Oberli, MA ve ark. Güçlü kanser immünoterapisi için lipit nanopartikül destekli mRNA dağıtımı Nano Let. 17, 1326 – 1335 (2017).
Kauffman, KJ ve diğerleri. Fraksiyonel faktöriyel ve kesin tarama tasarımlarıyla in vivo mRNA dağıtımı için lipit nanoparçacık formülasyonlarının optimizasyonu. Nano Let. 15, 7300 – 7306 (2015).
Akınç, A. ve ark. RNAi terapötiklerinin dağıtımına yönelik lipid benzeri malzemelerden oluşan bir kombinatoryal kütüphane. Nat. Biyoteknoloji. 26, 561 – 569 (2008).
Han, X. ve ark. RNA dağıtımı için iyonlaşabilir bir lipit araç kutusu. Nat. Commun. 12, 7233 (2021).
Kim, M. ve ark. RNA terapötiklerinin karaciğerdeki farklı hücre türlerine hedeflenen şekilde iletilmesi için tasarlanmış iyonize edilebilir lipit nanopartikülleri. Sci. Gelişmiş. 7, eabf4398 (2021).
Álvarez-Benedicto, E. ve ark. Haberci RNA'nın (mRNA) gelişmiş lipit nanoparçacık (LNP) iletimi için fosfolipid kimyasının optimizasyonu. Biyomater. Sci. 10, 549 – 559 (2022).
Kulkarni, JA, Witzigmann, D., Leung, J., Tam, YYC & Cullis, PR siRNA'nın lipit nanoparçacık formülasyonlarında yardımcı lipitlerin rolü üzerine. Nano ölçekli 11, 21733 – 21739 (2019).
Patel, S. ve ark. Lipit nanoparçacıklarında doğal olarak bulunan kolesterol analogları, polimorfik şekli indükler ve mRNA'nın hücre içi iletimini arttırır. Nat. Commun. 11, 983 (2020).
Bao, Y. ve ark. PEGilasyonun siRNA/Lipid nanoparçacık komplekslerinin biyodağılımı ve gen susturulması üzerindeki etkisi. Ecz. Res. 30, 342 – 351 (2013).
Ju, Y. ve ark. SARS-CoV-2 lipit nanoparçacık mRNA aşısı ile insanlarda güçlendirilmiş anti-PEG antikorları. ACS Nano 16, 11769 – 11780 (2022).
Akınç, A. ve ark. Karaciğere sistemik dağıtım için lipidoid-siRNA formülasyonlarının geliştirilmesi. Mol. orada. 17, 872 – 879 (2009).
Urits, I. ve ark. Kalıtsal transtiretin amiloidozu olan kişilerde polinöropatinin tedavisi için patisiranın (ONPATTRO®) gözden geçirilmesi. Nörol. Orada. 9, 301 – 315 (2020).
Ulusal Bağışıklama ve Solunum Hastalıkları Merkezi (ABD). Viral Hastalıklar Bölümü. Moderna COVID-19 aşısına (Spikevax olarak da bilinir) genel bakış ve güvenlik. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (2022) https://stacks.cdc.gov/view/cdc/115700.
Fabiani, M. ve diğerleri. Comirnaty (BNT162b2, BioNTech/Pfizer) aşısının sağlık çalışanları arasında SARS-CoV-2 enfeksiyonunu önlemedeki etkinliği, Treviso eyaleti, Veneto bölgesi, İtalya, 27 Aralık 2020 - 24 Mart 2021. Avro gözetim 26, 2100420 (2021).
Verma, M. ve ark. Lipid-nanoparçacık bazlı genomik ilaçların manzarası. Nat. Rev. ilaç Discov. 22, 349 – 350 (2023).
Ulusal Bağışıklama ve Solunum Hastalıkları Merkezi (ABD). Viral Hastalıklar Bölümü. COVID-19 Aşısı Olduktan Sonra Olası Yan Etkiler. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (2023) https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/expect/after.html.
Turvey, SE & Broide, DH Doğuştan gelen bağışıklık. J. Alerji Kliniği. immünol. 125, S24 – S32 (2010).
Nathan, C. İnflamasyonda kontrol noktaları. Tabiat 420, 846 – 852 (2002).
Takeuchi, O. ve Akira, S. Desen tanıma reseptörleri ve iltihaplanma. Hücre 140, 805 – 820 (2010).
Newton, K. ve Dixit, VM Doğuştan bağışıklık ve iltihaplanmada sinyal verme. Soğuk Bahar Harb. Perspektif. biyo 4, 3 (2012).
Iwasaki, A. ve Medzhitov, R. Doğuştan gelen bağışıklık sistemi tarafından uyarlanabilir bağışıklığın kontrolü. Nat. immünol. 16, 343 – 353 (2015).
Chen, L. ve ark. Organlarda inflamatuar yanıtlar ve inflamasyonla ilişkili hastalıklar. Oncotarget 9, 7204 – 7218 (2017).
Kang, S., Tanaka, T., Narazaki, M. ve Kishimoto, T. Klinikte interlökin-6 sinyalini hedefleme. Dokunulmazlık 50, 1007 – 1023 (2019).
Platanias, LC Tip I ve tip II interferon aracılı sinyalleşme mekanizmaları. Nat. Rev. Immunol. 5, 375 – 386 (2005).
Castro, F., Cardoso, AP, Gonçalves, RM, Serre, K. & Oliveira, MJ Interferon-gamma, tümör immün sürveyansının veya kaçınmasının kavşağında. Ön. Immunol. 9, 847 (2018).
Müller, U. ve ark. Tip I ve Tip II interferonların antiviral savunmadaki fonksiyonel rolü. Bilim 264, 1918 – 1921 (1994).
McNab, F., Mayer-Barber, K., Sher, A., Wack, A. & O'Garra, A. Bulaşıcı hastalıkta tip I interferonlar. Nat. Rev. Immunol. 15, 87 – 103 (2015).
Ivashkiv, LB & Donlin, LT Tip I interferon yanıtlarının düzenlenmesi. Nat. Rev. Immunol. 14, 36 – 49 (2014).
Perkins, DJ & Vogel, SN Uzay ve zaman: Toll benzeri reseptörler (TLR'ler) ve tip I interferonlar (IFN'ler) arasındaki ilişkiye ilişkin yeni düşünceler. sitokin 74, 171 – 174 (2015).
Garcia, M., Meurs, E. ve Esteban, M. dsRNA protein kinaz PKR: virüs ve hücre kontrolü. Bıochımıe 89, 799 – 811 (2007).
Dempsey, PW, Allison, ME, Akkaraju, S., Goodnow, CC ve Fearon, DT Moleküler bir adjuvan olarak tamamlayıcının C3d'si: doğuştan gelen ve kazanılmış bağışıklık arasında köprü kurmak. Bilim 271, 348 – 350 (1996).
Kabelitz, D. T lenfositlerdeki Toll benzeri reseptörlerin ifadesi ve işlevi. Kör. Görüş. immünol. 19, 39 – 45 (2007).
Iwasaki, A. ve Medzhitov, R. Uyarlanabilir bağışıklık tepkilerinin Toll benzeri reseptör kontrolü. Nat. immünol. 5, 987 – 995 (2004).
Bettelli, E., Oukka, M. & Kuchroo, VK T(H)-17 hücreleri bağışıklık ve otoimmünite çemberinde. Nat. immünol. 8, 345 – 350 (2007).
LaRosa, DF ve diğerleri. Toxoplasma gondii'ye direnç için MyD88'in T hücresi ekspresyonu gereklidir. Proc. Natl Acad. bilim 105, 3855 – 3860 (2008).
Li, B., Jones, LL ve Geiger, TL IL-6, düşük seviyeli RORγt ekspresyonuyla bağlantılı olarak inflamatuar koşullar altında T hücresi proliferasyonunu ve genişlemesini destekler. J. İmmünol. 201, 2934 – 2946 (2018).
Korn, T. & Hiltensperger, M. T hücresi alt kümelerinin bağlılığında IL-6'nın rolü. sitokin 146, 155654 (2021).
Karikó, K., Ni, H., Capodici, J., Lamphier, M. & Weissman, D. mRNA, Toll benzeri reseptör 3 için endojen bir liganddır. J. Biol. Chem. 279, 12542 – 12550 (2004).
Kokkinopoulos, I., Jordan, W. & Ritter, M. İnsan dendritik hücrelerinde ve monositlerinde Toll benzeri reseptör mRNA ekspresyon modelleri. Mol. immünol. 42, 957 – 968 (2005).
Karikó, K., Buckstein, M., Ni, H. ve Weissman, D. Toll benzeri reseptörler tarafından RNA tanınmasının baskılanması: nükleosid modifikasyonunun etkisi ve RNA'nın evrimsel kökeni. Dokunulmazlık 23, 165 – 175 (2005).
Kariko, K. ve ark. Psödouridinin mRNA'ya dahil edilmesi, artan translasyon kapasitesi ve biyolojik stabiliteye sahip üstün immünojenik olmayan vektör sağlar. Mol. orada. 16, 1833 – 1840 (2008).
Tahtinen, S. ve ark. IL-1 ve IL-1ra, RNA aşılarına verilen inflamatuar yanıtın ana düzenleyicileridir. Nat. immünol. 23, 532 – 542 (2022).
Li, C. ve ark. Pfizer-BioNTech BNT162b2 aşısına karşı doğuştan ve uyarlanabilir bağışıklık mekanizmaları. Nat. immünol. 23, 543 – 555 (2022).
Alameh, M.-G. et al. Lipid nanoparçacıkları, sağlam T foliküler yardımcı hücre ve hümoral tepkileri indükleyerek mRNA ve protein alt birim aşılarının etkinliğini arttırır. Dokunulmazlık 54, 2877-2892.e2877 (2021).
Kranz, LM vd. Dendritik hücrelere sistemik RNA iletimi, kanser immünoterapisi için antiviral savunmadan yararlanır. Tabiat 534, 396 – 401 (2016).
Risma, KA ve ark. COVID-19 mRNA aşılarına karşı potansiyel anafilaksi mekanizmaları. J. Alerji Kliniği. immünol. 147, 2075-2082.e2072 (2021).
Verma, AK, Lavine, KJ & Lin, C.-Y. Kovid-19 mRNA aşısı sonrası miyokardit. N. Engl. J. Med. 385, 1332 – 1334 (2021).
Parums, DV Editörü: SARS-CoV-2 mRNA aşıları ve aşının neden olduğu immün trombotik trombositopeninin (VITT) olası mekanizması. Med. bilim izle. 27, e932899 (2021).
Nishimura, N. ve diğerleri. COVID-19 aşılamasını takiben IgA vasküliti. Mod. Romatol. Vaka Temsilcisi 7, 122 – 126 (2023).
Flemming, A. mRNA aşısı otoimmünitede umut vaat ediyor. Nat. Rev. Immunol. 21, 72 – 72 (2021).
Chen, Y. ve ark. COVID-19 aşılaması sonrası yeni başlayan otoimmün fenomen. Immünoloji 165, 386 – 401 (2022).
Laisuan, W. COVID-19 aşısı anafilaksisi: mevcut kanıtlar ve gelecekteki yaklaşımlar. Ön. Alerji 2, 801322 (2021).
Hung, SI, Preclaro, IAC, Chung, WH & Wang, CW COVID-19 aşılarının neden olduğu ani aşırı duyarlılık reaksiyonları: mevcut eğilimler, potansiyel mekanizmalar ve önleme stratejileri. Biomedicines 10, 1260 (2022).
Nilsson, L., Csuth, Á., Storsaeter, J., Garvey, LH & Jenmalm, MC Aşı alerjisi: COVID-19 aşıları için dikkate alınması gereken kanıtlar. Curr. Görüş. Alerji Kliniği. İmmünol. 21, 401 – 409 (2021).
Klimak, L. ve ark. COVID-1273 için mRNA-19 aşısının alerjenik bileşenleri: polietilen glikol ve IgG aracılı kompleman aktivasyonunun olası katılımı. Alerji 76, 3307 – 3313 (2021).
Sellaturay, P., Nasser, S., Islam, S., Gurugama, P. & Ewan, PW Polietilen glikol (PEG), Pfizer/BioNTech mRNA COVID-19 aşısına karşı anafilaksinin bir nedenidir. klinik Tecrübe. Alerji 51, 861 – 863 (2021).
Gill, KK, Kaddoumi, A. & Nazzal, S. İlaç taşıyıcıları olarak PEG-lipid miseller: fizyokimyasal özellikler, formülasyon ilkeleri ve biyolojik uygulama. J. İlaç Hedefi. 23, 222 – 231 (2015).
D'souza, AA & Shegokar, R. Polietilen glikol (PEG): farmasötik uygulamalara yönelik çok yönlü bir polimer. Uzman Opin. Drug Deliv. 13, 1257 – 1275 (2016).
İbrahim, M. ve ark. Polietilen glikol (PEG): PEGlenmiş ürünlerin doğası, immünojenitesi ve aşırı duyarlılığındaki rolü. J. Kontrol Yayını 351, 215 – 230 (2022).
Mohamed, M. ve ark. PEGlenmiş lipozomlar: immünolojik tepkiler. bilim Teknoloji. reklam Anne. 20, 710 – 724 (2019).
Yang, Q. ve ark. Genel popülasyonda polietilen glikole (PEG) karşı önceden var olan IgG ve IgM antikorlarının analizi. Anal. Kimya 88, 11804 – 11812 (2016).
Szebeni, J. Tamamlayıcı aktivasyonla ilişkili psödoalerji: kanda nanotıplar ve biyolojik maddeler tarafından tetiklenen bir stres reaksiyonu. Mol. immünol. 61, 163 – 173 (2014).
Koide, H. ve ark. T hücresinden bağımsız B hücresi tepkisi, PEGlenmiş lipozomların tekrarlanan enjeksiyonu ile indüklenen ABC fenomeninden sorumludur. Int. J. Ecz. 392, 218 – 223 (2010).
Ishida, T., Wang, X., Shimizu, T., Nawata, K. & Kiwada, H. PEGile edilmiş lipozomlar, T hücresinden bağımsız bir şekilde bir anti-PEG IgM tepkisi ortaya çıkarır. J. Kontrol. Serbest bırakmak 122, 349 – 355 (2007).
Szebeni, J. ve diğerleri. Domuzlarda kompleman aktivasyonuna bağlı kardiyak anafilaksi: EKG ve kalp fonksiyonunda lipozom kaynaklı anormalliklerde C5a anafilatoksin ve adenosinin rolü. Am. J. Physiol. Kalp Sirk. Fizyol. 290, H1050–H1058 (2006).
Guimarâes, LE, Baker, B., Perricone, C. & Shoenfeld, Y. Aşılar, adjuvanlar ve otoimmünite. Ecz. Res. 100, 190 – 209 (2015).
Toussirot, E. & Bereau, M. Otoimmün hastalıkların aşılanması ve indüksiyonu. Enflamasyon. Alerji İlaç Hedefleri 14, 94 – 98 (2015).
Wraith, DC, Goldman, M. & Lambert, PH Aşılama ve otoimmün hastalık: kanıt nedir. Neşter 362, 1659 – 1666 (2003).
Banchereau, J. & Pascual, V. Sistemik lupus eritematozus ve diğer otoimmün hastalıklarda Tip I interferon. Dokunulmazlık 25, 383 – 392 (2006).
Barrat, FJ ve ark. Memeli kökenli nükleik asitler, Toll benzeri reseptörler için endojen ligandlar olarak görev yapabilir ve sistemik lupus eritematozusu teşvik edebilir. J. Exp. Med. 202, 1131 – 1139 (2005).
Lövgren, T., Eloranta, ML, Båve, U., Alm, GV & Rönnblom, L. Nekrotik veya geç apoptotik hücreler ve lupus IgG tarafından salınan nükleik asit içeren immün kompleksler tarafından plazmasitoid dendritik hücrelerde interferon-alfa üretiminin indüksiyonu. Artrit Rheum. 50, 1861 – 1872 (2004).
Marshak-Rothstein, A. Sistemik otoimmün hastalıkta Toll benzeri reseptörler. Nat. Rev. Immunol. 6, 823 – 835 (2006).
Lau, CM ve ark. RNA ile ilişkili otoantijenler, kombine B hücresi antijen reseptörü/Toll benzeri reseptör 7 etkileşimi yoluyla B hücrelerini aktive eder. J. Exp. Med. 202, 1171 – 1177 (2005).
Crow, MK, Olferiev, M. & Kirou, KA Otoimmün hastalıkta Tip I interferonlar. Annu. Rahip Pathol. 14, 369 – 393 (2019).
Chen, S. vd. Parçacık boyutunun, siRNA'nın lipid nanoparçacık formülasyonlarının in vivo gücü üzerindeki etkisi. J. Kontrol. Serbest bırakmak 235, 236 – 244 (2016).
Kimura, N. ve diğerleri. iLiNP cihazının geliştirilmesi: ilaç dağıtımı için lipit nanoparçacık boyutunun 10 nm dahilinde ince ayarlanması. ACS Omega 3, 5044 – 5051 (2018).
Hassett, KJ ve diğerleri. Lipid nanoparçacık boyutunun mRNA aşısı immünojenitesi üzerindeki etkisi. J. Kontrol. Serbest bırakmak 335, 237 – 246 (2021).
Cheng, Q. et al. Dokuya özgü mRNA iletimi ve CRISPR–Cas gen düzenlemesi için seçici organ hedefleme (SORT) nanoparçacıkları. Nat. Nanoteknoloji. 15, 313 – 320 (2020).
LoPresti, ST, Arral, ML, Chaudhary, N. & Whitehead, KA Yardımcı lipitlerin, lipit nanopartiküllerindeki yüklü alternatiflerle değiştirilmesi, dalak ve akciğerlere hedeflenen mRNA dağıtımını kolaylaştırır. J. Kontrol. Serbest bırakmak 345, 819 – 831 (2022).
Bevers, S. ve ark. Sistemik bağışıklık kazandırma için ayarlanmış mRNA-LNP aşıları, dalak bağışıklık hücrelerini devreye sokarak güçlü antitümör bağışıklığını tetikler. Mol. orada. 30, 3078 – 3094 (2022).
Suzuki, T. ve ark. Farelerde PEGlenmiş lipid nanopartiküllerin PEG dökülme hızına bağlı kan temizliği: daha hızlı PEG dökülmesi, anti-PEG IgM üretimini azaltır. Int. J. Ecz. 588, 119792 (2020).
Nakamura, T. ve diğerleri. Mikroakışkan karıştırma ile hazırlanan lipit nanopartiküllerinin boyutu ve yükünün lenf nodu geçişliliği ve dağılımına etkisi. Mol. Ecz. 17, 944 – 953 (2020).
Thomas, SN, Rohner, NA ve Edwards, EE Bağışıklık ve immünoterapide lenf düğümlerine lenfatik taşınmanın etkileri. Annu. Rahip Biomed. Müh. 18, 207 – 233 (2016).
Vangasseri, DP ve ark. Dendritik hücrelerin katyonik lipozomlar tarafından immünostimülasyonu. Mol. Üye Biyol. 23, 385 – 395 (2006).
Nakanishi, T. ve diğerleri. Pozitif yüklü lipozom, çözünebilir proteinlere karşı bağışıklık tepkilerinin uyarılmasında etkili bir immünadjuvan olarak işlev görür. Biochem. Bıophys. Res. Commun. 240, 793 – 797 (1997).
Nakanishi, T. ve diğerleri. Pozitif yüklü lipozom, çözünebilir proteinlere karşı hücre aracılı immün tepkiyi indüklemede etkili bir immünadjuvan olarak işlev görür. J. Kontrol. Serbest bırakmak 61, 233 – 240 (1999).
Hilgers, LA & Snippe, H. DDA immünolojik bir adjuvan olarak. Res. İmmünol. 143, 494 – 503 (1992).
Hwang, TL, Aljuffali, IA, Lin, CF, Chang, YT & Fang, JY Nanosistemlerdeki katyonik katkı maddeleri, insan nötrofillerinin sitotoksisitesini ve inflamatuar tepkisini aktive eder: lipid nanopartiküller ve polimerik nanopartiküller. uluslararası J. Nanomed. 10, 371 – 385 (2015).
Lappalainen, K., Jääskeläinen, I., Syrjänen, K., Urtti, A. & Syrjänen, S. İki katyonik lipozom kullanılarak hücre çoğalması ve toksisite analizlerinin karşılaştırılması. Ecz. Res. 11, 1127 – 1131 (1994).
Wan, C., Allen, TM & Cullis, PR siRNA bazlı terapötikler için lipit nanopartikül dağıtım sistemleri. İlaç Teslimatı Tercüme Araş. 4, 74 – 83 (2014).
Semple, SC ve ark. Antisens oligonükleotitlerin, iyonize edilebilir aminolipidler kullanılarak lipit keseciklerinde verimli kapsüllenmesi: yeni küçük çok katmanlı kesecik yapılarının oluşumu. Biochim. Biophys. Açta 1510, 152 – 166 (2001).
Wilson, SC ve ark. NMR spektroskopisi yoluyla serumdaki lipid nanopartiküllerden PEG dökülmesinin gerçek zamanlı ölçümü. Mol. Ecz. 12, 386 – 392 (2015).
Miteva, M. ve ark. Hücre içi ve sistemik siRNA dağıtım engellerinin üstesinden gelmek için karışık misellerin PEGilasyonunun ayarlanması. biyomateryaller 38, 97 – 107 (2015).
Mehvar, R. Proteinlerin farmakokinetiğinin ve farmakodinamiklerinin polietilen glikol konjugasyonu ile modülasyonu. J. Pharm. Eczane. Bilim. 3, 125 – 136 (2000).
Jiao, J. ve diğerleri. PEGlenmiş emülsiyonlardaki PEG molekül ağırlıklarının sıçanlarda hızlandırılmış kan temizlenmesi (ABC) fenomenindeki çeşitli aşamalara katkısı. AAPS PharmSciTech. 21, 300 (2020).
Xu, H., Wang, KQ, Deng, YH & Chen, DW Bölünebilir PEG-kolesterol türevlerinin PEGlenmiş lipozomların hızlandırılmış kan temizlenmesi üzerindeki etkileri. biyomateryaller 31, 4757 – 4763 (2010).
Son, K. ve ark. Lipozomların polisarkosin kaplamasıyla hızlandırılmış kan temizleme fenomeninden kaçınılması. J. Kontrol. Serbest bırakmak 322, 209 – 216 (2020).
Hu, Y., Hou, Y., Wang, H. ve Lu, H. Terapötik protein konjugasyonu için PEG'e alternatif olarak polisarkosin. Bıoconjug. Chem. 29, 2232 – 2238 (2018).
Miao, L., Zhang, Y. ve Huang, L. kanser immünoterapisine yönelik mRNA aşısı. Mol. Kanser 20, 41 (2021).
Guevara, ML, Persano, F. & Persano, S. mRNA bazlı kanser immünoterapisi için lipit nanopartiküllerindeki gelişmeler. Ön. Kimya 8, 589959 (2020).
Shimosakai, R., Khalil, IA, Kimura, S. & Harashima, H. kanser aşısı olarak kullanılmak üzere dalaktaki bağışıklık hücrelerini hedef alan mRNA yüklü lipit nanopartikülleri. İlaç 15, 1017 (2022).
AWATE, S., Babiuk, L. ve Mutwiri, G. Adjuvanların etki mekanizmaları. Ön. Immunol 4, 114 (2013).
Brito, LA, Malyala, P. & O'Hagan, DT Aşı adjuvan formülasyonları: farmasötik bir bakış açısı. Semin. immünol. 25, 130 – 145 (2013).
Tom, JK ve ark. İmmünomodülatör immün sinerjilerin adjuvan keşfi ve aşı geliştirilmesine uygulanması. Trendler Biyoteknoloji. 37, 373 – 388 (2019).
Lee, K. ve ark. Adjuvan, geliştirilmiş mRNA aracılı kanser immünoterapisi için lipit nanopartiküllerini birleştirdi. Biyomater. Sci. 8, 1101 – 1105 (2020).
Luan, N., Cao, H., Wang, Y., Lin, K. ve Liu, C. İyonlaşabilen lipit nanopartikülleri, bir varicella zoster virüsü glikoprotein E alt birim aşısında CpG ODN'lerin ve QS21'in sinerjistik adjuvan etkisini arttırdı. eczacılık 14, 973 (2022).
Zhu, D. & Tuo, W. QS-21: Güçlü bir aşı adjuvanı. Nat. Ürün. Kimya Res. 3, e113 (2016).
Miao, L. et al. Heterosiklik lipidlerle mRNA aşılarının verilmesi, STING aracılı immün hücre aktivasyonu ile anti-tümör etkinliğini arttırır. Nat. Biyoteknoloji. 37, 1174 – 1185 (2019).
Buschmann, MD ve ark. mRNA aşıları için nanomateryal dağıtım sistemleri. Aşılar 9, 65 (2021).
Zhang, Y. ve ark. STING agonisti türetilmiş LNP-mRNA aşısı SARS-CoV-2'ye karşı koruyucu bağışıklığı artırır. Nano Let. 23, 2593 – 2600 (2023).
Ripoll, M. ve ark. İmidazolle modifiye edilmiş bir lipit, farelerde ve insan olmayan primatlarda gelişmiş mRNA-LNP stabilitesi ve güçlü immünizasyon özellikleri sağlar. biyomateryaller 286, 121570 (2022).
Ruiz, María Esperanza ve Sebastián Scioli Montoto. ve ark. İlaç uygulama yolları. Farmasötik Bilimlerde ADME Süreçleri: Dozaj, Tasarım ve Farmakoterapi Başarısı, 97 – 133 (2018).
Francia, V., Schiffelers, RM, Cullis, PR & Witzigmann, D. Gen terapisi için lipid nanopartiküllerin biyomoleküler koronası. Bıoconjug. Chem. 31, 2046 – 2059 (2020).
Van der Jought, K. ve ark. MRNA lipopoliplekslerini hedef alan dendritik hücre, güçlü antitümör T hücresi bağışıklığını gelişmiş inflamatuar güvenlikle birleştirir. ACS Nano 12, 9815 – 9829 (2018).
Anderluzzi, G. ve ark. Kendi kendini güçlendiren mRNA aşısının gücünde nanoparçacık formatının ve uygulama yolunun rolü. J. Kontrol. Serbest bırakmak 342, 388 – 399 (2022).
Schnyder, JL ve diğerleri. İntradermal ve intramüsküler veya subkutan yollardan uygulanan eşdeğer fraksiyonel aşı dozlarının karşılaştırılması: sistematik bir inceleme. Travel Med.Infect.Dis. 41, 102007 (2021).
Van Hoecke, L. ve diğerleri. Tip I IFN'nin, değiştirilmemiş mRNA-lipopleks aşılarının T hücresi tepkisi üzerindeki zıt etkisi, uygulama yoluna göre belirlenir. Mol. Ther. Nükleik asitler 22, 373 – 381 (2020).
Dilliard, SA, Cheng, Q. & Siegwart, DJ Nanopartikülleri hedef alan seçici organ yoluyla dokuya özgü mRNA iletiminin mekanizması üzerine. Proc. Natl Acad. bilim 118, e2109256118 (2021).
Zuckerman, JN Aşıların kas içine enjekte edilmesinin önemi. Farklı hastaların farklı iğne boyutlarına ihtiyacı vardır. BMJ 321, 1237 – 1238 (2000).
Intapiboon, P. ve ark. Sağlıklı popülasyonda iki doz inaktif SARS-CoV-162 aşısından sonra intradermal bir BNT2b2 mRNA aşı güçlendiricisinin immünojenitesi ve güvenliği. Aşılar 9, 1375 (2021).
Hunter, J. Kas içi enjeksiyon teknikleri. Nur. Durmak. 22, 35 (2008).
Leveque, D. Antikanser ajanlarının deri altı uygulaması. Antikanser Araş. 34, 1579 – 1586 (2014).
Oussoren, C. & Storm, G. Deri altı uygulama yoluyla lenfatikleri hedef alan lipozomlar. Gelişmiş. İlaç Deliv. Rev. 50, 143 – 156 (2001).
Romani, N. ve ark. İntradermal aşılamayı geliştirmek için cilt dendritik hücrelerini hedeflemek. Curr. Tepe. Mikrobiyoloji. immünol. 351, 113 – 138 (2012).
Kis, EE, Winter, G. & Myschik, J. Deri içi aşılamaya yönelik cihazlar. Aşı 30, 523 – 538 (2012).
Kim, Y.-C., Jarrahian, C., Zehrung, D., Mitragotri, S. & Prausnitz, MR Deri içi aşılama için dağıtım sistemleri. İntradermal Bağışıklık. 351, 77 – 112 (2012).
Fabrizi, F., Dixit, V., Magnini, M., Elli, A. & Martin, P. Meta-analiz: kronik böbrek hastalığı olan hastalarda hepatit B virüsüne karşı intradermal ve intramüsküler aşılama. Beslenme Ecz. Orada. 24, 497 – 506 (2006).
Schnyder, JL ve diğerleri. Kas içi ve deri altı aşılamaya kıyasla fraksiyonel intradermal dozu - Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Travel Med.Infect.Dis. 37, 101868 (2020).
Jung, GS & Kim, HS Botulinum toksini tip A'nın intradermal enjeksiyonundan kaynaklanan ağrıyı azaltmak için yeni bir teknik. Plastik. Yeniden yapılandırma Cerrahi. Küre. Açık 9, e3417 (2021).
Ipp, MM ve ark. 18 aylıkken difteri, tetanoz, boğmaca-çocuk felci aşısına karşı olumsuz reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinin ve iğne uzunluğunun etkisi. Pediatri 83, 679 – 682 (1989).
Gallorini, S., O'Hagan, DT & Baudner, BC In Biyofarmasötiklerin Mukozal Dağıtımı: Biyoloji, Zorluklar ve Stratejiler (editörler José das Neves ve Bruno Sarmento) 3–33 (Springer, 2014).
Tang, DC & Nguyen, HH Aşıların Yin-Yang kolları: hastalıklarla mücadele gücü ve doku yıkıcı inflamasyon. Uzman Rev. Aşılar 13, 417 – 427 (2014).
Broos, K. ve ark. Antijen mRNA'nın partikül aracılı intravenöz iletimi, Tip I interferonun indüklenmesine rağmen güçlü antijene spesifik T hücresi tepkileriyle sonuçlanır. Mol. Ther. Nükleik asitler 5, e326 (2016).
Mao, T. ve ark. Adjuvansız intranazal spike aşısı, sarbecovirüslere karşı koruyucu mukozal bağışıklık sağlar. Bilim 378, eabo2523 (2022).
Medzhitov, R. ve Janeway, C. Jr Doğuştan gelen bağışıklık tanıma: mekanizmalar ve yollar. immünol. Rev. 173, 89 – 97 (2000).
O'Neill, LAJ, Golenbock, D. & Bowie, AG Toll benzeri reseptörlerin tarihi - doğuştan gelen bağışıklığın yeniden tanımlanması. Nat. Rev. Immunol. 13, 453 – 460 (2013).
Kopp, EB & Medzhitov, R. Toll-reseptör ailesi ve doğuştan gelen bağışıklığın kontrolü. Kör. Görüş. immünol. 11, 13 – 18 (1999).
Clement, M. ve diğerleri. IFITM3, Nogo-B aracılı TLR yanıtlarını sınırlayarak virüs kaynaklı inflamatuar sitokin üretimini kısıtlar. Nat. Commun. 13, 5294 (2022).
Xu, S. ve diğerleri. Yapıcı MHC sınıf I molekülleri, Fps-SHP-2 yolu yoluyla TLR ile tetiklenen inflamatuar yanıtları negatif olarak düzenler. Nat. immünol. 13, 551 – 559 (2012).
Zheng, D. ve diğerleri. Epitelyal Nlrp10 inflamatuar bağırsak otoenflamasyonuna karşı korumaya aracılık eder. Nat. immünol. 24, 585 – 594 (2023).
Kagan, JC Endozomlardaki aşırı lipitler, NLRP3 lokalizasyonunu ve inflamatuar aktivasyonu belirler. Nat. immünol. 24, 3 – 4 (2023).
Karmacharya, P., Patil, BR & Kim, JO Kanser immünoterapisinde bir tedavi seçeneği olarak lipit-mRNA nanopartiküllerindeki son gelişmeler. J. Pharm. Araştır. 52, 415 – 426 (2022).
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- PlatoSağlık. Biyoteknoloji ve Klinik Araştırmalar Zekası. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.nature.com/articles/s12276-023-01086-x
