Adam Lidgett (4 Şubat 2022, 9:39 EST) - Federal düzenleyiciler, ürünün marka versiyonu onaylandıktan neredeyse yirmi yıl sonra, göz kuruluğu ilacı Restasis'in ilk jenerik versiyonu için yeşil ışık yaktı. .
Federal hükümetten yapılan bir duyuruya göre, şimdi Viatris tarafından kullanılan Mylan, Çarşamba günü Restasis jeneriği için ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden onay aldı.
FDA İlaç Değerlendirme Merkezi ve "Restasis yaklaşık 20 yıldır ABD'de kullanım için onaylandı, ancak bugüne kadar bu ilacın göz kuruluğu çeken milyonlarca Amerikalıya yardımcı olabilecek onaylanmış bir jenerik ürünü yoktu."
