Berber, GN STING: enfeksiyon, iltihaplanma ve kanser. Nat. Rev. Immunol. 15, 760 – 770 (2015).
Srikanth, S. ve diğerleri. Ca2+ STIM1 sensörü, STING sinyal adaptörünü endoplazmik retikulumda tutarak tip I interferon tepkisini düzenler. Nat. immünol. 20, 152 – 162 (2019).
Li, S. ve ark. Çok değerli bir STING agonisti tarafından doğuştan gelen bağışıklık yollarının uzun süreli aktivasyonu. Nat. Biomed. Müh. 5, 455 – 466 (2021).
Corrales, L. ve ark. STING'in tümör mikroçevresinde doğrudan aktivasyonu, güçlü ve sistemik tümör gerilemesi ve bağışıklığına yol açar. Celi Rep. 11, 1018 – 1030 (2015).
Li, L. ve diğerleri. 2′3′-cGAMP'nin ENPP1 ile hidrolizi ve hidrolize edilemeyen analogların tasarımı. Nat. Chem. Biol. 10, 1043 – 1048 (2014).
Shae, D. vd. Endosomolitik polimerleromlar, kanser immünoterapisini geliştirmek için siklik dinükleotid STING agonistlerinin aktivitesini arttırır. Nat. Nanoteknoloji. 14, 269 – 278 (2019).
Kato, K. ve ark. Ekto-nükleotid pirofosfataz fosfodiesteraz 1 tarafından cGAMP bozulmasına ilişkin yapısal bilgiler. Nat. Commun. 9, 1 – 8 (2018).
Pan, B.-S. ve ark. Antitümör aktivitesine sahip, ağızdan alınabilen, nükleotit olmayan bir STING agonisti. Bilim 369, eaba6098 (2020).
Çene, EN et al. Sistemik bir STING-aktive edici nükleotid olmayan cGAMP mimetiğinin antitümör aktivitesi. Bilim 369, 993 – 999 (2020).
Konno, H. ve diğerleri. Epigenetik susturma ve yanlış anlamlı mutasyon yoluyla STING sinyalinin baskılanması, DNA hasarının aracılık ettiği sitokin üretimini engeller. Onkogen 37, 2037 – 2051 (2018).
Xia, T., Konno, H. & Barber, GN Melanomda tekrarlayan STING sinyali kaybı, viral onkolize duyarlılık ile ilişkilidir. Kanser Res. 76, 6747 – 6759 (2016).
Tse, S.-W. ve ark. mRNA kodlu, yapısal olarak aktif STINGV155M, antijene spesifik CD8'in güçlü bir genetik adjuvanıdır+ T hücre yanıtı. Mol. orada. 29, 2227 – 2238 (2021).
Hong, C. ve ark. cGAS-STING, kromozomal olarak stabil olmayan kanserlerin IL-6'ya bağımlı hayatta kalmasını sağlar. Tabiat 607, 366 – 373 (2022).
Tu, X. ve ark. Golgi STING sonrası trafiğin kesilmesi, tonik interferon sinyalini aktive eder. Nat. Commun. 13, 6977 (2022).
Zhang, C. ve diğerleri. STING'in TBK1 ile bağlanması ve TBKXNUMX tarafından fosforilasyonunun yapısal temeli. Tabiat 567, 394 – 398 (2019).
Shang, G., Zhang, C., Chen, ZJ, Bai, X.-c & Zhang, X. STING'in Cryo-EM yapıları, döngüsel GMP-AMP ile aktivasyon mekanizmasını ortaya koymaktadır. Tabiat 567, 389 – 393 (2019).
Zhao, B. ve diğerleri. STING'in korunmuş bir PLPLRT/SD motifi, TBK1'in işe alımına ve aktivasyonuna aracılık eder. Tabiat 569, 718 – 722 (2019).
Wang, C., Sharma, N., Kessler, PM & Sen, GC STING tarafından interferon indüksiyonu, bunun geç endozomlara translokasyonunu gerektirir. Trafik 24, 576 – 586 (2023).
Wang, C. ve diğerleri. Herpes simpleks virüsü 1'in STING aracılı interferon indüksiyonu, protein tirozin kinaz Syk'i gerektirir. Mbiyo 12, e03228–03221 (2021).
Li, C. ve ark. Pfizer-BioNTech BNT162b2 aşısına karşı doğuştan ve uyarlanabilir bağışıklık mekanizmaları. Nat. immünol. 23, 543 – 555 (2022).
Stetefeld, J. ve diğerleri. Doğal olarak oluşan paralel sağ yönlü sarmal bobin tetramerin kristal yapısı. Nat. Yapı. Biol. 7, 772 – 776 (2000).
Wu, J., Dobbs, N., Yang, K. & Yan, N. Memeli STING'in interferondan bağımsız aktiviteleri, antiviral tepkiye ve tümör immün kaçınmasına aracılık eder. Dokunulmazlık 53, 115 – 126 (2020).
Barber, GN STING'e bağımlı sitozolik DNA algılama yolları. Trendler Immunol. 35, 88 – 93 (2014).
de Oliveira Mann, CC ve diğerleri. STING C-terminal kuyruğunun modüler mimarisi, interferon ve NF-κB sinyal adaptasyonuna izin verir. Celi Rep. 27, 1165–1175. e1165 (2019).
Abe, T. & Barber, GN Sitosolik DNA aracılı, STING'e bağımlı proinflamatuar gen indüksiyonu, TBK1 yoluyla kanonik NF-κB aktivasyonunu gerektirir. J.Virol. 88, 5328 – 5341 (2014).
Liu, T., Zhang, L., Joo, D. ve Sun, S.-C. Enflamasyonda NF-κB sinyali. Sinyal Aktarımı. Hedef. orada. 2, 1 – 9 (2017).
Tak, PP ve Firestein, GS NF-κB: inflamatuar hastalıklarda anahtar rol. J. Clin. Investig. 107, 7 – 11 (2001).
Xu, J. ve diğerleri. İnsan üçlü negatif meme kanseri için terapötik bir strateji olarak POLR2A'nın hassas hedeflenmesi Nat. Nanoteknoloji. 14, 388 – 397 (2019).
Hotz, C. ve ark. MRNA ile kodlanmış sitokinlerin lokal olarak verilmesi, çoklu klinik öncesi tümör modellerinde antitümör bağışıklığını ve tümörün yok edilmesini destekler. Sci. Çeviri Med. 13, eabc7804 (2021).
Hewitt, SL ve ark. IL-23, IL-36γ ve OX40L mRNA'ların tümör içi uygulanmasından kaynaklanan kalıcı antikanser bağışıklığı. Sci. Çeviri Med. 11, eaat9143 (2019).
Akita, H. Bir nükleik asit dağıtım cihazı olarak SS ile parçalanabilen, pH ile aktifleştirilen lipit benzeri bir malzemenin (ssPalm) geliştirilmesi. Biol. Ecz. Boğa. 43, 1617 – 1625 (2020).
Cheng, Q. et al. Dokuya özgü mRNA iletimi ve CRISPR–Cas gen düzenlemesi için seçici organ hedefleme (SORT) nanoparçacıkları. Nat. Nanoteknoloji. 15, 313 – 320 (2020).
Augustine, C. ve ark. İşlenmiş tropikal orak kabuğuyla beslenen Wistar albino sıçanlarının kan parametreleri (Sinameki obtusifolia) yaprak unu bazlı diyetler. Çeviri Animasyon. Bilim. 4, 778 – 782 (2020).
Marcus, A. ve ark. Tümörden türetilen cGAMP, NK hücre tepkisini aktive etmek için tümör dışı hücrelerde STING aracılı bir interferon tepkisini tetikler. Dokunulmazlık 49, 754 – 763 (2018).
Li, W. ve ark. cGAS-STING aracılı DNA algılaması CD8'i korur+ T hücresi kökünü güçlendirir ve antitümör T hücresi tedavisini destekler. Sci. Çeviri Med. 12, eaay9013 (2020).
Krishna, S. ve diğerleri. Kök benzeri CD8 T hücreleri, insan kanserine karşı adaptif hücre immünoterapisinin tepkisine aracılık eder Bilim 370, 1328 – 1334 (2020).
Tkach, M. & Théry, C. Hücre dışı keseciklerle iletişim: neredeyiz ve nereye gitmemiz gerekiyor. Hücre 164, 1226 – 1232 (2016).
Torralba, D. ve diğerleri. Dendritik hücrelerin, antijen güdümlü temaslar yoluyla aktive edilmiş T hücrelerinden DNA içeren hücre dışı kesecikler tarafından hazırlanması. Nat. Commun. 9, 2658 (2018).
Ishii, H. ve diğerleri. miR-130a ve miR-145, Gr-1'i yeniden programlıyor+ CD11b+ miyeloid hücreleri ve geliştirilmiş konakçı bağışıklığı yoluyla tümör metastazını inhibe eder. Nat. Commun. 9, 2611 (2018).
Yang, J. ve ark. MicroRNA-19a-3p, Fra-1 proto-onkogenin aşağı regüle edilmiş ekspresyonu yoluyla makrofaj polarizasyonunu indükleyerek meme kanseri ilerlemesini ve metastazı engeller. Onkogen 33, 3014 – 3023 (2014).
Ji, Y., Hocker, JD ve Gattinoni L. in İmmünoloji Seminerleri (ed. Kroemer, G. & Mantovani, A.) 45–53 (Elsevier, 2016).
Lee, SY ve ark. Wnt/Salyangoz sinyali, sitokrom c oksidaz ve glukoz metabolizmasını, mitokondrinin düzenlenmesini ve Wnt/Salyangoz metabolizmasını düzenler. Kanser Res. 72, 3607 – 3617 (2012).
Stemmer, V., De Craene, B., Berx, G. & Behrens, J. Salyangoz, Wnt hedef gen ekspresyonunu destekler ve β-katenin ile etkileşime girer. Onkogen 27, 5075 – 5080 (2008).
Xu, X., Zhang, M., Xu, F. ve Jiang, S. Meme kanserinde Wnt sinyali: biyolojik mekanizmalar, zorluklar ve fırsatlar. Mol. Kanser 19, 35 (2020).
Tokar, T. ve ark. mirDIP 4.1—insan mikroRNA hedef tahminlerinin bütünleştirici veritabanı. Nükleik Asitler Arş. 46, D360 – D370 (2018).
Hashiba A. ve ark. İn vivo hepatik mRNA dağıtımına yönelik optimal formülasyonları belirlemek için çoklu yanıtlara sahip deney tasarımının kullanılması. J. Kontrol. Serbest bırakmak 327, 467 – 476 (2020).
Sabnis, S. ve ark. MRNA dağıtımı için yeni bir amino lipid serisi: insan olmayan primatlarda geliştirilmiş endozomal kaçış ve sürekli farmakoloji ve güvenlik. Mol. orada. 26, 1509 – 1519 (2018).
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- PlatoSağlık. Biyoteknoloji ve Klinik Araştırmalar Zekası. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01624-2
