Kanser tanısı, hastanın sadece biyolojisini değil, aynı zamanda zihinsel sağlığını, psiko-sosyal durumunu ve pratik yaşamını (örneğin, çocukların yaşamları, kariyer, finansal ihtiyaçlar) da etkileyen çok büyük bir durumdur. 2023 Biyoteknoloji İnovasyon Organizasyonu (BIO) Uluslararası Konvansiyonu'nda bir oturum, Kanser ve Ruh Sağlığının Kesişimi: Eşitliğin ve Kaliteli Bakıma Erişimin Artırılması, hastaların zihinsel sağlık ihtiyaçlarının tıp, toplum ve savunuculuk kaynakları ve eğitim yoluyla nasıl karşılanabileceğini daha derinlemesine inceledi.

Hasta merkezli bakım

Massachusetts Genel Hastanesi Kanser Merkezi Kanser Sonuçları Araştırma ve Eğitim Eş Direktörü Ph.D. Joseph Greer şöyle açıkladı: “Hastalar kanser tedavisine başladığında bir psikoterapistle görüşmek faydalıdır, ancak nadiren bunu yaparlar. Pek çok yeni bilginin olduğu yeni bir dünya ve kanserin ve tedavinin hayatlarını nasıl etkileyeceği konusunda farkındalık eksikliği var." Kendisi, "hastalara ve onların ilişkilerine, fiziksel ve duygusal sağlıklarına ve tanıyı takip eden ilk günlerde nasıl başa çıkılacağına dair bir rehber ve destek kaynağı olduğu için şanslı olduğunu" ifade etti.

Massachusetts Genel Hastanesi Kanser Merkezi İşbirlikçi Bakım ve Toplumsal Katılım Programı Direktörü Kelly Irwin, MD, MPH, tüm hastaların kişi merkezli bakıma, akıl sağlığı bakımına erişime ve hassas tıp uygulamalarına erişimin gerekliliğini ve haklarını tartıştı. Belirli hastaları ve onların ihtiyaçlarını tanımlayın. Şöyle devam etti: "Ortalama bir hastadan daha fazla mücadele edecek, farklı hassasiyetlere sahip insan grupları var." Buna önceden mevcut zihinsel sağlık bozuklukları olanlar da dahildir. "Kanserli kişilerde depresyon, anksiyete ve intihar oranları yüksektir" dedi.

Ruh sağlığının önemini bütünleştirmek

Moderatörlüğünü BeiGene, USA, Inc.'de Hasta Savunuculuğu ve Halk Sağlığı Politikası Küresel Başkanı Maia Thrift-Perry'nin yaptığı panelde, sohbette ruh sağlığının normalleştirilmesinin gerekliliği açıklandı. Hastalar başlarına gelenleri anlamlandırmaya çalışıyor ve endişelerini tartışabilecekleri yargılayıcı olmayan bir alana ihtiyaç duyuyorlar.

Kronik lenfositik lösemi (KLL) Bakıcısı ve Hasta Avukatı Susan Botegga, "Hastalar her zaman ne hissettiklerini anlamıyorlar ve birincil odak noktaları genellikle kendilerinden önce aileleri oluyor." Savunuculuk çalışmasında endişe verici bir alışkanlık gözlemledi: "Uygulayıcı, hastanın kansere verdiği tepkiye değil, kanserin tedavisine odaklanmış gibi görünüyor." Tanı sonrasında iletişimin ve ortaya çıkan duyguların tartışılmasının önemli bir faktör olduğunu vurguladı.

Family Reach Programlar ve Sağlık Eşitliğinden Sorumlu Başkan Yardımcısı Eucharia Borden, hastalar ve onların sağlayıcıları söz konusu olduğunda ekip yaklaşımını vurguladı; hastaların araştırmalarını yapmaları teşvik edilmeli, aynı zamanda sorularını birlikte tartışmak üzere sağlık ekibine iletmeleri de teşvik edilmelidir. Bu, hasta ile sağlayıcı arasındaki ilişkiyi kurar. 

Kanser hakkında nasıl düşündüğümüze dair pek çok efsane var olmaya devam ediyor, ancak Greer, sağlıklı bir başa çıkma yolunun, duyguları açık bir şekilde paylaşmak için yargılayıcı olmayan bir alana sahip olmaktan geçtiğini belirtti. "Büyük bir sağlık krizinin ardından kaygı veya üzüntü yaşamak normal bir tepkidir." 

Irwin, hayatlarında zaten travma geçirmiş olan hastalardan ve bu yeni tanıyı atlatmak için geçmiş deneyimlerinden yararlanmanın nasıl teşvik edilebileceğinden bahsetti. Borden şunu ekledi: "Deneyimler arasındaki bağlantı, hastaların başka bir aksiliği atlatabilecek başa çıkma becerilerine sahip olduklarını fark etmelerine olanak tanıyor." Aile ilişkileri ve bakım sağlayıcılarla bağlantı da kanser tanısının beklenmedik ama hoş karşılanan bir sonucu olabilir.

Bakım sırasında ve sonrasında benzersiz ihtiyaçlar

Irwin, diğerlerinden daha zor olan belirli zaman aralıklarının olduğunu da sözlerine ekledi. "Örneğin radyasyona bağlı yorgunluk, tedavinin tamamlanmasından dört hafta sonra en yaygın olanıdır." Bu zaman aralıklarının normalleştirilmesi, hastanın refahına fayda sağlamanın yanı sıra, bir zamanlar bildiği hayata yeniden girişini de destekleyecektir.

Toplum temelli ruh sağlığı tedavisini bulmak zordur ve kanser tedavisinin ardından toplum içinde bakıma geçiş zorlu olmaya devam etmektedir. Panel, bir dizi destek grubunun (sanal ve yüz yüze) organize edilmesi gerektiği ve bu ihtiyacı desteklemek için toplum temelli klinisyenlerle işbirliklerini içerebileceği konusunda fikir birliğine vardı. 

Destek için sosyal medya ve teknolojiden yararlanmak

Greer, sosyal medyanın kullanılabilirliğini ve bunun belirli hastalar için yararlı bir kaynak olarak nasıl kullanılabileceğini tartıştı. Bununla birlikte, "Hastalar, çevrimiçi deneyimlerin değişkenliği ve benzer teşhislere sahip kişilerle aşırı özdeşleşmenin bazıları için tetikleyici olabilecek zararları konusunda uyarılmalıdır." Hastaların çevrimiçi katılımını incelemenin ve uykuyu ve duygusal istikrarı etkileyebilecek aşırı veya akşamları çevrimiçi araştırmayı engellemenin gerekliliğini vurguladı.

Ekibi, kanser hastalarının sağlıklı başa çıkma tarzlarını deneyimlemelerine ve öğrenmelerine olanak sağlayacak, kanıta dayalı 1:1 psikoterapi mobil sağlık uygulaması üzerinde çalışıyor. Dijital destek ve yapay zekanın geleceği dahil olmak üzere birçok olası çözüm var. Panel, ekiplerin ve ağların işbirliği de dahil olmak üzere klinik bakıma ne kadar çok seçenek entegre edilirse o kadar iyi olacağı konusunda hemfikirdi. 

Araştırmaya erken müdahale

Akıl sağlığı için yararlı bir başlangıç ​​noktasının izini süren randomize kontrollü çalışmalar bağlamında Greer, "onkologları, psikoloji hemşiresi araştırmacılarını, palyatif klinisyenleri ve sosyal hizmet uzmanlarını içeren bir kanser bakım ekibinin erken müdahalesi, hastanın deneyimini normalleştirmeye yardımcı olur" diye bildirdi. daha iyi sonuçlar ve yaşam kalitesiyle sonuçlanır.” İleri kanser tanısı alan tüm hastalarda "yeterli kaynak yok, bu da en çok ihtiyacı olan hastaları izole etmenin yollarını bulmak ve mevcut kaynaklara aşırı yük getirmeden faydayı en üst düzeye çıkarmak için doğru zamanlamayı belirlemek anlamına geliyor" diye ekledi.

Irwin ayrıca, "ciddi akıl hastalığı ve kanser hastalarında erken akıl sağlığı hizmetinin, gerekli kanser tedavisini alma olasılığının daha yüksek olmasıyla ilişkili olduğunu ve bunun sonucunda yaşam kalitesinin arttığını" belgeleyen randomize bir çalışmayı da tamamladıklarını söyledi. 

Kanser topluluğunun ruh sağlığı devam eden bir endişe kaynağıdır. Klinik ortamda eşitsizlik ve varsayımlar hâlâ mevcut. Panelde, sağlık çalışanlarının eğitiminin yanı sıra, bu eşsiz hasta alt grubuna uygun, çok yönlü bakım sağlamak için savunuculuk ve sosyal hizmet uzmanlarının entegrasyonunun gerekliliği vurgulandı.

• SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
• PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
• PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
• PlatoESG. Otomotiv / EV'ler, karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
• Blok Ofsetleri. Çevre Dengeleme Sahipliğini Modernleştirme. Buradan Erişin.
• Kaynak: https://bio.news/bio-convention/cancer-patient-mental-health-equity-access-bio-convention-healthcare-depression-anxiety/