Zephyrnet Logosu

Summa Therapeutics, PAD hastalarında ilk enjekte edilebilir anjiyoplastiyi gerçekleştirdi 

Tarih:

ABD merkezli cihaz şirketi Summa Therapeutics, Finesse InjectableTM balon kateteri ile periferik arter hastalığı (PAD) olan hastalara ilk enjekte edilebilir anjiyoplastiyi gerçekleştirdi.  

Kateterin tasarımı, bacaklardaki zayıf dolaşımı tedavi eden ve amputasyon riskini azaltan periferik anjiyoplastinin etkinliğini arttırmayı amaçlamaktadır. 

Summa'ya göre Finesse InjectableTM, teşhis ve tedavi özelliklerini birleştiren sektörün ilk hibrit kateteridir. Cihaz çapraz kateter, tanısal anjiyografi kateteri ve anjiyoplasti kateteri olarak görev yapar. 

Tasarım, aşırı ekipman ve kontrast gereksinimini en aza indirmeyi amaçlamaktadır; Summa Finesse kateteri, çapraz kateter olarak kullanıldığında, arteriyel tıkanıklıkları yönlendirmek için mikrokateter ihtiyacını sıklıkla ortadan kaldırmaktadır. Ayrıca hareket halindeyken kontrast enjekte ederek işlem sırasında kontrast madde ihtiyacını en aza indirir. Bu, aşırı kontrastın zarar verebileceği diyabet ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara yarar sağlar. 

New York City'deki Mt. Sinai hastanesinde doktorlar Rahul Patel ve Robert Lookstein ile New Jersey'deki Gelişmiş Vasküler ve Girişimsel Hizmetler ofis üssü laboratuvarında John Rundback ve Kevin Herman tarafından gerçekleştirilen ilk prosedürler, insanda ilk olanlardı. cihazı kullanarak prosedürler. 

 "Tüm kullanıcılar daha az kontrast kullandığını bildirdi ancak anjiyografik kalite mükemmel olarak tanımlandı. Summer Therapeutics CEO'su Timothy Murphy, Summa Finesse Injectable'ın muazzam bir pazar potansiyeline sahip olduğunu ve kontrast tasarrufunun çok önemli olduğu kronik böbrek hastalığı olan hastaların tedavisinde standart bakım haline gelebileceğini söyledi. 

En kapsamlı Şirket Profillerine erişin
GlobalData tarafından desteklenmektedir. Saatlerce araştırmadan tasarruf edin. Rekabet avantajı kazanın.

Şirket Profili – ücretsiz
örnek

İndirme e-postanız kısa süre içinde gelecek

konusunda kendimize güveniyoruz
benzersiz
Şirket Profillerimizin kalitesi. Ancak, en iyi şekilde yararlanmanızı istiyoruz
faydalı
İşletmeniz için karar vermeniz gerekiyorsa, indirebileceğiniz ücretsiz bir örnek sunuyoruz.
aşağıdaki formu göndererek

GlobalData tarafından

Göre bir rapor GlobalData'nın Tıbbi İstihbarat Merkezi'ne göre, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki anjiyoplasti prosedürlerinin sayısının 2,103,798'da 2030'e ulaşacağı tahmin ediliyor. Minimal invaziv müdahaleler, ABD'de büyüme için bir alan olarak tanımlanıyor. 

Pensilvanya merkezli şirket Orchestra BioMed, geçen yıl ağustos ayında planlarını açıklamıştı bir çalışma başlatmak kaplamasız anjiyoplasti sistemi Virtue Sirolimus AngioInfusion Balonunu (SAB), koroner stent içi restenoz (ISR) hastalarını tedavi etmek için kullanıyor. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bundan önce SAB'ye araştırma amaçlı cihaz muafiyeti (IDE) onayı vermişti. 


spot_img

En Son İstihbarat

spot_img