Zephyrnet Logosu

Etiket: Gıda ve İlaç İdaresi (FDA)

FDA, Esrar İçin Kılavuz Yayınladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), esrardan türetilen ilaçlar oluşturmak için son talimatları yayınladı. Aralarındaki belirli farklar hakkında bilgi dahil...

En Çok Okunan Haberler

Selux Diagnostics, AST testi NGP Sistemi için FDA 510(k) onayını aldı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Boston merkezli biyoteknoloji girişimi SeLux Diagnostics'e 510(k) izin verdi...

Delta-8 THC Satışları Yasal Esrar Pazarına Zarar Veriyor mu? Son 2 Ayda Delta-8 THC Satışlarında Yaklaşık 24 Milyar Dolar

Delta-8 THC ürünleri, geleneksel esrara alternatif olarak 2 milyar doların üzerinde satışla son yıllarda önemli bir popülerlik kazandı. Yakın zamanda...

Shockwave Medical, Neovasc'ı satın almak için anlaşma imzaladı

Shockwave Medical, özel bir tıbbi ilaç olan Neovasc'ın tüm tedavüldeki hisselerini satın almak için kesin bir anlaşma imzaladı...

FDA CBD'yi Düzenlemeye Başlarsa Ne Olur?

Kannabidiolün (CBD) artık ana akım haline gelmesi o kadar şaşırtıcı ki. Yaklaşık on yıl önce, böyle bir şey düşünülemezdi. Ama esrarın yasallaşması...

BD, üçüncü nesil toplam laboratuvar otomasyon sistemini piyasaya sürüyor

Becton, Dickinson and Company (BD), yeni üçüncü nesil BD Kiestra Total Lab Automation System'i piyasaya sürdü.

4. Çeyrek başlangıç ​​özeti: Ekili etin büyük anı artı arıların yükselişi

Bu makale ilk olarak Food Weekly haber bültenimizin bir parçası olarak yayınlanmıştır. Sürdürülebilirlik gıda haberlerini her Perşembe gelen kutunuza almak için abone olun. Manşetlere damgasını vuran işten çıkarmalarla birlikte, son...

Medcura, LifeGel™ Emilebilir Cerrahi Hemostatı İçin Çığır Açan Cihaz Tanımını Aldı

  COLLEGE PARK, Md., 12 Ocak 2023 /PRNewswire/ -- Medcura, Inc., kendini cerrahi tedavilerin yönetimini dönüştürücü bir şekilde iyileştirmeye adamış bir tıbbi cihaz şirketi...

Neuralink, teknolojiyi geliştirmek için hasta kaydını başlattı

Yazan Maria Merano Yayın tarihi 10 Ocak 2023 ...

ABD FDA, Mpox'u tespit etmek için BD ve CerTest'in PCR testi için EUA'yı onayladı

Becton, Dickinson and Company (BD) ve CerTest Biotec, moleküler testinin...

Pristine Surgical'ın Summit artroskopu FDA 510(k) onayını aldı

Medikal teknoloji üreticisi Pristine Surgical, Summit 510K tek kullanımlık cerrahi artroskopu için ABD'den 4(k) onay aldı...

Vivos'un DNA oral cihazı, OSA'yı tedavi etmek için FDA 510(k) onayını aldı

Vivos Therapeutics, DNA'sı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) 510(k) onay aldı...

Pristine Surgical, Dünyanın İlk 510K Tek Kullanımlık Cerrahi Artroskopu olan Summit™ için FDA 4(k) Onayını Aldı

Prosedür Verimliliğini, Tutarlılığını ve Güvenliğini Artırmak İçin Tasarlandı MANCHESTER, NH--(BUSINESS WIRE)-- Tıbbi cihaz şirketi Pristine Surgical, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden 510(k) onay aldı...

En Son İstihbarat

spot_img
spot_img

Bizimle sohbet

Merhaba! Size nasıl yardım edebilirim?