Klotter, V. ve ark. Karaciğer sertliğindeki patolojik artışın değerlendirilmesi CFLD'nin erken teşhisini mümkün kılar: prospektif uzunlamasına bir kohort çalışmasının sonuçları. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).
Medrano, LM ve diğerleri. Karaciğer sertliğinin artması, HIV/hepatit C virüsü ile enfekte hastalarda inflamasyon biyobelirteçlerinin artması ve bağışıklık aktivasyonu ile bağlantılıdır. AİDS 32, 1095 – 1105 (2018).
Tomlin, H. ve Piccinini, AM Hücre dışı matris ile mikrobiyal patojenlere karşı doğuştan gelen bağışıklık tepkisi arasındaki karmaşık etkileşim. Immünoloji 155, 186 – 201 (2018).
Martinez-Vidal, L. ve diğerleri. Ürolojide doku sertliğine ve klinik öneme neden olan nedenler. Komün. Biol. 4, 1011 (2021).
Mohammadi, H. & Sahai, E. Mekanizmalar ve değiştirilmiş tümör mekaniğinin etkisi. Nat. Celi Biol. 20, 766 – 774 (2018).
Du, H. ve ark. Doku mekanotransdüksiyonu yoluyla bağışıklığın ayarlanması. Nat. Rev. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).
Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. ve Li, K. İmmünreseptörler aracılığıyla mekanosensing. Nat. immünol. 20, 1269 – 1278 (2019).
Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML ve Kam, LC T lenfosit aktivasyonunda mekanosensing. Biophys. J. 102, L5 – L7 (2012).
O'Connor, RS ve diğerleri. Substrat sertliği insan T hücresi aktivasyonunu ve çoğalmasını düzenler. J. İmmünol. 189, 1330 – 1339 (2012).
Saitakis, M. ve ark. TCR'nin indüklediği farklı T lenfosit tepkileri, değişken hassasiyetle sertlikle güçlendirilir. elife 6, e23190 (2017).
Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. & Burkhardt, JK Fare T hücresi hazırlığı, dendritik hücre korteksinin olgunlaşmaya bağlı sertleşmesiyle güçlendirilir. elife 9, e55995 (2020). T hücrelerinin dendritik hücre aracılı aktivasyonunun mekanik yönüne ışık tutan önemli çalışma.
Basu, R. ve ark. Sitotoksik T hücreleri, hedef hücre ölümünü güçlendirmek için mekanik güç kullanır. Hücre 165, 100 – 110 (2016). T hücrelerinin sitotoksik aktivitesinde mekanik kuvvetlerin kritik rolünü vurgulayan ufuk açıcı çalışma.
Liu, Y. ve ark. Hücre yumuşaklığı, tümör çoğalan hücrelerin sitolitik T hücresi öldürülmesini önler. Kanser Res. 81, 476 – 488 (2021).
Tello-Lafoz, M. ve diğerleri. Sitotoksik lenfositler kanserdeki karakteristik biyofiziksel hassasiyetleri hedefler. Dokunulmazlık 54, 1037-1054.e7 (2021).
Lei, K. ve diğerleri. Kolesterol tükenmesi yoluyla kanser hücresinin sertleşmesi, uyarlayıcı T hücresi immünoterapisini geliştirir. Nat. Biomed. Müh. 5, 1411 – 1425 (2021). MRTF'yi hedef alan genetik manipülasyon yoluyla veya hücre zarındaki kolesterolü tüketerek tümör hücrelerinin sertleştirilmesinin, T hücresi aracılı öldürmeye karşı daha yüksek hassasiyetle sonuçlandığını gösteren etkili çalışmalar (ref. 14,15).
Provenzano, PP ve ark. Tümör-stromal arayüzdeki kollajenin yeniden düzenlenmesi, lokal istilayı kolaylaştırır. BMC Med. 4, 38 (2006).
Levental, KR ve ark. Matris çapraz bağlanması, integrin sinyalini artırarak tümörün ilerlemesini zorlar. Hücre 139, 891 – 906 (2009).
Goetz, JG ve diğerleri. Stromal kaveolin-1 ile mikro ortamın biyomekanik olarak yeniden şekillendirilmesi, tümör istilasını ve metastazı destekler. Hücre 146, 148 – 163 (2011).
Massagué, J. TGFβ kanserde. Hücre 134, 215 – 230 (2008).
Insua-Rodriguez, J. ve diğerleri. Meme kanseri hücrelerinde stres sinyali, kemorezistan metastazı destekleyen matris bileşenlerini indükler. EMBO Mol. Med. 10, e9003 (2018).
O, X. ve ark. Hücre dışı matrisin fiziksel özellikleri, nanopartiküllerin tümör mikro ortamında difüzyonunu yönetir. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 120, e2209260120 (2023).
Somon, H. ve ark. Matris mimarisi, T hücrelerinin insan akciğer tümörlerinin stromasına tercihli lokalizasyonunu ve göçünü tanımlar. , J. Clin. Invest. 122, 899 – 910 (2012).
Salnikov, AV ve diğerleri. Tümör interstisyel sıvı basıncının düşürülmesi özellikle kemoterapinin etkinliğini arttırır. FASEB J. 17, 1756 – 1758 (2003).
Guck, J. ve ark. Malign dönüşümü ve metastatik yeterliliği test etmek için doğal bir hücre belirteci olarak optik deforme olabilirlik. Biophys. J. 88, 3689 – 3698 (2005).
Plodinec, M. ve diğerleri. Meme kanserinin nanomekanik imzası. Nat. Nanoteknoloji. 7, 757 – 765 (2012).
Chen, Y., McAndrews, KM ve Kalluri, R. Kanserle ilişkili fibroblastların klinik ve terapötik önemi. Nat. Rev. Clin. Onkol. 18, 792 – 804 (2021).
Gensbittel, V. ve diğerleri. Tümör hücrelerinin metastazda mekanik adaptasyonu. Dev. Hücre 56, 164 – 179 (2021). Bu derleme, tümör hücrelerinin metastatik yolculukları boyunca mekanik özelliklerini ayarladıkları hipotezini sunmaktadır.
Lv, J. ve ark. Hücre yumuşaklığı, kanser hücrelerinin tümör oluşumunu ve köklüğünü düzenler. EMBO J. 40, e106123 (2021).
Matthews, HK ve ark. Onkogenik sinyalleme, hücre hapsi altında hücre bölünmesini kolaylaştırmak için hücre şeklini ve mekaniğini değiştirir. Dev. Hücre 52, 563-573.e3 (2020).
Young, KM ve ark. Metastatik fenotipleri araştırmak için tek hücre düzeyinde mekanik ve gen ekspresyonu verilerinin ilişkilendirilmesi. iBilim 26, 106393 (2023).
Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. Kapalı alanlarda gezinirken tümör hücrelerinin yumuşadığına dair doğrudan kanıt. Mol. Biol. Hücre 31, 1726 – 1734 (2020).
Regmi, S., Fu, A. ve Luo, KQ Egzersiz koşulu altında yüksek kayma gerilmeleri, mikroakışkan bir sistemde dolaşan tümör hücrelerini yok eder. Sci. Cum. 7, 39975 (2017).
Moose, DL ve ark. Kanser hücreleri, rhoa/aktomiyosin bağımlı mekanik adaptasyon yoluyla dolaşımdaki mekanik yıkıma direnir. Celi Rep. 30, 3864-3874.e6 (2020).
Chen, J. ve ark. Tümör çoğaltan hücrelerin etkili bir şekilde ekstravazasyonu, hücrenin deforme olabilirliğine bağlıdır. Sci. Cum. 6, 19304 (2016).
Saito, D. ve ark. Kuş embriyolarında ekstravazasyon için primordiyal germ hücrelerinin sertliği gereklidir. iBilim 25, 105629 (2022).
Er, EE ve ark. Yaygın kanser hücreleri tarafından perisit benzeri yayılma, metastatik kolonizasyon için YAP ve MRTF'yi aktive eder. Nat. Celi Biol. 20, 966 – 978 (2018).
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Hücre İskeleti—koronavirüs enfeksiyonu için konakçı hücrede çok önemli bir anahtar. J. Mol. Hücre. Biyol. 12, 968 – 979 (2021).
Paluck, A. ve ark. RSV enfeksiyonunda ARP2/3 kompleks odaklı aktin polimerizasyonunun rolü. Patojenler 11, 26 (2021).
Kubánková, M. ve diğerleri. COVID-19'da kan hücrelerinin fiziksel fenotipi değişti. Biophys. J. 120, 2838 – 2847 (2021).
Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA Fizyolojik sıvı kayması, istilacı çoklu ilaca dirençli tifo olmayan hastalığın virülans potansiyelini değiştirir Salmonella typhimurium D23580. npj Mikrogravite 2, 16021 (2016).
Padron, GC ve diğerleri. Kayma hızı bakteriyel patojenleri H'ye duyarlı hale getirir2O2 stresi. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 120, e2216774120 (2023).
Mikaty, G. ve ark. Hücre dışı bakteriyel patojen, kayma stresine direnmek için konakçı hücre yüzeyinin yeniden düzenlenmesini indükler. PLoS Patog'u. 5, e1000314 (2009).
Kuo, C. ve ark. Rinovirüs enfeksiyonu, astımlı ve astımlı olmayan hava yolu düz kas hücrelerinde hücre dışı matriks protein birikimine neden olur. NS. J. Physiol. Akciğer Hücresi. Mol. Fizol. 300, L951 – L957 (2011).
Nagy, N. ve diğerleri. Bağışıklık düzensizliği ve otoimmün hastalıklarda Hyaluronan. Matrix Biol. 78-79, 292 – 313 (2019).
Fingleton, B. Enflamatuar süreçlerin düzenleyicileri olarak matris metaloproteinazları. Biyokimya. Biyofiz. Acta Mol. Hücre Araş. 1864, 2036 – 2042 (2017).
Krishnamurty, AT & Turley, SJ Lenf düğümü stromal hücreleri: bağışıklık sisteminin haritacıları. Nat. immünol. 21, 369 – 380 (2020).
Wynn, TA Pulmoner fibrozun entegre mekanizmaları. J. Exp. Med. 208, 1339 – 1350 (2011).
Tschöpe, C. ve diğerleri. Miyokardit ve inflamatuar kardiyomiyopati: güncel kanıtlar ve gelecekteki yönler. Nat. Rahip Cardiol. 18, 169 – 193 (2021).
Fabre, T. ve ark. Tip 3 inflamasyonun neden olduğu geniş çapta fibrojenik bir makrofaj alt kümesinin tanımlanması. bilim immünol. 8, eadd8945 (2023).
de Boer, RA ve ark. Kalp yetmezliğinde fibrozun daha iyi tanımlanmasına, ölçülmesine ve tedavisine doğru. Avrupa Kardiyoloji Derneği Kalp Yetmezliği Derneği (HFA) Translasyonel Araştırma Komitesi tarafından hazırlanan bilimsel bir yol haritası. Avro. J. Kalp Yetmezliği. 21, 272 – 285 (2019).
Liu, F. ve diğerleri. Matriks sertleşmesi ve COX-2 baskılanması yoluyla fibrozisin geri bildirim amplifikasyonu. J. Hücre Biol. 190, 693 – 706 (2010).
Georges, PC ve ark. Sıçan karaciğerinin artan sertliği, matris birikmesinden önce gelir: fibrozis için çıkarımlar. Am. J. Physiol. Gastrointestinal. Karaciğer Fizyol. 293, G1147–G1154 (2007).
Stok, KF ve ark. Böbrek nakli fibrozisinin tanısı için histolojiyle karşılaştırmalı ARFI bazlı doku elastikiyeti ölçümü. Klin. Hemoreol. Mikro daire. 46, 139 – 148 (2010).
Gadd, VL ve ark. İnsan alkolsüz yağlı karaciğer hastalığında portal inflamatuar sızıntı ve duktüler reaksiyon. Hepatoloji 59, 1393 – 1405 (2014).
Mogilenko, DA, Shchukina, I. & Artyomov, MN Tek hücreli çözünürlükte immün yaşlanma. Nat. Rev. Immunol. 22, 484 – 498 (2022).
Roman, MJ ve ark. Kronik inflamatuar hastalıklarda arteriyel sertlik. Hipertansiyon 46, 194 – 199 (2005).
Klingberg, F., Hinz, B. & White, ES Miyofibroblast matrisi: doku onarımı ve fibroz için çıkarımlar: miyofibroblast matrisi. J. Pathol. 229, 298 – 309 (2013).
Liu, F. ve diğerleri. YAP ve TAZ aracılığıyla mekano sinyalleme, fibroblast aktivasyonunu ve fibrozisi tetikler. NS. J. Physiol. Akciğer Hücresi. Mol. Fizol. 308, L344 – L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. & Brown, RA Miyofibroblastlar ve bağ dokusu yeniden yapılanmasının mekanik düzenlenmesi. Nat. Rev. Mol. Hücre Biol. 3, 349 – 363 (2002).
Munger, JS ve ark. Pulmoner inflamasyonu ve fibrozisi düzenleyen bir mekanizma: integrin αvβ6, latent TGF β1'i bağlar ve aktive eder. Hücre 96, 319 – 328 (1999).
Santos, A. ve Lagares, D. Matris sertliği: organ fibrozunun iletkeni. Curr. Romatol. Temsilci 20, 2 (2018).
Morvan, MG & Lanier, LL NK hücreleri ve kanser: doğuştan gelen hücrelere yeni numaralar öğretebilirsiniz. Nat. Rev. Kanser 16, 7 – 19 (2016).
Janeway, CA Bağışıklık sistemi, konağı enfeksiyondan korumak için nasıl çalışır: kişisel bir bakış. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 98, 7461 – 7468 (2001).
Dustin, immünolojik sinapslar ve kinapslar yoluyla ML T hücresi aktivasyonu. immünol. Rev. 221, 77 – 89 (2008).
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC & Fordyce, PM T hücresi aktivasyonunun dizisinin ve kuvvet bağımlılığının yüksek verimli haritalanması için boncuk bazlı bir yöntem. Nat. Yöntemler 19, 1295 – 1305 (2022).
Mordechay, L. ve diğerleri. Doğal öldürücü hücrelerin sitotoksik aktivitesinin mekanik olarak düzenlenmesi. ACS Biyomater'i. Sci. Müh. 7, 122 – 132 (2021).
Lei, K., Kurum, A. ve Tang, L. Terapötik uygulamalar için T hücrelerinin mekanik immün mühendisliği. Aks. Chem. Res. 53, 2777 – 2790 (2020). Mekanik immün mühendislikteki son gelişmeler ve bunların potansiyel terapötik uygulamaları hakkında kapsamlı bir derleme.
Seghir, R. & Arscott, S. Esnek sistemler için genişletilmiş PDMS sertlik aralığı. Sensör Aktüatörleri Phys. 230, 33 – 39 (2015).
Guimarâes, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL Canlı dokuların sertliği ve bunun doku mühendisliğine etkileri. Nat. Rahip Mater. 5, 351 – 370 (2020).
Denisin, AK & Pruitt, BL Mekanobiyoloji uygulamaları için poliakrilamid jel sertliği aralığının ayarlanması. ACS Uyg. Mater. Arayüzler 8, 21893 – 21902 (2016).
Geissmann, F. ve diğerleri. Monositlerin, makrofajların ve dendritik hücrelerin gelişimi. Bilim 327, 656 – 661 (2010).
Follain, G. ve ark. Tümör geçişinde sıvılar ve mekaniği: metastazın şekillendirilmesi. Nat. Rev. Kanser 20, 107 – 124 (2020).
Baratchi, S. ve diğerleri. Transkateter aort kapak implantasyonu, kayma stresinin neden olduğu, piezo-1 aracılı monosit aktivasyonunun azaltılması yoluyla bir anti-inflamatuar tedaviyi temsil eder. Dolaşım 142, 1092 – 1105 (2020).
Serafini, N. ve diğerleri. TRPM4 kanalı, sepsiste hayatta kalma için monosit ve makrofaj fonksiyonunu kontrol eder, ancak nötrofil fonksiyonunu kontrol etmez. J. İmmünol. 189, 3689 – 3699 (2012).
Beningo, KA & Wang, Y. Fc reseptörünün aracılık ettiği fagositoz, hedefin mekanik özellikleriyle düzenlenir. J. Celi Sci. 115, 849 – 856 (2002).
Sosale, NG ve ark. Hücre sertliği ve şekli, miyozin-II'yi hiperaktive ederek CD47'nin fagositozdaki 'kendi kendine' sinyalini geçersiz kılar. Kan 125, 542 – 552 (2015).
Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ Malzeme sertliği, makrofajların polarizasyon durumunu, işlevini ve göç modunu etkiler. Açta Biomater. 89, 47 – 59 (2019).
Hu, Y. ve ark. Moleküler kuvvet görüntüleme, integrin bağımlı mekanik kontrol noktasının makrofajlarda Fcγ reseptörünün aracılık ettiği fagositozu düzenlediğini ortaya koymaktadır. Nano Let. 23, 5562 – 5572 (2023).
Atcha, H. ve ark. Mekanik olarak aktive edilen iyon kanalı Piezo1, makrofaj polarizasyonunu ve sertlik algılamasını modüle eder. Nat. Commun. 12, 3256 (2021).
Geng, J. ve diğerleri. Piezo4 yoluyla TLR1 sinyali, bakteriyel enfeksiyon sırasında makrofaj aracılı konakçı tepkisini devreye alır ve arttırır. Nat. Commun. 12, 3519 (2021).
Dupont, S. ve ark. YAP/TAZ'ın mekanotransdüksiyondaki rolü. Tabiat 474, 179 – 183 (2011).
Rice, AJ ve ark. Matris sertliği epitelyal-mezenkimal geçişi indükler ve pankreas kanseri hücrelerinde kemorezistansı arttırır. oncogenesis 6, e352 (2017).
Oliver-De La Cruz, J. ve diğerleri. Substrat mekaniği, hücre yayılmasını dikte ederek YAP fosforilasyonu yoluyla adipogenezi kontrol eder. biyomateryaller 205, 64 – 80 (2019).
Meli, VS ve ark. YAP aracılı mekanotransdüksiyon, makrofaj inflamatuar yanıtını ayarlar. bilim reklam. 6, eabb8471 (2020).
Steinman, RM Dendritik hücrelerle ilgili kararlar: geçmiş, bugün ve gelecek. Annu. Rev. İmmünol. 30, 1 – 22 (2012).
Moreau, HD ve ark. Makropinositoz, dendritik hücrelerde hidrolik dirence bağlı yönsel önyargının üstesinden gelir ve uzayın araştırılmasını kolaylaştırır. Dev. Hücre 49, 171-188.e5 (2019).
Laplaud, V. ve diğerleri. Canlı hücrelerin korteksinin sıkıştırılması, miyozin II motorlarının neden olduğu kalınlık dengesizliklerini ortaya çıkarır. Sci. Gelişmiş. 7, eabe3640 (2021).
Barbier, L. ve ark. Miyozin II aktivitesi, olgun dendritik hücrelerde oldukça sınırlı mikro ortamlarda göç için seçici olarak gereklidir. Ön. Immunol. 10, 747 (2019).
Chabaud, M. ve diğerleri. Hücre göçü ve antijen yakalama, dendritik hücrelerde miyozin II ile birleştirilen antagonistik süreçlerdir. Nat. Commun. 6, 7526 (2015).
Leithner, A. ve diğerleri. Dendritik hücre aktin dinamikleri, immünolojik sinapsta temas süresini ve hazırlama verimliliğini kontrol eder. J. Hücre Biol. 220, e202006081 (2021).
Kang, J.-H. ve ark. Biyomekanik kuvvetler, kemik iliği kaynaklı dendritik hücrelerin yönlendirilmiş göçünü ve aktivasyonunu arttırır. Sci. Cum. 11, 12106 (2021).
van den Dries, K. ve ark. Dendritik hücrelerin geometri algılaması, mekansal organizasyonu ve podozomların PGE2 kaynaklı çözünmesini belirler. Hücre. Mol. Hayat Bilimi. 69, 1889 – 1901 (2012).
Chakraborty, M. ve diğerleri. Mekanik sertlik dendritik hücre metabolizmasını ve fonksiyonunu kontrol eder. Celi Rep. 34, 108609 (2021).
Mennens, SFB ve ark. Substrat sertliği, insan antijeni sunan dendritik hücrelerin fenotipini ve fonksiyonunu etkiler. Sci. Cum. 7, 17511 (2017).
Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, dendritik hücreler ve langerhans hücrelerinde GJ C-tipi lektin reseptörleri. Nat. Rev. Immunol. 2, 77 – 84 (2002).
Bufi, N. ve ark. İnsan birincil bağışıklık hücreleri, iltihaplanma ile değiştirilen farklı mekanik özellikler sergiler. Biophys. J. 108, 2181 – 2190 (2015).
Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK F-aktin akışı, immünolojik sinapsta LFA-1'in afinite olgunlaşmasını ve mekansal organizasyonunu yönlendirir. J. Hücre Biol. 208, 475 – 491 (2015).
Wang, Y. ve ark. Dendritik hücre Piezo1, T'nin farklılaşmasını yönlendirirH1 ve Treg kanserdeki hücreler. elife 11, e79957 (2022).
Valignat, M.-P. ve ark. Lenfositler rüzgar gülü uropodları ile pasif olarak kendi kendilerine yön verebilirler. Nat. Commun. 5, 5213 (2014).
Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA & Burkhardt, JK Crk adaptör proteinleri, integrin LFA-1 tarafından indüklenen aktine bağımlı T hücresi göçüne ve mekanosensinge aracılık eder. Sci. Sinyal. 11, eaat3178 (2018).
Umut, JM ve ark. Sıvı kayma stresi Piezo1 yoluyla T hücresi aktivasyonunu arttırır. BMC Biol. 20, 61 (2022).
Husson, J., Chemin, K., Bohineust, A., Hivroz, C. ve Henry, N. T hücresi reseptör etkileşimi üzerine kuvvet üretimi. PLoS ONE 6, e19680 (2011). Antijen sunan hücrelerle etkileşim üzerine T hücrelerinin uyguladığı kuvvetleri ölçmek için biyomembran kuvvet probu tekniğinin zarif bir kullanımı.
Liu, B., Chen, W., Evavold, BD ve Zhu, C. TCR ile agonist peptid-MHC arasındaki dinamik yakalama bağlarının birikmesi, T hücresi sinyalini tetikler. Hücre 157, 357 – 368 (2014).
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ Hücre iskeleti adaptasyonu, T hücresi reseptör sinyalini düzenler. Sci. Sinyal. 10, eaah3737 (2017).
Gaertner, F. ve diğerleri. WASp, yoğun dokularda bağışıklık hücresi göçünü kolaylaştırmak için mekanosensitif aktin yamalarını tetikler. Dev. Hücre 57, 47-62.e9 (2022).
Majedi, FS ve ark. T hücresi aktivasyonu, 3 boyutlu mekanik mikro ortam tarafından modüle edilir. biyomateryaller 252, 120058 (2020).
Wang, H. ve diğerleri. ZAP-70: T hücresi sinyallemesinde önemli bir kinaz. Soğuk Bahar Harb. Perspet. Biol. 2, a002279 (2010).
Bashour, KT ve ark. CD28 ve CD3, T hücresi çekiş kuvvetlerinde tamamlayıcı rollere sahiptir. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 111, 2241 – 2246 (2014).
Hu, KH & Butte, MJ T hücresi aktivasyonu kuvvet üretimini gerektirir. J. Hücre Biol. 213, 535 – 542 (2016).
Liu, Y. ve ark. DNA bazlı nanopartikül gerilim sensörleri, T hücresi reseptörlerinin, tanımlanmış pN kuvvetlerini, daha yüksek doğruluk için antijenlerine ilettiğini ortaya koymaktadır. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 113, 5610 – 5615 (2016).
Tabdanov, E. ve diğerleri. TCR ve LFA-1 ligandlarının mikro desenlenmesi, T hücrelerinde hücre iskeleti mekaniği üzerinde tamamlayıcı etkileri ortaya koymaktadır. bütünleşik Biol. 7, 1272 – 1284 (2015).
Govendir, MA ve ark. T hücresi hücre iskeleti kuvvetleri, performansın membran eğriliği eğilimi yoluyla hedeflenen lizis için sinaps topografisini şekillendirir. Dev. Hücre 57, 2237-2247.e8 (2022).
Wang, MS ve ark. Mekanik olarak aktif integrinler, hücresel sitotoksisiteyi kolaylaştırmak için immün sinapstaki litik salgıyı hedef alır. Nat. Commun. 13, 3222 (2022).
Liu, CSC ve ark. Son teknoloji: Piezo1 mekanosensörleri insan T hücresi aktivasyonunu optimize eder. J. İmmünol. 200, 1255 – 1260 (2018).
Jin, W. ve diğerleri. T hücresi aktivasyonu ve immün sinaps organizasyonu, yapılandırılmış yüzeylerin mikro ölçekli mekaniğine yanıt verir. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 116, 19835 – 19840 (2019).
Kumari, S. ve diğerleri. Hücre iskeleti gerilimi, gezici T hücresi sinaptik temasını aktif olarak sürdürür. EMBO J. 39, e102783 (2020).
Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Nocodazole, T hücresi antijen reseptörü tarafından sinyal iletimini inhibe eder. J. Biol. Chem. 273, 12024 – 12031 (1998).
Le Saux, G. ve diğerleri. Doğal öldürücü hücrelerin nano ölçekli mekanosensasyonu, antijen işlevselleştirilmiş nanoteller tarafından ortaya çıkar. Gelişmiş. Mater. 31, 1805954 (2019).
Bhingardive, V. ve diğerleri. Doğal öldürücü hücrelerin ayarlanabilir aktivasyonu için Nanowire tabanlı mekanik uyarıcı platform. Gelişmiş. Funct. Mater. 31, 2103063 (2021).
Brumbaugh, KM ve ark. Doğal öldürücü hücre aracılı doğal sitotoksisitede Syk tirozin kinazın fonksiyonel rolü. J. Exp. Med. 186, 1965 – 1974 (1997).
Matalon, O. ve ark. Aktin retrograd akışı, konformasyon durumunu düzenleyerek doğal öldürücü hücre yanıtını kontrol eder. SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. & Wucherpfennig, KW Aktive edici NKG2D reseptörü, iki sinyal dimeriyle membranda hekzamerik bir yapı halinde birleşir. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 102, 7641 – 7646 (2005).
Friedman, D. ve ark. Doğal öldürücü hücre immün sinaps oluşumu ve sitotoksisite, hedef arayüzün gerilimi ile kontrol edilir. J. Celi Sci. 134, jcs258570 (2021).
Yanamandra, AK ve ark. PIEZO1 aracılı mekanosensing, NK hücre öldürme verimliliğini 3D'de yönetir. Ön baskı saati https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).
Wan, Z. ve ark. B hücresi aktivasyonu, antijenleri sunan substratın sertlik özellikleri tarafından düzenlenir. J. İmmünol. 190, 4661 – 4675 (2013).
Natkanski, E. ve diğerleri. B hücreleri antijen ilgilerini ayırt etmek için mekanik enerji kullanır. Bilim 340, 1587 – 1590 (2013).
Merino-Cortés, SV ve diğerleri. Diaçilgliserol kinaz ζ, aktin hücre iskeletinin yeniden şekillenmesini ve B hücresi bağışıklık sinapsındaki mekanik kuvvetleri destekler. Sci. Sinyal. 13, eaaw8214 (2020).
Zeng, Y. ve ark. Substrat sertliği, B hücresi aktivasyonunu, çoğalmasını, sınıf geçişini ve T hücresinden bağımsız antikor yanıtlarını in vivo olarak düzenler: Hücresel bağışıklık tepkisi. EUR. J. Immunol. 45, 1621 – 1634 (2015).
Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Germinal merkez B hücreleri, özel bir bağışıklık sinaps mimarisi aracılığıyla antijeni tanır. Nat. immünol. 17, 870 – 877 (2016).
Jiang, H. & Wang, S. Bağışıklık hücreleri, ilgiyi ayırt etmek ve evrimi hızlandırmak için aktif çekme kuvvetlerini kullanır. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 120, e2213067120 (2023).
Stanton, RJ ve ark. HCMV pUL135, enfekte olmuş hücrelerin immün tanınmasını bozmak için aktin hücre iskeletini yeniden şekillendirir. Hücre Konakçı Mikrop 16, 201 – 214 (2014).
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV IFN-y'nin neden olduğu sınıf II transaktivatör ekspresyonunun bir 19-kDa lipoprotein tarafından inhibisyonu Mycobacterium tuberculosis: Bağışıklıktan kaçmak için potansiyel bir mekanizma. J. İmmünol. 171, 175 – 184 (2003).
Samassa, F. ve ark. Shigella Aktin hücre iskeleti dinamiklerini ve T hücresi reseptörü veziküler trafiğini ele geçirerek insan T lenfosit duyarlılığını bozar. Hücre. Mikrobiyol. 22, e13166 (2020).
Hanč, P. ve diğerleri. Ölü hücreyle ilişkili antijenlerin dendritik hücrede çapraz sunumunda rol oynayan bir C tipi lektin reseptörü olan F-aktin ve DNGR-1 kompleksinin yapısı. Dokunulmazlık 42, 839 – 849 (2015).
Adam, SM ve ark. Kontrol için önemli bir doğuştan gelen bağışıklık efektör mekanizması olarak aktin polimerizasyonu Zehirlenmeye neden olan mikrop enfeksiyon. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 111, 17588 – 17593 (2014).
Jacobson, EC ve ark. Küçük bir gözenekten geçiş, nötrofil benzeri hücrelerde aktif olmayan kromatin organizasyonunu bozar. BMC Biol. 16, 142 (2018).
Solis, AG ve ark. Döngüsel kuvvetin PIEZO1 tarafından mekanosensasyonu, doğuştan gelen bağışıklık için gereklidir. Tabiat 573, 69 – 74 (2019).
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. TRPM2 iyon kanalı, nötrofillerin inflamatuar fonksiyonlarını düzenler. Listeria monocytogenes enfeksiyon. Ön. Immunol. 11, 97 (2020).
Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ YAP yoluyla mekanosensing, T hücresi aktivasyonunu ve metabolizmasını kontrol eder. J. Exp. Med. 217, e20200053 (2020). Bu çalışma, T hücrelerinin çevrelerindeki mekanik sinyalleri algılayıp tepkilerini buna göre ayarlamalarına ışık tutuyor.
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR T hücresi reseptör aktivitesinin düzenlenmesinde membran topolojisi ve mekanik kuvvetler arasındaki etkileşim. Komün. Biol. 5, 40 (2022).
Wong, VW ve diğerleri. Mekanik kuvvet, skar oluşumu sırasında T hücresine bağımlı yollar yoluyla akut inflamasyonu uzatır. FASEB J. 25, 4498 – 4510 (2011).
Chen, DS & Mellman, I. Onkoloji immünolojiyle buluşuyor: kanser-bağışıklık döngüsü. Dokunulmazlık 39, 1 – 10 (2013).
O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ Kanser immün düzenlemesi ve T hücre bazlı immünoterapiye direnç. Nat. Rev. Clin. Onkol. 16, 151 – 167 (2019).
Dustin, ML ve Long, EO Sitotoksik immünolojik sinapslar: NK ve CTL sinapsları. immünol. Rev. 235, 24 – 34 (2010).
González-Granado, JM ve diğerleri. Nükleer zarf lamin-A, aktin dinamiklerini immünolojik sinaps mimarisi ve T hücresi aktivasyonuyla birleştirir. Sci. Sinyal. 7, ra37 (2014).
González, C. ve diğerleri. Nanobody-CD16 yakalama bağı, NK hücre mekanosensitivitesini ortaya çıkarır. Biophys. J. 116, 1516 – 1526 (2019).
Fan, J. ve ark. NKG2D, seçici olarak mekanik olarak düzenlenen ligand konformasyonel değişiklikleri yoluyla çeşitli ligandları ayırt eder EMBO J. 41, e107739 (2022).
Tsopoulidis, N. ve diğerleri. T hücresi reseptörünün tetiklediği nükleer aktin ağı oluşumu CD4'ü yönlendirir+ T hücresi efektör fonksiyonları. bilim immünol. 4, eaav1987 (2019).
Tamzalit, F. ve ark. Ara yüzey aktin çıkıntıları, sitotoksik T hücreleri tarafından öldürülmeyi mekanik olarak arttırır. bilim immünol. 4, eaav5445 (2019).
Sanchez, EE ve diğerleri. Apoptotik kasılma, sitotoksik T hücreleri tarafından hedef hücre salınımını yönlendirir. Nat. immünol. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).
Händel, C. ve diğerleri. İnsan meme ve rahim ağzı kanseri hücrelerinde hücre zarı yumuşaması. NJ Fizik. 17, 083008 (2015).
Huang, B., Song, B. ve Xu, C. Kanserde kolesterol metabolizması: mekanizmalar ve tedavi fırsatları. Nat. Metab. 2, 132 – 141 (2020).
Hanna, RN ve ark. Devriye gezen monositler akciğerdeki tümör metastazını kontrol eder. Bilim 350, 985 – 990 (2015).
Vyas, M. ve ark. Doğal öldürücü hücreler, dolaşımdaki kanser hücrelerini ortadan kaldırarak kanser metastazını bastırır. Ön. Immunol. 13, 1098445 (2023).
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. ve Tan, Y. Sıvı kayma gerilimi, NKG2D aracılı mekanosensing yoluyla doğal öldürücü hücrenin dolaşımdaki tümör hücrelerine karşı sitotoksisitesini arttırır. APL Biyomüh. 7, 036108 (2023).
Boussommier-Calleja, A. ve diğerleri. 3D vaskülarize mikroakışkan modelde monositlerin tümör hücresi ekstravazasyonu üzerindeki etkileri. biyomateryaller 198, 180 – 193 (2019).
Soderquest, K. ve ark. Monositler, efektör fenotiplere doğru doğal öldürücü hücre farklılaşmasını kontrol eder. Kan 117, 4511 – 4518 (2011).
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL İnsan T hücresi gelişimi, lokalizasyonu ve yaşam boyu işlevi. Dokunulmazlık 48, 202 – 213 (2018).
Sürcel, A. ve ark. Hücre mekaniği kusurlarını düzeltmek için miyozin II paraloglarının farmakolojik aktivasyonu. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 112, 1428 – 1433 (2015).
Mittelheisser, V. ve diğerleri. Geliştirilmiş tümör hedeflemesi için antikor-nanopartikül konjugatlarının optimal fizikokimyasal özellikleri. Gelişmiş. Mater. 34, 2110305 (2022).
Guo, P. ve diğerleri. Nanoparçacık esnekliği tümör alımını yönlendirir. Nat. Commun. 9, 130 (2018).
Liang, Q. ve diğerleri. Tümör hücresinden türetilen mikropartiküllerin yumuşaklığı, ilaç dağıtım verimliliğini düzenler. Nat. Biomed. Müh. 3, 729 – 740 (2019).
Chen, X. ve ark. Düşük hücre sertliğini hedefleyerek yumuşak kanser kök hücrelerinin nanopartikül aracılı spesifik eliminasyonu. Açta Biomater. 135, 493 – 505 (2021).
Perez, JE ve ark. Manyetik nanoparçacıklara maruz kalmanın tetiklediği geçici hücre sertleşmesi. J. Nanobiyoteknoloji. 19, 117 (2021).
Liu, YX ve diğerleri. Tek hücre mekaniği, alveolar makrofajlar ve gümüş nanopartiküller arasındaki in vivo etkileşimleri araştırmak için etkili bir araç sağlar. J. Fizik Kimya B 119, 15118 – 15129 (2015).
Binnewies, M. ve ark. Etkili tedavi için tümör immün mikro ortamını (TIME) anlamak. Nat. Med. 24, 541 – 550 (2018).
Hartmann, N. ve ark. İnsan pankreas kanserinde intrastromal T hücresi yakalanmasında temas rehberliğinin hakim rolü Klinik. Kanser Araş. 20, 3422 – 3433 (2014).
Kuczek, DE ve ark. Kolajen yoğunluğu, tümöre sızan T hücrelerinin aktivitesini düzenler. J. Bağışıklık. Kanser 7, 68 (2019).
Sun, X. ve ark. Tümör DDR1, immün dışlamayı teşvik etmek için kollajen lif hizalamasını destekler. Tabiat 599, 673 – 678 (2021).
Di Martino, JS ve diğerleri. Tümörden türetilen tip III kollajen açısından zengin bir ECM nişi, tümör hücresi uyku durumunu düzenler. Nat. Yengeç Burcu 3, 90 – 107 (2021).
Lampi, MC & Reinhart-King, CA Hastalığı azaltmak için hücre dışı matris sertliğini hedefleme: moleküler mekanizmalardan klinik deneylere. Sci. Çeviri Med. 10, aaao0475 (2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartan, kollajen I sentezini inhibe eder ve tümörlerde nanoterapötiklerin dağılımını ve etkinliğini geliştirir. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 108, 2909 – 2914 (2011).
Liu, J. ve diğerleri. TGF-β blokajı, tümör stromasını normalleştirerek meme karsinomunda terapötiklerin dağılımını ve etkinliğini artırır. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 109, 16618 – 16623 (2012).
Van Cutsem, E. ve diğerleri. Hyalüronan oranı yüksek metastatik pankreatik adenokarsinomlu hastalar için pegvorhyaluronidaz alfa ile nab-paklitaksel artı gemsitabin içeren randomize faz III çalışması. J. Clin. Onkol. 38, 3185 – 3194 (2020).
Provenzano, PP ve ark. Stromanın enzimatik hedeflenmesi, pankreas duktal adenokarsinomunun tedavisindeki fiziksel engelleri ortadan kaldırır. Kanser Hücresi 21, 418 – 429 (2012).
Zhong, Y. ve ark. Hücre dışı matrisin mekanik olarak yeniden şekillenmesi ve gelişmiş tümör kemoterapisi için tümör mikro-ortamı ile aktifleştirilebilen nanoenzimler Gelişmiş. Funct. Mater. 31, 2007544 (2021).
Caruana, I. vd. Heparanaz, CAR-yönlendirilmiş T lenfositlerinin tümör infiltrasyonunu ve antitümör aktivitesini destekler. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).
Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR Canlı hayvanlarda hücre yüzeylerinin kimyasal olarak yeniden şekillenmesi. Tabiat 430, 873 – 877 (2004).
Meng, D. ve diğerleri. Biyo-ortogonal hedefli canlı hücre nanotaşıyıcısı ile güçlendirilmiş katı tümör immünoterapisi olarak yerinde aktive edilmiş NK hücresi. Gelişmiş. Funct. Mater. 32, 2202603 (2022).
Zhao, Y. ve ark. Gelişmiş katı tümör immünoterapisi için CAR-T hücrelerini hyaluronidaz ve kontrol noktası bloke edici antikorla biyoortogonal donatma. ACS Cent. bilim 8, 603 – 614 (2022).
Saatçi, O. ve ark. Lizil oksidazın (LOX) hedeflenmesi, üçlü negatif meme kanserinde kemoterapi direncinin üstesinden gelir. Nat. Commun. 11, 2416 (2020).
Nicolas-Boluda, A. ve ark. Kollajen çapraz bağlanma inhibisyonu yoluyla tümörün sertleşmesinin tersine çevrilmesi, T hücresi göçünü ve anti-PD-1 tedavisini iyileştirir. elife 10, e58688 (2021).
De Vita, A. ve diğerleri. Lisil oksidaz, üçlü negatif meme kanserinin tedavisi için tasarlanmış lipit nanopartikülleri. Sci. Cum. 11, 5107 (2021).
Kim, HY ve ark. Peptit işlevselleştirilmiş altın nanoproblar kullanılarak tümör hücre dışı matrisindeki lisil oksidaz aktivitesinin tespiti. kanserler 13, 4523 (2021).
Kanapathipillai, M. ve ark. Hücre dışı matrisi değiştirmek için lisil oksidaz hedefleyen nanopartiküller kullanılarak meme tümörü büyümesinin inhibisyonu. Nano Let. 12, 3213 – 3217 (2012).
Vennin, C. ve ark. ROCK inhibisyonu yoluyla geçici doku hazırlama, pankreas kanseri ilerlemesini, kemoterapiye duyarlılığı ve metastazı birbirinden ayırır. Sci. Çeviri Med. 9, eaai8504 (2017). Tümör ortamının mekanik özelliklerini değiştirmenin tedavileri iyileştirmede büyük potansiyel taşıdığını gösteren ilgi çekici bir kanıt.
Murphy, KJ ve ark. İntravital görüntüleme teknolojisi, pankreas kanseri hassas tedavisinde Merlin durumuna göre FAK aracılı hazırlamaya rehberlik eder. Sci. Gelişmiş. 7, eabh0363 (2021).
Tran, E. ve ark. Fibroblast aktivasyon proteininin immün hedeflemesi, multipotent kemik iliği stromal hücrelerinin ve kaşeksinin tanınmasını tetikler. J. Exp. Med. 210, 1125 – 1135 (2013).
Wang, L.-CS ve ark. Tümör stromasındaki fibroblast aktivasyon proteininin kimerik antijen reseptörü T hücreleriyle hedeflenmesi, ciddi toksisite olmaksızın tümör büyümesini engelleyebilir ve konakçının bağışıklığını artırabilir. Kanser İmmünol. Res. 2, 154 – 166 (2014).
Rurik, JG ve ark. CAR T hücreleri kalp hasarını tedavi etmek için in vivo olarak üretildi. Bilim 375, 91 – 96 (2022).
Correia, AL ve diğerleri. Hepatik yıldız hücreleri, NK hücresinin sürdürdüğü meme kanseri uyku halini baskılar. Tabiat 594, 566 – 571 (2021).
Roberts, EW ve ark. İskelet kası ve kemik iliğinden fibroblast aktivasyon proteini-α'yı eksprese eden stromal hücrelerin tükenmesi, kaşeksi ve anemi ile sonuçlanır. J. Exp. Med. 210, 1137 – 1151 (2013).
Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN Tümörlerde immünoglobulin G, F(ab')2 ve Fab'ın global ve mikroskobik dağılımının modelleme analizi. Kanser Res. 49, 5656 – 5663 (1989).
Tabdanov, ED ve diğerleri. Yapısal ve mekanik olarak karmaşık tümör mikro ortamları yoluyla 3 boyutlu göçü geliştirmek için T hücrelerinin mühendisliği. Nat. Commun. 12, 2815 (2021).
Whitlock, B. PTEN Tükenmesiyle Sitotoksik T Hücresi Öldürülmesinin Artırılması (Weill Cornell Tıp, 2018).
Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. Bir bakışta CAR T hücresi mekanoimmünolojisi. reklam bilim 7, 2002628 (2020).
Chockley, P.J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L.J. & Gottschalk, S. Synapse ayarlı CAR'lar bağışıklık hücresi anti-tümör aktivitesini arttırır. Nat. Biyoteknoloji. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). Bu çalışma, CAR-NK hücrelerinin immünolojik sinaps mimarisinin geliştirilmesinin üstün terapötik etkinliğe yol açtığını göstermektedir.
Roybal, K.T. ve diğerleri. Kombinatoryal antijen algılama devrelerine sahip T hücreleri tarafından hassas tümör tanıma Hücre 164, 770 – 779 (2016).
Gordon, WR ve ark. Mekanik allostery: çentiğin proteolitik aktivasyonunda kuvvet gerekliliğine dair kanıt. Dev. Hücre 33, 729 – 736 (2015).
Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT Sentetik mekanotransdüksiyon ve hücreler arası kuvvet tespiti için gerilim ayarlı reseptörler. Nat. Biyoteknoloji. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).
Mittelheisser, V. ve diğerleri. Nanotıp ile immünoterapiden yararlanmak. Gelişmiş. Ther. 3, 2000134 (2020).
Perica, K. ve ark. Manyetik alan kaynaklı T hücresi reseptörünün nanopartiküller tarafından kümelenmesi, T hücresi aktivasyonunu arttırır ve antitümör aktivitesini uyarır. ACS Nano 8, 2252 – 2260 (2014).
Majedi, FS ve ark. Salınım kuvvetleri ve tasarlanmış antijen sunan hücreler tarafından T hücresi aktivasyonunun arttırılması. Nano Let. 19, 6945 – 6954 (2019).
Vis, B. ve ark. Ultra küçük silika nanopartikülleri, T hücresi reseptör kompleksini doğrudan bağlar. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 117, 285 – 291 (2020).
Kim, K.-S. ve ark. Etkili kanser immünoterapisi için doğal öldürücü hücrelerin katyonik nanopartikül aracılı aktivasyonu. ACS Uyg. Mater. Arayüzler 12, 56731 – 56740 (2020).
Sim, T. ve ark. Katı tümörlerin tedavisi için manyetik nanokomplekslerle etiketlenmiş doğal öldürücü hücrelerin manyeto-aktivasyonu ve manyetik rezonans görüntülemesi. ACS Nano 15, 12780 – 12793 (2021).
Liu, Z. ve diğerleri. Canlı hücrelerde mekanotransdüksiyonu kontrol etmek için nano ölçekli optomekanik aktüatörler. Nat. Yöntemler 13, 143 – 146 (2016).
Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG Memeli hücrelerinde gen ekspresyonunun ultrasonla görüntülenmesi. Bilim 365, 1469 – 1475 (2019).
Wang, X., Chen, X. ve Yang, Y. Işıkla değiştirilebilir bir transgen sistemi ile gen ekspresyonunun uzay-zamansal kontrolü. Nat. Yöntemler 9, 266 – 269 (2012).
Pan, Y. ve ark. Kanser immünoterapisinin uzaktan ve invazif olmayan kontrolü için mekanogenetik. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 115, 992 – 997 (2018).
González-Bermúdez, B., Gine, GV & Plaza, GR Mikropipet aspirasyonunda ilerlemeler: hücre biyomekaniğindeki uygulamalar, modeller ve genişletilmiş çalışmalar. Biophys. J. 116, 587 – 594 (2019).
Otto, O. ve ark. Gerçek zamanlı deforme olabilirlik sitometrisi: anında hücre mekanik fenotipleme. Nat. Yöntemler 12, 199 – 202 (2015). Hücrelerin mekanik özelliklerini ölçmek için en son ve yüksek verimli RT-DC teknolojisinin tanıtılması.
Gerum, R. ve ark. Askıya alınan hücrelerin viskoelastik özellikleri kayma akışı deformasyon sitometrisi ile ölçülür. elife 11, e78823 (2022).
Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. İn vivo zebra balığı gözünün 3D Brillouin mikroskobu veri seti. Veri Özeti. 30, 105427 (2020).
Conrad, C., Gray, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. Brillouin eş odaklı mikroskopi kullanılarak 3D yumurtalık kanseri nodüllerinin mekanik karakterizasyonu. Hücre. Mol. Biyomüh. 12, 215 – 226 (2019).
Wu, P.-H. ve ark. Canlı deneklerde kanser hücrelerinin parçacık izleme mikroreolojisi. Mater. Bugün 39, 98 – 109 (2020).
Falchuk, K. ve Berliner, R. Sıçan böbreğindeki peritübüler kılcal damarlarda ve tübüllerde hidrostatik basınçlar. Am. J. Physiol. 220, 1422 – 1426 (1971).
Petrie, RJ ve Koo, H. Hücre içi basıncın doğrudan ölçümü. Curr. Protokol. Hücre Biyolü. 63(2014).
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG Hemodinamik kuvvetler, optik cımbızla in vivo olarak doğru bir şekilde ölçülebilir. Mol. Biol. Hücre 28, 3252 – 3260 (2017).
Mongera, A. ve ark. Omurgalı vücut ekseni uzamasının altında sıvıdan katıya sıkışma geçişi yatmaktadır. Tabiat 561, 401 – 405 (2018).
Mongera, A. ve ark. Zebra balığı presomitik mezoderm farklılaşması sırasında in vivo hücreler tarafından incelenen hücresel mikro ortamın mekaniği. Nat. Anne. 22, 135 – 143 (2023).
Vorselen, D. ve diğerleri. Mikropartikül çekiş kuvveti mikroskobu, bağışıklık hücresi-hedef etkileşimlerinde hücre içi kuvvet uygulama modellerini ortaya çıkarır. Nat. Commun. 11, 20 (2020).
Meng, F., Suchyna, TM & Sachs, F. Yerinde belirli proteinler için floresans enerji aktarımına dayalı bir mekanik stres sensörü: mekanik stres sensörü. ŞUBAT J. 275, 3072 – 3087 (2008).
Grashoff, C. ve ark. Vinculin boyunca mekanik gerilimin ölçülmesi, fokal yapışma dinamiklerinin düzenlenmesini ortaya çıkarır. Tabiat 466, 263 – 266 (2010).
Conway, DE ve ark. Endotel hücreleri üzerindeki sıvı kayma gerilimi, VE-kadherin ve PECAM-1 üzerindeki mekanik gerilimi modüle eder. Curr. Biol. 23, 1024 – 1030 (2013).
Pan, X. ve ark. Viskoziteye duyarlı bir floresan prob kullanılarak kanser hücresi göçünün değerlendirilmesi. Kimya Komün. 58, 4663 – 4666 (2022).
Shimolina, LE ve diğerleri. Moleküler rotorlar kullanılarak tümör mikroskobik viskozitesinin in vivo görüntülenmesi. Sci. Cum. 7, 41097 (2017).
Sack, I. Temel yumuşak doku mekaniğinden tanısal görüntülemeye kadar manyetik rezonans elastografi. Nat. Rev. Fizik 5, 25 – 42 (2022).
Soteriou, D. ve diğerleri. Mekanik olarak ayrışmış doku biyopsilerinin hızlı tek hücreli fiziksel fenotiplemesi. Nat. Biomed. Müh. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- PlatoSağlık. Biyoteknoloji ve Klinik Araştırmalar Zekası. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
