Zephyrnet Logosu

Kemoterapi ilaç dağıtımını iyileştirmek için tasarlanmış kimerik nanoyapılar

Tarih:

Mar 12, 2024

(Nanowerk Haberleri) Kemoterapötik ilaçları tümör hücrelerine ulaştırmak için en iyi yöntemi bulmak zor olabilir. İdeal olarak tedaviler, sağlıklı hücreleri yalnız bırakırken tümör hücrelerini hedef alır. Cevap immünoliposomlar olabilir. Yüzey hedefleyici ligandları aracılığıyla tümör hücresi yüzeylerindeki antijenlere etkili bir şekilde bağlanarak tümör hücrelerine "zehri" almak için yeterli zaman tanıyabilirler. İmmunlipozomların kanser tedavisindeki faydaları son kırk yılda kapsamlı bir şekilde belgelenmiştir. Ancak immünlipozomal ilaçlar 1981'den bu yana laboratuvarlarda gösterilmesine rağmen henüz piyasaya sürülemedi. Neden? Önemli engellerden biri büyük ölçekli, düşük maliyetli ancak uygulanabilir bir üretim tekniğinin olmayışıdır. Hedefleme ligandlarının düz üzerine aşılanması lipozomlar İmmunlipozomların oluşturulması yaklaşık yarım düzine adımdan oluşur ve potansiyel sorunlara yol açabilir. Binghamton Üniversitesi Thomas J. Watson Mühendislik ve Uygulamalı Bilimler Fakültesi'nde doçent olan Yuan Wan, yakın zamanda dergide bir araştırma yayınladı. Doğa Nanoteknolojisi (“Kendi kendine birleşerek kimerik nanobody ile dekore edilmiş lipozomlar”) immünoliposome üretimi için tek adımlı bir üretim sürecinin ana hatlarını çiziyor. Herhangi bir kimyasal konjugasyon ve ilgili kimyasal reaktiflere ihtiyaç duymaması onu çevre dostu kılar. İmmünlipozomların yüzeyindeki kimerik nanokorlar, tümör hücrelerine yapışabilir ve daha iyi ilaç dağıtımını kolaylaştırabilir İmmunlipozomların yüzeyindeki kimerik nanokorlar, tümör hücrelerine yapışabilir ve daha iyi ilaç dağıtımını kolaylaştırabilir. (Resim: Araştırmacıların izniyle) Biyomedikal Mühendislik Bölümü'nde öğretim üyesi Wan, “İmmünolipozomların geleneksel üretim süreci nispeten karmaşıktır” dedi. "Çok fazla kimyasal birleşme ve saflaştırmayı içeriyor. Kimyasal konjugasyon ve gerekli reaktifler, hedefleme ligandlarının stabilitesini ve antijen bağlanmasını bozar. Çok adımlı süreç, yük sızıntısına ve ürün kaybına yol açar. Bu nedenle, immünolipozomlar düşük verimleri, yüksek üretim maliyetleri ve yüksek parti-parti varyasyonu riski nedeniyle endüstriyel üreticiler için daha az caziptir. Bu eksiklikler immünlipozomların ticari üretimini ve klinik kullanımını engellemektedir." Wan'ın araştırmasını farklı kılan şey, "yapışkan" bir uca sahip olan tasarlanmış kimerik nanoyapıların eklenmesidir. 2,500'den fazla nanobodi, bir insan saçından yaklaşık 100 kat daha küçük olan tek bir 1,000 nanometrelik lipozomun dışına entegre olabilir. Bu yöntem geleneksel yöntemlere göre daha kolay, daha hızlı ve daha ucuzdur ve nihai ürün üzerinde daha fazla kontrole olanak sağlar. Yüzey nanobodları ayrıca lipozom etrafında, vücut tarafından çok hızlı bir şekilde temizlenmesini ve kan dolaşımında daha uzun süre kalmasına izin vermesine yardımcı olabilecek koruyucu bir tabaka oluşturur. Bir diğer büyük avantaj ise bu yöntemin sert kimyasallar gerektirmemesidir. Geleneksel yöntemlerde genellikle polietilen glikol (PEG) adı verilen ve bazen hastalarda sorunlara, hatta ölüme neden olabilen bir madde kullanılır. Bu endişelerden dolayı Federal Gıda ve İlaç İdaresi, PEG içeren ilaçlar için ekstra izleme yapılmasını zorunlu kılmaktadır. “Bulduğumuz gerçekten ilginç bir şey, bu kimerik nanobodların lipit iki tabakasına yerleştirildiğinde, aslında tüm immünolipozomların sertliğini ve termal stabilitesini arttırmalarıdır. Yani, içindeki ilaçlar bariz bir sızıntı olmadan 10 ay kadar dayanabiliyor” dedi Wan. Halihazırda kullanımda olan yaklaşık 20 düz lipozomal ilaç olduğu için, WAN - daha fazla araştırma ve tıbbi denemelerle - immünolipozomların üretilebileceği ve klinik kullanım için federal onay alabileceğinden umutlu. "Ayrıca üretimi en az 30 kat artırmak için yeni kimerik nanoyapılar geliştirmeye çalışıyoruz. Bu kimerik nanoyapıların üretim maliyetini çok daha düşük hale getirecek.” dedi Wan.

spot_img

En Son İstihbarat

spot_img