، تو پھر شخصی آزادی کا تصور ہی بے معنی ہو جاتا ہے۔ جب ایک غیر منتخب حکومتی ایجنسی کو یہ بتانے کا اختیار حاصل ہوتا ہے کہ کون سی دوائیں قابل قبول ہیں اور کون سی حرام ہیں، تو وہ امریکی عوام کے جسموں اور صحت پر مؤثر طریقے سے ملکیت کا دعویٰ کرتی ہے۔

ایک ایسے نظام کے لیے ایک لفظ ہے جس میں افراد کو ان کے اپنے جسموں پر کنٹرول سے انکار کیا جاتا ہے، جہاں ان کی جسمانی خودمختاری کو اقتدار میں رہنے والوں کی خواہشات کے تابع کر دیا جاتا ہے: غلامی۔ اگرچہ اس طرح کی چارج شدہ اصطلاح کو استعمال کرنا ہائپربولک معلوم ہوسکتا ہے، لیکن حقیقت یہ ہے کہ DEA کے اقدامات طبی غلامی کی ایک شکل ہیں، جو مریضوں کو ممکنہ طور پر زندگی بدلنے والے علاج تک رسائی کے حق سے انکار کرتے ہیں اور انہیں اکثر ناکافی کی محدود حد پر انحصار کرنے پر مجبور کرتے ہیں۔ یا خطرناک دواسازی کی مصنوعات۔

واقعی ایک آزاد معاشرے میں، ڈی ای اے کی موجودہ شکل اور کام ایک بے حسی ہوگی۔ اب وقت آگیا ہے کہ امریکی اس ظالم ایجنسی اور جابرانہ نظام کو ختم کرنے کا مطالبہ کریں۔ صرف ڈی ای اے کو ختم کرکے اور طبی تحقیق اور ذاتی انتخاب پر اس کا گلا گھونٹنے سے ہم ایک ایسے مستقبل کی امید کر سکتے ہیں جس میں افراد کی صحت اور خودمختاری کا احترام کیا جائے، اور سائنس کی تکالیف کو دور کرنے کی صلاحیت کو پوری طرح محسوس کیا جائے۔ بنیادی بات یہ ہے کہ DEA، جیسا کہ یہ آج موجود ہے، آزادی اور انصاف کے بنیادی اصولوں سے مطابقت نہیں رکھتا۔ یہ منشیات کے خلاف ناکام جنگ، خصوصی مفادات کے بدعنوان اثر و رسوخ کی یادگار، اور امریکی عوام کے اعتماد کو دھوکہ دینے کا ایک نشان ہے۔ اب وقت آگیا ہے کہ ہم اپنے جسم، اپنی صحت اور اس جابرانہ ادارے کے چنگل سے اپنی آزادی کا دعویٰ کریں۔

گھاس کے قوانین کے لیے ڈی ای اے پر مقدمہ کریں، پڑھیں…

کینابیس کو قانونی حیثیت دینے کے ایک اور مقدمے کے ساتھ ڈی ای اے مارا گیا!

• SEO سے چلنے والا مواد اور PR کی تقسیم۔ آج ہی بڑھا دیں۔
• پلیٹو ڈیٹا ڈاٹ نیٹ ورک ورٹیکل جنریٹو اے آئی۔ اپنے آپ کو بااختیار بنائیں۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• پلیٹوآئ اسٹریم۔ ویب 3 انٹیلی جنس۔ علم میں اضافہ۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• پلیٹو ای ایس جی۔ کاربن، کلین ٹیک، توانائی ، ماحولیات، شمسی، ویسٹ مینجمنٹ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• پلیٹو ہیلتھ۔ بائیوٹیک اینڈ کلینیکل ٹرائلز انٹیلی جنس۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• ماخذ: http://cannabis.net/blog/opinion/suing-the-dea-to-get-weed-legalized-how-the-dea-rigged-the-game-to-keep-cannabis-illegal-for-th