Tanısal sağlık çözümleri sağlayıcısı QuidelOrtho, Triyaj plasental büyüme faktörü (PₗGF) testinin laboratuvar içi kullanım için Health Canada onayını aldığını duyurdu.
Triage PₗGF testi bir floresans immünolojik testidir ve küçük ayak izli Triage MeterPro Cihazı ile birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Maternal plazma örneklerinde PₗGF'nin kantitatif tespiti için kullanılır.
Test, anormal plasentasyon ve plasentadaki zayıf kan akışı nedeniyle preeklampsi de dahil olmak üzere gebeliğin anne ve fetus komplikasyonlarına yol açabilen anjiyojenik dengesizliğin varlığını tespit edebilir.
Triage PₗGF testi, diğer klinik bilgilerle birlikte preterm preeklampsinin teşhisine yardımcı olur. Ayrıca 20 ila 35. gebelik haftaları arasındaki semptomatik kadınlarda yakın doğum riskinin değerlendirilmesine de yardımcı olabilir.
QuidelOrtho Kanada ülke direktörü Bernard Michaud şunları söyledi: "Preeklampsi belirtileri veya semptomları mevcut olduğunda, annenin ve doğmamış bebeğinin sağlığı ve güvenliği için klinisyenlerin bu hedefe ulaşmak için en uygun eylem planını belirlemek için gerekli bilgilere sahip olması kritik öneme sahiptir." Hamilelik için mümkün olan en iyi sonuç.
En kapsamlı Şirket Profillerine erişin
GlobalData tarafından desteklenmektedir. Saatlerce araştırmadan tasarruf edin. Rekabet avantajı kazanın.
Şirket Profili – ücretsiz
örnek
İndirme e-postanız kısa süre içinde gelecek
konusunda kendimize güveniyoruz
benzersiz
Şirket Profillerimizin kalitesi. Ancak, en iyi şekilde yararlanmanızı istiyoruz
faydalı
İşletmeniz için karar vermeniz gerekiyorsa, indirebileceğiniz ücretsiz bir örnek sunuyoruz.
aşağıdaki formu göndererek
GlobalData tarafından
"Triage PₗGF testi, klinisyenlerin preeklampsiyi daha erken teşhis etmesine yardımcı olmayı amaçlamaktadır ve onlara hamileliğin önümüzdeki 14 gün içinde kötüleşip kötüleşmeyeceği konusunda bilgi sağlayarak daha iyi bir hasta bakım yönetimi planına olanak sağlayabilir."
Test, klinisyenlerin anjiyojenik dengesizliği daha iyi tespit etmesine ve anne ve fetusa ait komplikasyon riskini değerlendirmesine olanak tanır.
Yaklaşık 15 dakikada sonuç verebilen testin, 14 gün içinde doğum gerektiren preeklampsinin klinik tanısını destekleyecek kadar yüksek doğruluk sağladığı belirtiliyor.
Ayrıca klinik kılavuzlara dahil edildiğinde annedeki olumsuz sonuçlarda %20'lik bir azalmaya katkıda bulunması bekleniyor.
Geçen yıl QuidelOrtho De Novo'dan yetki aldı Sofya 2 SARS Antijen+ FIA testi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA).
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- PlatoSağlık. Biyoteknoloji ve Klinik Araştırmalar Zekası. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.medicaldevice-network.com/news/health-canada-quidelorthos/
